月度归档： 2022 年 12 月

核糖分子是一种单糖，分子式为C5H10O5，是核糖核酸(RNA)的重要组成部分。核糖分子被认为是一种五碳糖，分子中存在环状结构。

以太旋涡理论下，核糖分子的结构式是（CH·OH）5，即五个C与五个H先分别耦合成五个（CH），及五个O与五个H先耦合成五个（OH），再每个（CH）与（OH）耦合成（CH）·（OH），最后五个（CH）·（OH）耦合成（CH·OH）5。

核糖分子是五个（CH·OH）在同一平面上通过范德华力作用耦合在一起及互绕的次生以太旋涡结构，极限偏向状态也如一个五角星形态，并对外界表达出相应次生以太旋涡的振动力场与流动力场形态。

如此多OH、多CH·OH环形结构与运动形态，让核糖次生分子以太旋涡的周边空间存在强流动力场，表达为很强的收敛吸附作用，在宏观上的显象就是有粘性，其它象含糖成分高的各类碳水化合物的水合物，都有很强的粘性，如蜂蜜、米饭、蔗糖浆，等等，都是由于这多OH环形结构强化了流动力场所致。

可以发现核糖分子以太旋涡的空间结构与水合磷酸分子以太旋涡的空间结构有极大的相似性。只是由于核糖中心位置没有大原子量的磷原子结构来强化OH的流动力场，其流动力场强度相对水合磷酸分子以太旋涡的流动力场强度要弱，但其流动力场相对本身的振动力场要强。其以太旋涡空间的振动力场与流动力场对比是：

流动力场 >> 振动力场

同时，由于碳原子以太旋涡的活跃性属于“连珠频率低，偏向小，角动量高”，其以太涡流有极高的平稳性，导致纯粹碳原子之间的耦合结构如金刚石、石墨、富勒烯等的内部结构都有很高的结合强度，而与氢原子以太旋涡耦合成（CH）之后，氢原子成为其“远核外大电子”，强化了碳原子的涡流偏向性，也即提高了碳原子的活跃性，成为“连珠频率低，偏向中，角动量高”的次生以太旋涡，由此也弱化了碳原子之间共价键与范德华力的联结作用，因此其耦合成的核糖形态，即相对氮氧原子等高活跃性原子以太旋涡有比较平稳的空间以太涡流形态，又有原碳原子之间共价键与范德华力弱化后的结合作用特征，让核糖及其它糖类分子可以成为生命组织重要构架成分之一。

核糖核苷酸分子的化学式，是由一分子磷酸、一分子核糖（一种五碳糖）、一分子含氮碱基构成。核糖核苷酸分成腺嘌呤核糖核苷酸、鸟嘌呤核糖核苷酸、胞嘧啶核糖核苷酸、尿嘧啶核糖核苷酸。核糖核苷酸分子是生命遗传物质RNA的主要成分，一般存在于细胞质中，包括了核糖体中的tRNA和rRNA、线粒体和叶绿体中的遗传物质RNA、细胞质和细胞核中的mRNA。

现代生命科学之所以对基因遗传的机制不清楚，就在于对这三种分子形态的结构认识不足所致，根源在于错误的经典原子结构模型。这里用原子以太旋涡模型粗略解析这三种分子的波流一体形态，以让人们对核糖核苷酸分子结构有一个全新的认识。

1、水合磷酸分子

核糖核苷酸，主体是磷酸分子与五碳核糖分子，尤以磷酸分子为重。磷酸分子的核心是磷元素原子以太旋涡，在元素周期表中原子量排在15，比碳氮氧三种元素的原子量6、7、8大一倍左右，可以判定其振动力场与流动力场的作用半径比碳氮氧三种元素原子以太旋涡也要大上一倍以上。如此相对大原子量，让磷酸分子以太旋涡在核糖核苷酸分子中起主导作用，并让核糖核苷酸分子构成的高分子运动形态展现磷元素原子以太旋涡的特征。

磷酸分子的经典化学分子式是H3PO4，具有酸的通性，是三元弱酸。以太旋涡理论里，磷酸分子是以磷元素原子以太旋涡P为核心，OH、O为周边环绕的次生以太旋涡结构形态，分子式为（PO）·（OH）3，即先一个P与一个O通过同旋异极吸附作用耦合成（PO），及三个O与三个H耦合成（OH），再三个（OH）与一个（PO）通过异旋同极吸附作用耦合在一起，整体构成磷酸分子次生以太旋涡。

细胞器的活动场所主体是水溶液环境，虽然磷酸分子的分子式是H3PO4，但由于处在水溶液环境中，于是磷原子以太旋涡的强振动力场，会导致水分子H2O分解成游离态的H+与HO-两种离子以太旋涡，并分别被磷酸分子上的磷原子与氧原子捕获而形成耦合态结构，如此结构就是水合磷酸分子H3PO4·H2O，又简写作H5PO5。也即磷酸处于水溶液中与处于浓缩态及结晶态是不一样的以太旋涡结构形态，而非人们通常以为的有水无水环境下都还是原分子式结构。

细胞中的磷酸分子是以水合物形式存在，因此这里专门介绍H5PO5的以太旋涡下耦合结构模式。水合磷酸分子H5PO5的详细分子式是P·（OH）5，是磷酸分子（PO）·（OH）3在水合过程中，（PO）离子上的O原子以太旋涡捕获水分子解体时的H+形成（OH），因其振动力场提高，（PO）中的O原子与P原子的耦合结构被破坏，即共价键断开而相互远离，同时磷原子以太旋涡的流动力场捕获OH-，共形成两个（OH），与原来三个（OH）一起，共五个（OH）通过异旋同极吸附作用，与P耦合成P·（OH）5。

整个水合磷酸分子P·（OH）5的次生以太旋涡结构中，五个（OH）以P原子为中心，边自转边围绕P原子以太旋涡的涡流轨道作公转运动，极限偏向状态就如一个五角星形态，并对外界表达出相应次生以太旋涡的振动力场与流动力场形态。

水合磷酸分子以太旋涡存在五个（OH）离子以太旋涡，（OH）虽是碱基，但由于磷原子以太旋涡的牵引，表达出与羟基相类似的酸性现象，是为磷酸。同时（OH）能强化流动力场，五个（OH）流动力场与磷原子以太旋涡流动力场叠加强化后，让水合磷酸分子在细胞的中小分子群里表达出最强的流动力场，其形成的RNA分子长链与大分子团，在细胞中有最广作用范围与最强流动力场，是遗传物质得以非常稳定的核心物质作用基础。其振动力场与流动力场的对比是：

流动力场 >> 振动力场

这种水合磷酸分子的强振动力场与超强流动力场属性判定，可以通过磷酸H3PO4在宏观上的化学属性表现来验证的。象磷酸归属弱酸，一说是中强酸，表达为酸性，是具有强振动力场的体现。磷酸在浓稠时有很强的粘性，不易挥发，不易分解，几乎没有氧化性，都是有很强流动力场的体现，在于强流动力场产生稳定收敛结构，易形成长链磷酸分子耦合结构而让化学性质更稳定。所有具有粘性的宏观流体物质，在微观层次都是强流动力场在产生收敛吸引作用而显象。浓磷酸在空气中容易潮解，说明易形成水合结构，等等。

应磷原子以太旋涡自身的电子连珠现象，—OH的偏向作用，水合磷酸分子以太旋涡除了存在超强流动力场，也存在特定的振动波发散形态与之相应的振动力场，如此是为水合磷酸分子以太旋涡的波流一体形态，让细胞中的水合磷酸分子以太旋涡表达出相应的化学属性，会在后面章节继续介绍这种水合磷酸分子的长链耦合形态，即RNA与DNA。

核糖核苷酸分子的化学式，是由一分子磷酸、一分子核糖（一种五碳糖）、一分子含氮碱基构成。核糖核苷酸分成腺嘌呤核糖核苷酸、鸟嘌呤核糖核苷酸、胞嘧啶核糖核苷酸、尿嘧啶核糖核苷酸。核糖核苷酸分子是生命遗传物质RNA的主要成分，一般存在于细胞质中，包括了核糖体中的tRNA和rRNA、线粒体和叶绿体中的遗传物质RNA、细胞质和细胞核中的mRNA。

现代生命科学之所以对基因遗传的机制不清楚，就在于对这三种分子形态的结构认识不足所致，根源在于错误的经典原子结构模型。这里用原子以太旋涡模型粗略解析这三种分子的波流一体形态，以让人们对核糖核苷酸分子结构有一个全新的认识。

1、水合磷酸分子

核糖核苷酸，主体是磷酸分子与五碳核糖分子，尤以磷酸分子为重。磷酸分子的核心是磷元素原子以太旋涡，在元素周期表中原子量排在15，比碳氮氧三种元素的原子量6、7、8大一倍左右，可以判定其振动力场与流动力场的作用半径比碳氮氧三种元素原子以太旋涡也要大上一倍以上。如此相对大原子量，让磷酸分子以太旋涡在核糖核苷酸分子中起主导作用，并让核糖核苷酸分子构成的高分子运动形态展现磷元素原子以太旋涡的特征。

磷酸分子的经典化学分子式是H3PO4，具有酸的通性，是三元弱酸。以太旋涡理论里，磷酸分子是以磷元素原子以太旋涡P为核心，OH、O为周边环绕的次生以太旋涡结构形态，分子式为（PO）·（OH）3，即先一个P与一个O通过同旋异极吸附作用耦合成（PO），及三个O与三个H耦合成（OH），再三个（OH）与一个（PO）通过异旋同极吸附作用耦合在一起，整体构成磷酸分子次生以太旋涡。

细胞器的活动场所主体是水溶液环境，虽然磷酸分子的分子式是H3PO4，但由于处在水溶液环境中，于是磷原子以太旋涡的强振动力场，会导致水分子H2O分解成游离态的H+与HO-两种离子以太旋涡，并分别被磷酸分子上的磷原子与氧原子捕获而形成耦合态结构，如此结构就是水合磷酸分子H3PO4·H2O，又简写作H5PO5。也即磷酸处于水溶液中与处于浓缩态及结晶态是不一样的以太旋涡结构形态，而非人们通常以为的有水无水环境下都还是原分子式结构。

细胞中的磷酸分子是以水合物形式存在，因此这里专门介绍H5PO5的以太旋涡下耦合结构模式。水合磷酸分子H5PO5的详细分子式是P·（OH）5，是磷酸分子（PO）·（OH）3在水合过程中，（PO）离子上的O原子以太旋涡捕获水分子解体时的H+形成（OH），因其振动力场提高，（PO）中的O原子与P原子的耦合结构被破坏，即共价键断开而相互远离，同时磷原子以太旋涡的流动力场捕获OH-，共形成两个（OH），与原来三个（OH）一起，共五个（OH）通过异旋同极吸附作用，与P耦合成P·（OH）5。

整个水合磷酸分子P·（OH）5的次生以太旋涡结构中，五个（OH）以P原子为中心，边自转边围绕P原子以太旋涡的涡流轨道作公转运动，极限偏向状态就如一个五角星形态，并对外界表达出相应次生以太旋涡的振动力场与流动力场形态。

水合磷酸分子以太旋涡存在五个（OH）离子以太旋涡，（OH）虽是碱基，但由于磷原子以太旋涡的牵引，表达出与羟基相类似的酸性现象，是为磷酸。同时（OH）能强化流动力场，五个（OH）流动力场与磷原子以太旋涡流动力场叠加强化后，让水合磷酸分子在细胞的中小分子群里表达出最强的流动力场，其形成的RNA分子长链与大分子团，在细胞中有最广作用范围与最强流动力场，是遗传物质得以非常稳定的核心物质作用基础。其振动力场与流动力场的对比是：

流动力场 >> 振动力场

这种水合磷酸分子的强振动力场与超强流动力场属性判定，可以通过磷酸H3PO4在宏观上的化学属性表现来验证的。象磷酸归属弱酸，一说是中强酸，表达为酸性，是具有强振动力场的体现。磷酸在浓稠时有很强的粘性，不易挥发，不易分解，几乎没有氧化性，都是有很强流动力场的体现，在于强流动力场产生稳定收敛结构，易形成长链磷酸分子耦合结构而让化学性质更稳定。所有具有粘性的宏观流体物质，在微观层次都是强流动力场在产生收敛吸引作用而显象。浓磷酸在空气中容易潮解，说明易形成水合结构，等等。

应磷原子以太旋涡自身的电子连珠现象，—OH的偏向作用，水合磷酸分子以太旋涡除了存在超强流动力场，也存在特定的振动波发散形态与之相应的振动力场，如此是为水合磷酸分子以太旋涡的波流一体形态，让细胞中的水合磷酸分子以太旋涡表达出相应的化学属性，会在后面章节继续介绍这种水合磷酸分子的长链耦合形态，即RNA与DNA。

2、核糖分子

核糖分子是一种单糖，分子式为C5H10O5，是核糖核酸(RNA)的重要组成部分。核糖分子被认为是一种五碳糖，分子中存在环状结构。

以太旋涡理论下，核糖分子的结构式是（CH·OH）5，即五个C与五个H先分别耦合成五个（CH），及五个O与五个H先耦合成五个（OH），再每个（CH）与（OH）耦合成（CH）·（OH），最后五个（CH）·（OH）耦合成（CH·OH）5。

核糖分子是五个（CH·OH）在同一平面上通过范德华力作用耦合在一起及互绕的次生以太旋涡结构，极限偏向状态也如一个五角星形态，并对外界表达出相应次生以太旋涡的振动力场与流动力场形态。

如此多OH、多CH·OH环形结构与运动形态，让核糖次生分子以太旋涡的周边空间存在强流动力场，表达为很强的收敛吸附作用，在宏观上的显象就是有粘性，其它象含糖成分高的各类碳水化合物的水合物，都有很强的粘性，如蜂蜜、米饭、蔗糖浆，等等，都是由于这多OH环形结构强化了流动力场所致。

可以发现核糖分子以太旋涡的空间结构与水合磷酸分子以太旋涡的空间结构有极大的相似性。只是由于核糖中心位置没有大原子量的磷原子结构来强化OH的流动力场，其流动力场强度相对水合磷酸分子以太旋涡的流动力场强度要弱，但其流动力场相对本身的振动力场要强。其以太旋涡空间的振动力场与流动力场对比是：

流动力场 >> 振动力场

同时，由于碳原子以太旋涡的活跃性属于“连珠频率低，偏向小，角动量高”，其以太涡流有极高的平稳性，导致纯粹碳原子之间的耦合结构如金刚石、石墨、富勒烯等的内部结构都有很高的结合强度，而与氢原子以太旋涡耦合成（CH）之后，氢原子成为其“远核外大电子”，强化了碳原子的涡流偏向性，也即提高了碳原子的活跃性，成为“连珠频率低，偏向中，角动量高”的次生以太旋涡，由此也弱化了碳原子之间共价键与范德华力的联结作用，因此其耦合成的核糖形态，即相对氮氧原子等高活跃性原子以太旋涡有比较平稳的空间以太涡流形态，又有原碳原子之间共价键与范德华力弱化后的结合作用特征，让核糖及其它糖类分子可以成为生命组织重要构架成分之一。

3、五种碱基

核糖核酸RNA与脱氧核糖核酸DNA，其组成单元分别是核糖核苷酸分子与脱氧核糖核苷酸分子，两种分子各有四种碱基组合形态，共五种碱基类型。所带的不同碱基分别是核糖核苷酸分子由四种碱基，即腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）、尿嘧啶（U）构成的，脱氧核糖核苷酸分子则由四种碱基，即腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）、胸腺嘧啶（T）构成的。这里分别就这五种碱基作一个以太旋涡理论下的模型结构介绍。

——>腺嘌呤（A）

腺嘌呤，就是维生素B4，又称6-氨基嘌呤，化学分子式为C5H5N5，碱基代码为A。

以太旋涡理论下，腺嘌呤的化学结构式为（C·NH）5，即先五个N与五个H耦合成为五个—（NH），再五个C与五个（NH）耦合成五个C·（NH），最后五个C·（NH）耦合成为（C·NH）5。

在腺嘌呤分子以太旋涡中，五个C·（NH）以在同一平面上通过范德华力作用耦合在一起及互绕，极限偏向状态就如一个五角星形态，并在周边空间形成次生以太旋涡，及相应的流场与振动力场。

也可以看出腺嘌呤分子以太旋涡与核糖分子以太旋涡，有几近一样的空间结构形态与运动模式。又由于核糖分子中的碳原子比腺嘌呤分子中的碳原子多一个氢原子，导致核糖分子以太旋涡半径与力场范围比腺嘌呤分子以太旋涡半径与力场范围要来得大一些，但分子结构的稳定性则要差一些。

——>鸟嘌呤（G）

鸟嘌呤的化学分子式为C5H5N5O，碱基代码为G。

以太旋涡理论下，鸟嘌呤的化学结构式为（C·NH）5·O，即先五个N与五个H耦合成为五个（NH），再五个C与五个（NH）耦合成五个C·（NH），及后五个C·（NH）耦合成（C·NH）5，最后（C·NH）5与一个O耦合成（C·NH）5·O。

在鸟嘌呤分子以太旋涡中，五个C·（NH）以O为核心在同一平面上通过范德华力作用耦合在一起及互绕，极限偏向状态就如一个五角星形态，并在周边空间形成次生以太旋涡，及相应的流场与振动力场。

可以看出鸟嘌呤比腺嘌呤在以太旋涡涡心处多一个O原子以太旋涡，其它结构均一致，因此其振动力场与流动力场形态都要强于腺嘌呤。

——>胞嘧啶（C）

胞嘧啶，学名为4-氨基-2-羰基嘧啶，化学分子式为C4H5N3O，碱基代码为C。

以太旋涡理论下，胞嘧啶的化学结构式为（C·NH）3·O·CH2，即先三个N与三个H耦合成三个（NH），一个C与二个H耦合成为一个（CH2）；再三个C与三个（NH）耦合成为三个C·（NH），及一个（CH2）与一个O耦合成为一个（O·CH2）；最后三个C·（NH）与一个（O·CH2）耦合成为（C·NH）3·O·CH2。

在胞嘧啶分子以太旋涡中，一个（O·CH2）与三个C·（NH），在同一平面上通过范德华力作用耦合在一起及互绕，其中（O·CH2）中的O与C通过同旋异极吸附作用耦合在一起，极限偏向状态就如一个正三角星形态，并在周边空间形成次生以太旋涡，及相应的振动力场与流动力场。

——>尿嘧啶（U）

尿嘧啶 ，化学分子式为C4H4N2O2，碱基代码为U，是RNA特有的碱基。

以太旋涡理论下，尿嘧啶的化学结构式为（C·OH）2·（C·NH）2，即先二个O与二个H耦合成为二个（OH），及二个N与二个H耦合成为二个（NH）；再二个C与二个OH耦合成为二个C·（OH），及二个C与二个—NH耦合成二个C·（NH）；最后是二个C·（OH）与二个C·（NH）耦合成（CH·OH）2·（C·NH）2。

在尿嘧啶分子以太旋涡中，四个离子以太旋涡，即两个C·（OH）与两个C·（NH），在同一平面上通过范德华力作用耦合在一起及互绕，极限偏向状态就如一个十字形态，并在周边空间形成次生以太旋涡，及相应的振动力场与流动力场。

——>胸腺嘧啶（T）

胸腺嘧啶，化学分子式为C5H6N2O2，碱基代码为T。

以太旋涡理论下，其胸腺嘧啶的化学结构式为（C·OH）2·（CH·H）·（C·NH）2，即先二个O与二个H耦合成为二个（OH），二个N与二个H耦合成为二个（NH），及一个C与二个H耦合成为一个（CH）·H；再二个C与二个（OH）耦合成为二个C·（OH），及二个C与二个（NH）耦合成为二个C·（NH）；再后二个C·（OH）与二个C·（NH）耦合成（C·OH）2·（C·NH）2；最后是一个（C·OH）2·（C·NH）2与一个（CH）·H耦合成（C·OH）2·（CH·H）·（C·NH）2。

在胸腺嘧啶分子以太旋涡中，四个离子以太旋涡，即两个（C·OH）与两个（C·NH），在同一平面上通过范德华力作用耦合在一起及互绕，（CH·H）在平面的中心，与（C·OH）2·（C·NH）2以同旋异极吸附作用耦合在一起，极限偏向状态就如一个十字形态，并在周边空间形成次生以太旋涡，及相应的流场与振动力场。

由于（CH）·H耦合结构中有两个氢原子在碳原子以太旋涡的涡流轨道上，让（CH）次生以太旋涡的活跃性进一步提高，也即振动力场强化，并且削弱了（CH）次生以太旋涡的流动力场，从而易受外界力场作用而让（CH·H）脱离（C·OH）2·（CH·H）·（C·NH）2耦合结构，化为游离态的（CH）·H与（C·OH）2·（C·NH）2。（CH）·H之中的远碳原子核的氢原子以太旋涡受碳原子的流动力场吸引作用低，也容易脱离涡流轨道，导致（CH）·H易分解成（CH）与H。

（C·OH）2·（C·NH）2即尿嘧啶，可以看出胸腺嘧啶比尿嘧啶在以太旋涡涡心处多一个（CH·H），即CH2，其它结构均一致，于是相比之下胸腺嘧啶有相对较高强度的振动力场与流动力场形态，但结构稳定性相对要差。反之尿嘧啶的结构稳定性要高些，可以在更高环境振动力场中保持原有形态。这也是胸腺嘧啶可以转换为尿嘧啶的物质作用根源，会在后续基因原理章节继续论述两种嘧啶的转换原理。

4、三分子耦合结构

水合磷酸分子、核糖分子、碱基分子通过三种分子之间的耦合作用形成整体的核糖核苷酸分子结构。三种分子之间的耦合作用分两种组合模式：

一是同旋异极吸附作用组合，即水合磷酸分子、核糖分子、碱基分子各自的主涡轴重合，涡心在一条直线上，自转方向相同，次生以太旋涡的黄道面相互平行，如宝塔般层层累加，是为水合磷酸—核糖—碱基串连结构下的核糖核苷酸分子。

二是同旋异极吸附作用+范德华力组合，即核糖分子、碱基分子各自的涡轴重合，涡心在一条直线上，自转方向相同，两者的次生以太旋涡的黄道面相互平行，但两者与水合磷酸分子的涡轴相互垂直，再通过范德华力吸引作用，与水合磷酸分子耦合在一起，是为水合磷酸+核糖—碱基的串—并连结构下的核糖核苷酸分子。

这两种耦合模式结构下的核糖核苷酸分子，通过内部的水合磷酸分子间的同旋异极吸附作用，可以继续耦合形成单链型RNA长链、分叉型RNA长链，等等。串连结构下的糖核苷酸分子一般处在RNA分子的中间部分，分子数量相对较多，串—并连结构的核糖核苷酸分子一般在RNA分子的末端，分子相对数量较少。

核糖核苷酸分子的振动力场与流动力场，分别是水合磷酸分子、核糖分子、碱基分子这三种分子的振动力场及流动力场的叠加状态，因此其振动力场与流动力场，都得到很大的强化。两种力场的对比是：

流动力场>>振动力场

由耦合结构的作用机制可知，水合磷酸分子自身，核糖分子自身，碱基分子自身，均会形成相同分子之间的耦合结构，这分别就是长链水合磷酸分子，长链核糖分子，碱基配对结构，会在后面继续描绘。

应包含各氨基酸的酸碱性数量不同，及各酸碱性氨基酸在蛋白质颗粒空间的疏密分布不同，导致蛋白质局部空间的振动力场与流动力场分布不均，从而让蛋白质分子次生以太旋涡表现出极性，这与极性分子以太旋涡的原理一样，只是构架空间要广大些，参与的微观以太旋涡要多些。在蛋白质分子空间里，由于氨基酸种类不一，力场不同，导致绝对均衡对称的氨基酸分子分布形态下的蛋白质分子结构是不存在的，于是可知所有蛋白质分子都是极性分子。其以太波流一体状态下的力场形态为：

振动力场、流动力场各自不对称

以一个球形蛋白质分子为例，设分子一半组成是强酸性氨基酸分子，分布在左半边，一半组成是强碱性氨基酸分子，分布在右半边，其振动力场与流动力场整体对外表现为中性，是为中性蛋白质分子。但在局部区域，即接近左半边顶点或右半边顶点的局部空间里，其振动力场与流动力场分别占主导地位。而接近左右半边交接处的局部空间里，其振动力场与流动力场又是相互中和。

如此结构的蛋白质分子，会应外界振动力场与流动力场的作用，而出现快速轴纠正反应。比如这蛋白质分子若出现在一个强振动力场环境空间里，蛋白质分子的振动力场与环境振动力场相互排斥，左半边会被推至背离环境振动源的方向，而右半边会被吸引至靠近环境振动源的方向，表达为轴纠正。反之这蛋白质分子若出现在一个强流动力场环境空间里，蛋白质分子的流动力场与环境流动力场相互排斥，右半边会被推至远离环境振动源的方向，而左半边会被吸引至接近环境振动源的方向，也表达为轴纠正。两种轴纠正都是极性蛋白质分子对环境变化作出的动作反应。即：

极性蛋白质分子会有轴纠正运动

若这个蛋白质分子处于氲氤状态下的以太空间里，由于左半边的振动力场以波的形式产生作用，会在左半边外围空间产生正以太压力，正以太压力会推动蛋白质分子向振动力场的反方向位移，也即右移动。同时，右半边的流动力场以流的形式产生作用，会在右半边外围空间产生负以太压力，负以太压力会牵引此蛋白质分子向流动力场的反方向位移，也即向右移动。两种力场都对此蛋白质分子产生向右的作用力，这蛋白质分子就会向右方向定向位移。自然，由于蛋白分子的振动力场及流动力场同以太空间相互作用的效果是很弱的，这种位移速度也是非常缓慢，但又是存在的。不同极性的蛋白质分子的运动形态也是千差万别的。这是极性蛋白质分子能够自主运动的力场作用根源，而非当下科学界对蛋白质分子的认识只是随机分布在空间的颗粒形态，可以任由环境变化摆布与安排。即：

极性蛋白质分子能够自主定向运动

极性蛋白质分子即能进行轴纠正运动，又能自主定向运动，因此对环境力场变化能随时随地产生空间位置变动与自身状态调整，这就是蛋白质分子的应激反应。

在这球形蛋白质分子内部空间，—CO—OH与—CH—NH2也是对应地处于分布疏密不均的状态，与外部的基键分布刚好相反，导致内部空间的振动力场与流场也是有单一指向性，是从—CH—NH2指向—CO—OH。而—CH—NH2的振动力场有向外扩张的趋势，—CO—O的流动力场有向内收敛的趋势，内部振动波从—CH—NH2指向—CO—OH并形成场涡，再牵引以太形成次生以太旋涡与涡管，涡轴是两力场的中心连接线。于是两个力场分别让—CO—OH聚集的区域向内收敛，又从涡管处向外扩张；让—CH—NH2聚集的区域向外膨胀，又从涡管处向内凹陷，形成—CH—NH2面钝，—CO—OH面尖的桃心形状的空间结构。这就是极性蛋白质分子空间形变的内在力场作用根源。其它更复杂的多氨基酸结合成的蛋白质分子，会也对应的更复杂的空间结构，但形变的作用原理都是一样的。

各酸碱性氨基酸应数量与种类不同，其不同排列组合形成的蛋白质分子可以有无穷多种，于是蛋白质分子的极性形态也是多种多样的。如有强酸—弱酸型·极性蛋白质分子，有强酸—中性型·极性蛋白质分子，有强酸—弱碱型·极性蛋白质分子，有强酸—强碱型·极性蛋白质分子；又有弱酸—中性型·极性蛋白质分子，弱碱—中性型·极性蛋白质分子，弱碱—强碱型·极性蛋白质分子，等等不一而足。又如有单涡轴极性蛋白质分子，有多涡轴极性蛋白质分子，等等。这些蛋白质分子的振动力场与流动力场在分子周边空间分布不均及强弱不同，并有各自特征，导致蛋白质分子对外界环境的不同振动力场与流动力场产生相应作用，表达为特定的功能。而所有功能，都是通过振动力场与流动力场产生作用的。

一类蛋白质分子，若其组成的氨基酸主体是由碱性氨基酸分子构成，那么众多碱性氨基酸分子的流动力场相互叠加强化，会让这类蛋白质分子对外作用表达为碱性，这就是碱型蛋白质分子。在生命细胞的化学反应中，与无机化合物中的碱有相近的功能，主体起到合成与收敛作用。其以太波流一体状态下的力场对比为：

振动力场 < 流动力场

应碱性氨基酸分子所占比例不同，大比例强碱性氨基酸分子对应的是强碱型蛋白质分子，大比例弱碱性氨基酸分子对应的是弱碱型蛋白质分子。同样，其它应氨基酸分子的强弱碱性不同与数量比例不同，有相应的强弱碱性梯度分布的碱型蛋白质分子。

碱型蛋白质分子，由于其流动力场大于振动力场，可以有很强的吸附、收敛作用。对于大体积的强碱型蛋白质分子更是让这种能力达到极致，是染色体、染色质、核仁、叶绿体上的蛋白质的主体形式。弱碱型蛋白质分子可以吸附并固定其它营养分子，是与糖类、脂类、细胞核膜转运蛋白等与合成相关组织蛋白的主体形式。

碱型蛋白质分子，其外部空间周边空间存在强流动力场，其内部空间除了存在氨基酸—R基团之间相互耦合吸引之外，其—CO—OH也大多分布在外围，相互之间产生范德华力吸引作用，进而强化这种耦合吸引作用，让蛋白质分子空间结构得以稳定，不会被内部的振动力场分解与破坏。

碱型蛋白质分子的整体强流动力场向内部收敛，会对分子团上的个体氨基酸的—CO—OH产生流动力场之间的排斥作用，将其推向远方，如此作用结果让蛋白质分子上大多氨基酸分子的—CO—OH都朝外排列并指向远方，而—CH—NH2则都朝内排列并指向中心。—CO—OH在流动力场作用下除了指向远方之外，还让氧原子以太旋涡的黄道面涡流产生如伞面外凸偏向。对于一个球形碱型蛋白质分子来说，如此—CO—OH指向分布，其表面会看上去会有一个个单突点的结构形态，就如将许多小段吸管插满在一个大泥球上。

而—CH—NH2朝内排列指向中心，其振动力场之间相互干涉排斥，在蛋白质内部空间形成一个以振动力场为作用方式的大场涡，即大场涡形成大以太旋涡，这以太旋涡偏向性与流转速度都很高，对内表达出很高的活跃性，犹如存在一个强振动力场。同时让蛋白质分子有分解与膨胀的趋势，在空间上蛋白质分子内部的各个氨基酸分子有更松散的结合程度，如此也导致碱型蛋白质分子的体积相对要大。

如此蛋白质分子按酸碱属性，可分五种形态：强酸型蛋白质分子，弱酸型蛋白质分子，中性蛋白质分子，弱碱型蛋白质分子，强碱型蛋白质分子。中性蛋白质分子又可分为强酸—强碱型中性蛋白质分子，弱酸—弱碱型中性蛋白质分子，纯中性蛋白质分子。这五种主体形态及三种细分形态是生命体蛋白质分子最重要的分类形态，由此人们不再被种类繁多、结构复杂、数量万千、大小不定的蛋白质分子所迷惑。会在后面章节继续论述以上几种形态的蛋白质分子的各种以太旋涡理论解析下的具体功能。

一类蛋白质分子，若其组成的氨基酸主体是由中性氨基酸分子构成，或虽由酸性氨基酸与碱性氨基酸构成，但酸性氨基酸与碱性氨基酸数量相当，相互的振动力场、流场能分别抵消，那么众多中性氨基酸分子为主体的蛋白质分子的振动力场与流动力场相互中和，会让这类蛋白质分子对外作用表达为中性。在生命细胞的化学反应中，这类蛋白质的功能与无机化合物中的水有相似的中和属性，主体起到构架与组织作用。其以太波流一体状态下的力场对比为：

振动力场 = 流动力场

中性蛋白质分子，由于振动力场与流动力场相当，在细胞中可被其它细胞器或组织结构所固定而不应自身活性原因脱离，故可以构架出稳定的细胞器的膜、管、腔等组织结构。不同体积大小的中性蛋白质分子对应不同大小的细胞器与组织结构。一般来说，大细胞器对应大体积中性蛋白质分子，小细胞器对应小体积中性蛋白质分子。由于中性并不是一个绝对概念，即不是测得PH=7，或振动力场刚好与流动力场完全抵消，而是有个偏差范围，偏差两端即为微酸与微碱，因此微酸型或微碱型蛋白质分子，也都可归于中性蛋白质分子一类。

中性蛋白质分子，除了由中性氨基酸构成的纯中性蛋白质分子之外，应其构成的酸性氨基酸与碱性氨基酸的强弱不同，还有强酸—强碱型中性蛋白分子，弱酸—弱碱型中性蛋白质分子，共三种模式。这三种中性模式，就如无机分子中的纯水中性，氯化钠溶液中性，碳酸钙溶液中性类似，虽然各呈中性，但其各成分不同，其分子以太旋涡会对周边空间产生不同的波动形态，让以太处于不同强度与频率的氲氤状态，在宏观上会有不同的味道感官，同样，即便都是中性蛋白质分子，也是各自有不同的振动力场与流场的，需具体蛋白质分子具体考查。

特别是对于由强酸性氨基酸与强碱性氨基酸因数量相当、两种力场抵消所致的中性蛋白质分子，虽整体上表现为中性，但在这类蛋白质分子的局部区域仍保留强酸性与强碱性氨基酸的力场作用特征，会因外界其它分子的耦合作用，时而产生偏酸属性，时而产生偏碱属性的力场作用，并有对应的排斥或吸引现象，是膜运输蛋白质分子、免疫蛋白分子的主体成分。

在中性蛋白质分子内部空间，—CH—NH2与—CO—OH都有朝内排列并指向中心的，各自振动力场与流动力场之间相互干涉排斥并中和，在蛋白质内部空间形成多个涡轴不定，类似湍流形态分布的小场涡，同时让蛋白质分子空间有不稳定的趋势，会被外部其它分子以太旋涡的振动力场或流动力场所牵引而随时改变方位与轴自由度，及整体颗粒的定向位移。

一类蛋白质分子，若其组成的氨基酸主体是由酸性氨基酸分子构成，那么众多酸性氨基酸分子的振动力场相互叠加强化，会让这类蛋白质分子对外作用表达为酸性，是为酸型蛋白质分子。在生命细胞的化学反应中，与无机化合物中的酸有相近的功能，主体起到分解与破坏作用。其以太波流一体状态下的力场对比为：

振动力场 > 流动力场

应酸性氨基酸分子所占比例不同，大比例强酸性氨基酸分子对应的是强酸型蛋白质分子，大比例弱酸性氨基酸分子对应的是弱酸型蛋白质分子。其它应氨基酸分子的强弱酸性不同与数量比例不同，有相应的强弱酸性梯度分布的酸型蛋白质分子。

强酸型蛋白质分子，其振动力场有最强的分解与破坏能力，对于大体积的强酸型蛋白质分子更是让这种能力达到极致，是催化酶的主体形式。会在后面章节专门介绍酶的催化作用的另类机制。弱酸型蛋白质分子可以活化细胞运动，是肌肉蛋白、血红蛋白等与运动相关组织蛋白的主体形式。

酸型蛋白质分子，其外部周边空间存在强振动力场，其内部空间除了存在氨基酸—R基团之间相互耦合吸引之外，其—CO—OH也大多集中在中心，相互之间产生范德华力吸引作用，进而强化这种耦合吸引作用，让蛋白质分子空间结构得以稳定，不会首先被自身的强振动力场分解与破坏。

酸型蛋白质分子的整体强振动力场向四周扩散，会对分子团上的个体氨基酸的—CH—NH2产生振动力场之间的排斥作用，使其指向远方，如此作用结果让蛋白质分子上大多氨基酸分子的—CH—NH2都朝外排列并指向远方，而—CO—OH则都朝内排列并指向中心。且—NH2在振动力场作用下除了指向远方之外，还让氮原子以太旋涡的黄道面涡流产生如伞面外凹偏向，让—NH2结构中的氮、氢原子核如一个树丫分叉般的排列。对于一个球形酸型蛋白质分子来说，如此—CH—NH2指向分布及—NH2分叉结构，其表面会看上去会有一个个双突点的结构形态，就如将许多小段树丫插满在一个大泥球上。

而—CO—OH朝内排列指向中心，其流动力场之间相互干涉排斥，在蛋白质内部空间形成一个以以太流场为主体作用方式的大场涡，即大场涡形成大以太旋涡，这以太旋涡偏向性与振动强度都很低，对内表达出很低的活跃性，犹如存在一个强流动力场。同时让蛋白质分子有聚合与收敛的趋势，在空间上蛋白质分子内部的各个氨基酸分子有更紧密的结合程度，如此导致酸型蛋白质分子的体积相对要小。

蛋白质分子是一种复杂的有机化合物，氨基酸是其组成的基本单位，是生命与细胞活动的重要组成部分。蛋白质种类成千上万，其复杂形态与精微结构，更是让科学界对其个体认识可谓捉襟见肘。由于科学界关于蛋白质分子的功能、模型结构介绍可谓汗牛充栋，这里作者同样不再赘述蛋白质分子的一般知识，只描绘蛋白质分子未被科学界所认识的以太波流一体运动与结构形态，及相关的拓展认识，同时也纠正其模型中的建立在经典错误原子模型上拓展出错误认识。

众多氨基酸分子，通过R基次生以太旋涡之间的耦合作用联结在一起成为一条长链分子，就是肽链。肽链周边空间也存在次生以太旋涡。由于以太旋涡运动会产生扭转力矩，当一条肽链独立于空间时，会让肽链产生扭曲结构与旋转运动，肽链上众多氨基酸的—CO—OH健由于流场相互作用的关系，产生范德华力而相吸并相互接近，让肽链最终产生团状结构，多条肽链耦合在一起，也是可以如此形成团状结构，这团状结构就是蛋白质分子。蛋白质分子周边空间也存在次生以太旋涡。

认识到以太存在，及振动力场与流场的作用形态，蛋白质分子的结构分类其实很简单。就如氨基酸分子以太旋涡其实是水分子以太旋涡的高阶变体，蛋白质分子，其实也只是氨基酸分子的高阶变体。

现代科学实验室发现生命体一共有22种氨基酸。众多氨基酸分子一共分三种以太波流一体形态，即酸性、中性、碱性，对应的是振动力场与流场的大小不同。应不同酸碱型或中性氨基酸的含量不同，在肽链上排位次序不同，肽链扭曲旋转后氨基酸在蛋白质空间的位置不同，组成的蛋白质分子有三种对应的形态，即酸型蛋白质分子，中性蛋白质分子，碱型蛋白质分子，及五种梯度分布下的蛋白质分子，即强酸型、弱酸型、中性、弱碱型、强碱型蛋白质分子。当然这里强酸弱酸、强碱弱碱只是蛋白质分子之间酸碱性的相对概念，不是无机物中强酸强碱这种PH值为1、2或PH值为11、12这样的强度下的说法，而是PH值范围为5-6即为强酸型，PH值范围为8-9即为强碱型，同样PH值范围为6-7是为弱酸型、PH值范围7-8是为弱碱型。这种数据是作者举例说明，具体强酸强碱或弱酸弱碱，则待科学界以后设定统一数据标准来参考。又应蛋白质分子中氨基酸数量的不同，分为大体积蛋白质分子，中体积蛋白质分子，小体积蛋白分子。这种酸碱性、体积大小相互组合，又会让相同酸碱性的蛋白质分子表达出不同的性状。这里作一一简单介绍其成因与功能。

1、酸型蛋白质分子

一类蛋白质分子，若其组成的氨基酸主体是由酸性氨基酸分子构成，那么众多酸性氨基酸分子的振动力场相互叠加强化，会让这类蛋白质分子对外作用表达为酸性，是为酸型蛋白质分子。在生命细胞的化学反应中，与无机化合物中的酸有相近的功能，主体起到分解与破坏作用。其以太波流一体状态下的力场对比为：

振动力场 > 流动力场

应酸性氨基酸分子所占比例不同，大比例强酸性氨基酸分子对应的是强酸型蛋白质分子，大比例弱酸性氨基酸分子对应的是弱酸型蛋白质分子。其它应氨基酸分子的强弱酸性不同与数量比例不同，有相应的强弱酸性梯度分布的酸型蛋白质分子。

强酸型蛋白质分子，其振动力场有最强的分解与破坏能力，对于大体积的强酸型蛋白质分子更是让这种能力达到极致，是催化酶的主体形式。会在后面章节专门介绍酶的催化作用的另类机制。弱酸型蛋白质分子可以活化细胞运动，是肌肉蛋白、血红蛋白等与运动相关组织蛋白的主体形式。

酸型蛋白质分子，其外部周边空间存在强振动力场，其内部空间除了存在氨基酸—R基团之间相互耦合吸引之外，其—CO—OH也大多集中在中心，相互之间产生范德华力吸引作用，进而强化这种耦合吸引作用，让蛋白质分子空间结构得以稳定，不会首先被自身的强振动力场分解与破坏。

酸型蛋白质分子的整体强振动力场向四周扩散，会对分子团上的个体氨基酸的—CH—NH2产生振动力场之间的排斥作用，使其指向远方，如此作用结果让蛋白质分子上大多氨基酸分子的—CH—NH2都朝外排列并指向远方，而—CO—OH则都朝内排列并指向中心。且—NH2在振动力场作用下除了指向远方之外，还让氮原子以太旋涡的黄道面涡流产生如伞面外凹偏向，让—NH2结构中的氮、氢原子核如一个树丫分叉般的排列。对于一个球形酸型蛋白质分子来说，如此—CH—NH2指向分布及—NH2分叉结构，其表面会看上去会有一个个双突点的结构形态，就如将许多小段树丫插满在一个大泥球上。

而—CO—OH朝内排列指向中心，其流动力场之间相互干涉排斥，在蛋白质内部空间形成一个以以太流场为主体作用方式的大场涡，即大场涡形成大以太旋涡，这以太旋涡偏向性与振动强度都很低，对内表达出很低的活跃性，犹如存在一个强流动力场。同时让蛋白质分子有聚合与收敛的趋势，在空间上蛋白质分子内部的各个氨基酸分子有更紧密的结合程度，如此导致酸型蛋白质分子的体积相对要小。

2、中性蛋白质分子

一类蛋白质分子，若其组成的氨基酸主体是由中性氨基酸分子构成，或虽由酸性氨基酸与碱性氨基酸构成，但酸性氨基酸与碱性氨基酸数量相当，相互的振动力场、流场能分别抵消，那么众多中性氨基酸分子为主体的蛋白质分子的振动力场与流动力场相互中和，会让这类蛋白质分子对外作用表达为中性。在生命细胞的化学反应中，这类蛋白质的功能与无机化合物中的水有相似的中和属性，主体起到构架与组织作用。其以太波流一体状态下的力场对比为：

振动力场 = 流动力场

中性蛋白质分子，由于振动力场与流动力场相当，在细胞中可被其它细胞器或组织结构所固定而不应自身活性原因脱离，故可以构架出稳定的细胞器的膜、管、腔等组织结构。不同体积大小的中性蛋白质分子对应不同大小的细胞器与组织结构。一般来说，大细胞器对应大体积中性蛋白质分子，小细胞器对应小体积中性蛋白质分子。由于中性并不是一个绝对概念，即不是测得PH=7，或振动力场刚好与流动力场完全抵消，而是有个偏差范围，偏差两端即为微酸与微碱，因此微酸型或微碱型蛋白质分子，也都可归于中性蛋白质分子一类。

中性蛋白质分子，除了由中性氨基酸构成的纯中性蛋白质分子之外，应其构成的酸性氨基酸与碱性氨基酸的强弱不同，还有强酸—强碱型中性蛋白分子，弱酸—弱碱型中性蛋白质分子，共三种模式。这三种中性模式，就如无机分子中的纯水中性，氯化钠溶液中性，碳酸钙溶液中性类似，虽然各呈中性，但其各成分不同，其分子以太旋涡会对周边空间产生不同的波动形态，让以太处于不同强度与频率的氲氤状态，在宏观上会有不同的味道感官，同样，即便都是中性蛋白质分子，也是各自有不同的振动力场与流场的，需具体蛋白质分子具体考查。

特别是对于由强酸性氨基酸与强碱性氨基酸因数量相当、两种力场抵消所致的中性蛋白质分子，虽整体上表现为中性，但在这类蛋白质分子的局部区域仍保留强酸性与强碱性氨基酸的力场作用特征，会因外界其它分子的耦合作用，时而产生偏酸属性，时而产生偏碱属性的力场作用，并有对应的排斥或吸引现象，是膜运输蛋白质分子、免疫蛋白分子的主体成分。

在中性蛋白质分子内部空间，—CH—NH2与—CO—OH都有朝内排列并指向中心的，各自振动力场与流动力场之间相互干涉排斥并中和，在蛋白质内部空间形成多个涡轴不定，类似湍流形态分布的小场涡，同时让蛋白质分子空间有不稳定的趋势，会被外部其它分子以太旋涡的振动力场或流动力场所牵引而随时改变方位与轴自由度，及整体颗粒的定向位移。

3、碱型蛋白质分子

一类蛋白质分子，若其组成的氨基酸主体是由碱性氨基酸分子构成，那么众多碱性氨基酸分子的流动力场相互叠加强化，会让这类蛋白质分子对外作用表达为碱性，这就是碱型蛋白质分子。在生命细胞的化学反应中，与无机化合物中的碱有相近的功能，主体起到合成与收敛作用。其以太波流一体状态下的力场对比为：

振动力场 < 流动力场

应碱性氨基酸分子所占比例不同，大比例强碱性氨基酸分子对应的是强碱型蛋白质分子，大比例弱碱性氨基酸分子对应的是弱碱型蛋白质分子。同样，其它应氨基酸分子的强弱碱性不同与数量比例不同，有相应的强弱碱性梯度分布的碱型蛋白质分子。

碱型蛋白质分子，由于其流动力场大于振动力场，可以有很强的吸附、收敛作用。对于大体积的强碱型蛋白质分子更是让这种能力达到极致，是染色体、染色质、核仁、叶绿体上的蛋白质的主体形式。弱碱型蛋白质分子可以吸附并固定其它营养分子，是与糖类、脂类、细胞核膜转运蛋白等与合成相关组织蛋白的主体形式。

碱型蛋白质分子，其外部周边空间存在强流动力场，其内部空间除了存在氨基酸—R基团之间相互耦合吸引之外，其—CO—OH也大多分布在外围，相互之间产生范德华力吸引作用，进而强化这种耦合吸引作用，让蛋白质分子空间结构得以稳定，不会被内部的振动力场分解与破坏。

碱型蛋白质分子的整体强流动力场向内部收敛，会对分子团上的个体氨基酸的—CO—OH产生流动力场之间的排斥作用，将其推向远方，如此作用结果让蛋白质分子上大多氨基酸分子的—CO—OH都朝外排列并指向远方，而—CH—NH2则都朝内排列并指向中心。—CO—OH在流动力场作用下除了指向远方之外，还让氧原子以太旋涡的黄道面涡流产生如伞面外凸偏向。对于一个球形碱型蛋白质分子来说，如此—CO—OH指向分布，其表面会看上去会有一个个单突点的结构形态，就如将许多小段吸管插满在一个大泥球上。

而—CH—NH2朝内排列指向中心，其振动力场之间相互干涉排斥，在蛋白质内部空间形成一个以振动力场为作用方式的大场涡，即大场涡形成大以太旋涡，这以太旋涡偏向性与流转速度都很高，对内表达出很高的活跃性，犹如存在一个强振动力场。同时让蛋白质分子有分解与膨胀的趋势，在空间上蛋白质分子内部的各个氨基酸分子有更松散的结合程度，如此也导致碱型蛋白质分子的体积相对要大。

如此蛋白质分子按酸碱属性，可分五种形态：强酸型蛋白质分子，弱酸型蛋白质分子，中性蛋白质分子，弱碱型蛋白质分子，强碱型蛋白质分子。中性蛋白质分子又可分为强酸—强碱型中性蛋白质分子，弱酸—弱碱型中性蛋白质分子，纯中性蛋白质分子。这五种主体形态及三种细分形态是生命体蛋白质分子最重要的分类形态，由此人们不再被种类繁多、结构复杂、数量万千、大小不定的蛋白质分子所迷惑。会在后面章节继续论述以上几种形态的蛋白质分子的各种以太旋涡理论解析下的具体功能。

4、极性蛋白质分子

应包含各氨基酸的酸碱性数量不同，及各酸碱性氨基酸在蛋白质颗粒空间的疏密分布不同，导致蛋白质局部空间的振动力场与流动力场分布不均，从而让蛋白质分子次生以太旋涡表现出极性，这与极性分子以太旋涡的原理一样，只是构架空间要广大些，参与的微观以太旋涡要多些。在蛋白质分子空间里，由于氨基酸种类不一，力场不同，导致绝对均衡对称的氨基酸分子分布形态下的蛋白质分子结构是不存在的，于是可知所有蛋白质分子都是极性分子。其以太波流一体状态下的力场形态为：

振动力场、流动力场各自不对称

以一个球形蛋白质分子为例，设分子一半组成是强酸性氨基酸分子，分布在左半边，一半组成是强碱性氨基酸分子，分布在右半边，其振动力场与流动力场整体对外表现为中性，是为中性蛋白质分子。但在局部区域，即接近左半边顶点或右半边顶点的局部空间里，其振动力场与流动力场分别占主导地位。而接近左右半边交接处的局部空间里，其振动力场与流动力场又是相互中和。

如此结构的蛋白质分子，会应外界振动力场与流动力场的作用，而出现快速轴纠正反应。比如这蛋白质分子若出现在一个强振动力场环境空间里，蛋白质分子的振动力场与环境振动力场相互排斥，左半边会被推至背离环境振动源的方向，而右半边会被吸引至靠近环境振动源的方向，表达为轴纠正。反之这蛋白质分子若出现在一个强流动力场环境空间里，蛋白质分子的流动力场与环境流动力场相互排斥，右半边会被推至远离环境振动源的方向，而左半边会被吸引至接近环境振动源的方向，也表达为轴纠正。两种轴纠正都是极性蛋白质分子对环境变化作出的动作反应。即：

极性蛋白质分子会有轴纠正运动

若这个蛋白质分子处于氲氤状态下的以太空间里，由于左半边的振动力场以波的形式产生作用，会在左半边外围空间产生正以太压力，正以太压力会推动蛋白质分子向振动力场的反方向位移，也即右移动。同时，右半边的流动力场以流的形式产生作用，会在右半边外围空间产生负以太压力，负以太压力会牵引此蛋白质分子向流动力场的反方向位移，也即向右移动。两种力场都对此蛋白质分子产生向右的作用力，这蛋白质分子就会向右方向定向位移。自然，由于蛋白分子的振动力场及流动力场同以太空间相互作用的效果是很弱的，这种位移速度也是非常缓慢，但又是存在的。不同极性的蛋白质分子的运动形态也是千差万别的。这是极性蛋白质分子能够自主运动的力场作用根源，而非当下科学界对蛋白质分子的认识只是随机分布在空间的颗粒形态，可以任由环境变化摆布与安排。即：

极性蛋白质分子能够自主定向运动

极性蛋白质分子即能进行轴纠正运动，又能自主定向运动，因此对环境力场变化能随时随地产生空间位置变动与自身状态调整，这就是蛋白质分子的应激反应。

在这球形蛋白质分子内部空间，—CO—OH与—CH—NH2也是对应地处于分布疏密不均的状态，与外部的基键分布刚好相反，导致内部空间的振动力场与流场也是有单一指向性，是从—CH—NH2指向—CO—OH。而—CH—NH2的振动力场有向外扩张的趋势，—CO—O的流动力场有向内收敛的趋势，内部振动波从—CH—NH2指向—CO—OH并形成场涡，再牵引以太形成次生以太旋涡与涡管，涡轴是两力场的中心连接线。于是两个力场分别让—CO—OH聚集的区域向内收敛，又从涡管处向外扩张；让—CH—NH2聚集的区域向外膨胀，又从涡管处向内凹陷，形成—CH—NH2面钝，—CO—OH面尖的桃心形状的空间结构。这就是极性蛋白质分子空间形变的内在力场作用根源。其它更复杂的多氨基酸结合成的蛋白质分子，会也对应的更复杂的空间结构，但形变的作用原理都是一样的。

各酸碱性氨基酸应数量与种类不同，其不同排列组合形成的蛋白质分子可以有无穷多种，于是蛋白质分子的极性形态也是多种多样的。如有强酸—弱酸型·极性蛋白质分子，有强酸—中性型·极性蛋白质分子，有强酸—弱碱型·极性蛋白质分子，有强酸—强碱型·极性蛋白质分子；又有弱酸—中性型·极性蛋白质分子，弱碱—中性型·极性蛋白质分子，弱碱—强碱型·极性蛋白质分子，等等不一而足。又如有单涡轴极性蛋白质分子，有多涡轴极性蛋白质分子，等等。这些蛋白质分子的振动力场与流动力场在分子周边空间分布不均及强弱不同，并有各自特征，导致蛋白质分子对外界环境的不同振动力场与流动力场产生相应作用，表达为特定的功能。而所有功能，都是通过振动力场与流动力场产生作用的。

水是生命体极为重要的营养物质，常温下呈液体态，化学分子式是H2O，相关知识过于丰富，这里就不赘述。人们由西方物理学在错误的物质观、宇宙观、时空观基础建立的，导致对水分子的结构也停留在错误的认知上，从而水分子在生命活动中的主要作用很不完整。

以太旋涡理论里，由于氧原子以太旋涡与氢原子以太旋涡原子量分别是1与8，两者相差八倍。两种以太旋涡的的核空间体积相差之悬殊，犹如木星与地球的区别，空间以太旋涡的振动力场、流场大小更是完全不对等，让两者耦合方式结合在一起的水分子的结构，是以一个氧原子以太旋涡为主体的次生以太旋涡结构，而非当下化学界的水分子模型中氢氧电子云空间体积相对接近的形态。两个氢原子以太旋涡在氧原子以太旋涡的涡流约束下的轨道上作飘移运动，即两个氢原子以太旋涡绕氧原子核作公转运动，其中两个氢原子一个在近氧原子核轨道，一个在远氧原子核轨道。

作者注：当下的氢原子半径被“测定”为是0.037纳米，氧原子半径被“测定”为是0.074纳米，好象两者只相差一倍大小，这其实是错误数据，只能参考。在于这种原子半径测定，其实是原子以太旋涡的力场与仪器作用的平衡边界大小，而非原子本身大小对应的半径。由以太旋涡的振动力场向无穷远处扩散可知，其相应的以太流场也是可以存在于无穷远，于是一个原子以太旋涡的半径本身可以是无穷大。

应绕氧原子核周期不同，两氢原子以太旋涡会在氧原子以太旋涡空间形成连珠现象，即两氢原子核与氧原子核在同一条直线上，如此连珠状态强化了氧原子以太旋涡的偏向性，让氧原子以太旋涡的振动力场与流动力场强度提高，可以对其它分子耦合结构起到破坏作用，宏观上表达为水解与溶解。

远氧原子核轨道的氢原子以太旋涡相对近氧原子核轨道的氢原子以太旋涡，更容易受外界振动力场与流场的作用而脱离氧原子以太旋涡的涡流轨道，成为游离态氢原子以太旋涡，即氢离子H+。同时，近氧原子核轨道的氢原子以太旋涡与氧原子以太旋涡构成氢氧根离子OH-。这是水分子的以太旋涡理论下的分解原理。两种离子分别被其它大分子大原子以太旋涡的流场吸引并耦合，成为其远核外大电子，及羟基，是酸与碱、碱基的物质结构基础。

水在化学反应中更多是的充当大多数分子的溶剂与反应场所，是一般化学常识，这也是宏观层面的粗浅认识。由于水是作为溶剂功能存在，在整个化学反应过程中，其分子以太旋涡的数量也最大，因此在以太层面，由于水分子的振动，即氧原子以太旋涡轨道上的氢原子以太旋涡连珠现象，对氧原子以太旋涡的偏向周期性发生并向外传递振动作用，会让整个溶液空间的以太，处于与水分子以太旋涡应连珠现象对应波动的氲氤状态，即水体空间的以太处于与水分子振动相对应的特定频谱的波动状态。这个水体氲氤状态，是氧原子以太旋涡热运动、氢原子以太旋涡热运动、两氢原子以太旋涡连珠对氧原子以太旋涡偏向，这三种振动形态的叠加形态。生命体正常活动中，其空间整体的水体氲氤状态，又称为基态。

在宏观上，水温是一个可计量的水分子热运动观察现象，是水溶液的氲氤状态在红外线波段均衡振动的体现。而氲氤状态在远红外线、可见光、紫外线、远紫外线及至更高频率下的波动的体现则不是温度计可以度量的，却是客观存在但又没有让人类认识的。

这个水分子以太旋涡振动导致的水体空间以太氲氤状态，会应季节、地域、海拔、气温、气压、大分子原子以太旋涡振动，等等外界因素产生强弱与频率的变化，并对其它分子的分解与化合过程起到重要影响作用，在生命活动中有着很关键的地位。