中心体振动形态

中心体由两个相互垂直的中心粒构成,中心粒各自的振动在相互干涉与制约,导致中心体每时每刻都在向外发散干涉振动能量,表现为复杂波动。由于波发散后的衰减效应,导致中心体整体向远方空间传递的能量波,波长不断变长与波幅不断变小,即出现红移现象及波振幅强度减弱。

每个中心粒又是由九个平行并环绕排列的微管组成,微管又是由蛋白质分子及其它元素分子构成,蛋白质分子与其它元素分子又随时处于以太波动与流动形态,不同生命细胞的微管有长有短,管径有粗有细,微管又强化了周边环境的能量波动,这环境的能量波动又是一种复合型的波动形态,如此众多不同时空尺度的物质空间分布形态与嵌套关系,及干涉波动形态共同叠加,导致中心体向外发散的干涉波,是一种非常复杂的,自中心向外处于衰减形态的调频调幅波。这种衰减形态的调频调幅波,处于整体有序,局部无序的频率、振幅形态,并导致中心体周边空间的以太处相应的波动与流动,表达为中心体振动力场与流动力场也处于相应复杂的能量形态,是为中心体以太波流一体。

不同生命细胞的中心体,及同一生命的不同细胞的中心体,都各自有不同衰减形态的调频调幅波,进而导致具体的一个细胞空间,有不同能量强度与广度的中心体以太波流一体形态。这衰减形态的调频调幅波,在中心体振动的初始,存在一个最长的波长,与最高振幅的能量波动形态,这里称之为基频波。所有调频调幅波,都是在这个基频波的基础,不断地细化,表现为更高的频率与更低的振幅。这种基频波携带其它高频振动能量,与电谐振很相似,也与心电图有相近的形态,这也是全息。

笔者将以基频波的频率与振幅大小为参考点,给这种衰减形态的调频调幅波作一个简单的分类:高频率,中频率,低频率,及高振幅,中振幅,低振幅。如此共有九种排列组合方式。

频率/振幅
高频率高振幅 高频率中振幅 高频率低振幅
中频率高振幅 中频率中振幅 中频率低振幅
低频率高振幅 低频率中振幅 低频率低振幅

自然,这是一种很简单的分类方式,也可以再细分,比如将频率范围分十个层次,同时将振幅范围也分十个层次,这样就可以有一百种排列组合方式,不一而足。具体取哪种细分方式,按需而定即可。

对于不同细胞的中心体来说,其波动能量的影响范围应频率与振幅的高低不同而有不一样的力度与广度分布。比如相同振幅下,高频率波动的中心体,其影响力场就大,反之低频率波动的中心体,其影响力场就小。又由于低频率的波应绕射作用可以传递更远,相同振幅下,低频率波动的中心体,其影响范围更广,反之高频率波动的中心体,其影响范围要相对小。而相同频率波动的中心体,其波动振幅越大,影响力场与范围也都要大要广。

对于环境态、偏向态干涉的中心体来说,其向外发散的振动波,也会是相应衰减形态的调频调幅波,比如这种调频调幅波即可以应环境局部区域能量聚集过多而出现整体能量水平升高,也可以以应环境局部能量消散过多而出现整体能量水平下降能趋势,从而让生命细胞空间的波动能量,展现出复杂的分布形态。这也是生命体展现出丰富多彩、姿态各异、千类万别的物质作用根源。

中心体·双偏向态干涉

环境振动源的方位与振动强度相对中心体一直在变化,其对中心体干涉波的偏向作用,不止上面举例的中心体单偏向形态,可以是双偏向态干涉形态。

如上面特别说明的单偏向形态,处于XY平面的干涉后偏向形态,若又受到一个垂直于主中心粒与原环境振动源方向的Z方向的第三方振动源的影响,这个单偏向形态,会受到这Z方向第三方振动源的偏向作用,带来更进一步复杂的场涡运动与次生以太旋涡流转场景,会让原本处于XY平面的干涉后偏向形态,沿Z方向产生偏向作用,并在XY平面的两侧,产生不同的空间振动能量分布,也存在能量强化与能量削弱作用,及场涡、偏向运动作用。

比如在Z轴的近振动源端,空间振动能量分布密度更高,而Z轴的远振动源端,空间振动能量分布密度则偏低。这振动能量分布密度与上面提到双偏向形态是相类似的。这分别就是能量强化与能量削弱作用。

又比如受Z轴方向的振动能量作用,原XY平面分布振动能量,会产生偏向作用,形成一个球弧面的分布形态。相应地原本处于X轴与Y轴的振动辐射,也产生沿Z轴方向上的偏向。而在这球弧面的内侧,也即Z轴的远振动源端,又会产生次·次生场涡,从而让原本处于XY平面的次生场涡,再次产生Z轴方向的流转,从而表达为一个一头钝另一头略尖的鸡蛋形的球状结构次生场涡——其实鸡蛋的这种结构形态也是有同样物质作用原理,会在后续章节描绘。对于上一小节特别描绘的四个次生场涡,即中心体·意场涡与中心体·心场涡,就成为四个鸡蛋形的球状空间分布的场涡运动形态。这分别就是双偏向运动与场涡运动。

以上是双偏向形态的一般原理描绘。象三偏向、四偏向乃至更多偏向形态及相对应的场涡运动、能量密度分布,应环境振动源的分布与方向不同,也是可以存在的及有相对应的形式,这里就不继续举例说明。这种多偏向形态,是生命体形成具体空间结构的物质作用根源,会在后续章节“十月怀胎”描绘这多偏向形态的作用过程。

中心体·环境态干涉

物质世界里,生命体及细胞都处于具体的环境与以太空间之中,会受到环境能量振动与以太涡流的影响,形成中心粒振动波发散的偏向形态,已经在上面“中心粒波流一体”中介绍这种场景。中心体波流一体,处于具体的环境能量振动之中,其双中心粒结构下的以太波流一体的空间结构会与独立自由的单个中心粒形成的以太波流一体是略有差别的。

由于中心体的两个中心粒呈L型结构,并因副中心粒环绕主中心粒作圆周运动,其空间分布的以太旋涡,在受到环境振动能量作用之后,会产生轴纠正,这与绕竖轴旋转的L型小磁铁在地球磁场中产生轴纠正也有完全一样的作用机理:都是以太涡流相冲相合作用。如此,中心体旋转的方位,是主中心粒的以太旋涡涡轴的指向,与环境振动能量形成的以太旋涡的涡轴方向平行,主中心粒一端指向环境能量振动源,整体有远离环境能量振动源的趋向。

中心体的双中心粒的振动波分布形态,与上小节中心粒受环境振动能量的作用是一样的,只是更复杂一些,是一个双中心粒干涉形态下的环境振动波继续干涉形态,即每个中心粒除了相互干涉并导致振动波偏向之外,还继续被环境振动波偏向,是一种振动能量空间分布的双偏向形态。如此双偏向形态下,存在中心粒振动能量轴向受阻与延伸,及水平背离环境振动源偏向。一个中心体周边空间的振动波线程分布不同,与能量分布差异,主体分四种形态:场涡运动形态、偏向运动形态,及能量强化形态、能量削弱形态。

1、场涡运动形态

主中心粒的近环境振动源一端,其轴辐射与环境能量振动方向相反,两者产生180度的相冲作用,除了削弱轴辐射能量强度之外,还导致主中心粒轴辐射部分偏向并可以达到360度圆周形态的螺旋波传递,是为场涡。这场涡以左右对称形式,分布在主中心粒的涡轴两边,并且驱动线程上的以太形成次生以太旋涡。如此,在主中心粒的近环境振动源一端,存在两个对称的场涡与次生以太旋涡。

这两个对称的场涡与次生以太旋涡,还会应环境振动源方向的改变而产生全方位翻转、旋转,最终在主中心粒的一端,形成两个水珠状的次生以太旋涡球。

2、偏向运动形态

副中心粒在平面上绕主中心粒作圆周运动,能量形态以平面形态分布在主中心粒周边,如太阳的黄道面。其受到环境能量振动作用,两者产生90度的相冲作用,导致副中心粒轴辐射部分偏向,以背离环境振动源的形式产生弯折形态。整个能量分布,不再是平面形态,而是如圆锅的锅底这种凸起形态,这也是孤峰场涡形态。

3、能量强化形态

主中心粒的远环境振动源一端,其轴辐射与环境能量振动方向相同,两者产生0度的相合作用,从而强化轴辐射能量强度,使其作用距离变得更远。

在中心体L型结构的远环境振动源边侧,由于这边侧的振动波发散方向基本与环境振动传递方向一致,或只有小角度的偏差,因此这一边侧的区域的包括轴辐射的其它所有波动,都因能量相互叠加而得到强化,从而形成一个能量强化区。

这个能量强化区,也应振动波聚集而产生两个以涡轴为对称轴的场涡运动,并产生相应的次生以太旋涡。

如此,中心体周边空间存在四个场涡,其中两个是中心体的主中心粒与环境振动波相冲形成的两个左右对称、方向相反的场涡,作者称之为中心体·意场涡。另外两个是中心体远环境振动源边侧应振动波相合而强化能量形成的两个左右对称、方向相反的场涡,作者称之为中心体·心场涡。这里中心体·心场涡的作用频率要小于中心体·意场涡的作用频率,但中心体·心场涡的能量强度要大小于中心体·意场涡的能量强度。

场涡会牵引振动波线程上的以太沿波动方向流转并形成以太旋涡,于是中心体整个空间还存在四个大以太旋涡,两个就是中心体·意场涡形成的也是左右对称、方向相反的次生大以太旋涡,另外两个是中心体·心场涡形成的也是左右对称、方向相反的次生大以太旋涡。作者分别称之为中心体·意以太旋涡,与中心体·心以太旋涡。四个次生大以太旋涡也存在涡流相冲相合作用,由此产生涡轴纠正,并在相互作用达到平衡稳定后,两个中心体·意以太旋涡的涡管形成耦合结构,两个中心体·心以太旋涡的涡管也形成耦合结构,同时两个中心体·意以太旋涡与两个中心体·心以太旋涡,也通过一条以太涡管相互相通,形成耦合结构。这是中心体空间里的以太旋涡之间的异旋同极吸附作用。

4、能量削弱形态

削弱形态与强化形态相对应,是副中心粒旋转平面的近环境振动源边侧,由于这一侧的干涉波发散都是大角度与环境振动波传递方向相反,两者产生180度的相冲作用,因此这一侧的干涉波的能量都受到削弱,并在主中心粒的一端还形成两个场涡与次生以太旋涡。

这中心波波流一体,在环境能量振动及以太涡流作用下的偏向结构,与地球磁场在太阳系中,受太阳能量振动及太阳以太涡流的作用下形成近太阳轨道端磁力线密集,远太阳轨道端磁力线稀疏的偏向结构,也是完全一样的作用形态。地球磁场,就是地球以太旋涡的力场梯度分布,磁力线密集与稀疏,其实就是地球以太涡流分布的密集与稀疏。

除了主中心粒的远环境振动源一端轴辐射被环境振动能量强化之外,应环境振动波的波动持续传递,及这种波动与中心粒波动频率的差异性—一般是后者远大于前者,其波峰、波谷为形象的高能量与低能量振动作用,都会叠加到整个中心体的干涉波之上,这是中心体干涉波的调幅过程,从而让中心体干涉波发散后的能量分布,随着环境振动波的波形,也呈现出明显的强-弱-强-弱这样的分布。会在后续章节继续描绘这个叠加能量态对生命体的结构影响。

环境振动源的方位与振动强度相对中心体一直在变化,其对中心体干涉波的偏向作用,不止上面举例的中心体双偏向形态,可以是三偏向、四偏向乃至更多偏向形态。如上面特别说明的双偏向形态,若又受到一个垂直于主中心粒与原环境振动源方向的第三方振动源的影响,这个双偏向形态,会受到第三方振动源的偏向作用,带来更进一步复杂的场涡运动与次生以太旋涡流转场景。这种多偏向形态,是生命体形成具体空间结构的物质作用根源,这里就不继续说明了,会在后续的“十月怀胎”章节描绘这多偏向形态的作用过程。

中心体·双粒干涉

环境态下,中心粒的波流一体形态,又可分为双中心粒干涉态、多中心粒干涉态,及复杂环境干涉态。

双中心粒干涉态,就是两个中心粒相互临近时,各个中心粒的能量振动与物质流转,应振动波频率一致及物质流转模式相同,而产生相互干涉后的状态。两个相互垂直的中心粒临近后构成中心体,就是中心体的波流一体形态。由于动物细胞及低等植物细胞中存在两个或多个中心粒,中心体波流一体的干涉态是其主要表达形式。

多中心粒干涉态,就是一个细胞中有至少三个以上乃至很多个中心粒共存,其各自振动波发散时相互干涉的状态。这个多中心粒一般在单细胞生命体中较为常见。

复杂环境干涉态,就是中心粒受环境中其它物质振动与流转形态影响后的状态,是双中心粒、多中心粒组合下,在中心粒自身振动波已经处于相互干涉的状态下,再次被环境中的其它非中心粒振动波,如细胞核振动波、心脏振动波等等干扰干涉的状态。

为何中心体的两个中心粒是以L型结构存在?

两个相互垂直相交的中心粒形成中心体,这种垂直相交方式仍是通过耦合形式结合在一起,即垂直中心粒的水平以太流场与横向中心粒的垂直以太流场相合相吸形成稳定结构,并强化了以太流场。这种耦合方式,与两根一样大小且相互垂直的条形磁铁相吸在一起成L型结构一样,有完全一样的空间形态与作用机制,只有时空尺度的差异与载体的不同。

动物细胞中,两个相互垂直靠近的中心粒构成呈L型的中心体。两个中心粒结构大小一致,其各自振动后,会产生全方位的振动波干涉作用,干涉波向外发散的同时形成场涡,驱动周边空间的以太流动,形成特定的以太波流一体状态,这就是中心体波流一体。中心体波流一体,会影响其作用范围内的其它分子、离子以太旋涡的排序与各细胞组织器官的结构。这里作一番简单描绘。

正常若只纯粹是两个中心粒在一起构成中心体,必会是T型结构,这是两个相互垂直的以太旋涡耦合在一起的必然结果,如此完全对称分布,可以让结构达到最高稳定性。细胞中的两个中心粒虽然有这样的分布趋向,但受细胞核流场偏向、生命体整体振动方向在某一局部区域的单一指向的影响,也即环境是偏向的影响。对垂直偏向与振动来说,会让垂直中心粒整体往偏向与振动末端移动,直到与其它细胞器的流场达到力的平衡,也会让横向中心粒的方位向垂直中心粒的远偏向与振动末端移动,直到与垂直中心粒的吸引力达到平衡,从而形成L型结构。

由中心体这种L型结构结合中心粒波流一体可知,其中一个末端贴在另一个边侧上的中心粒,会随另一个中心粒以太旋涡自转而环绕其转轴作缓慢运动。这是中心粒的随波逐流场景,与天王星转轴以几近平行黄道的角度围绕太阳公转有相类似的场景。

可将处于转轴位置的中心粒称之为主中心粒,绕转轴作圆周运动的中心粒,称之为副中心粒,以示方便区分。如此,就是副中心粒的末端贴在主中心粒的边侧之上。

1、双中心粒干涉形态

中心粒相互干涉,与相互临近有同一振动频率的两个波源的波干涉,有完全一样的干涉形态。只是中心粒结构就已经相对复杂,其本身发散的波振动也很复杂,两个中心粒振动波的相互干涉也是非常复杂。两个中心粒振动波相互干涉后,再次强化振动频率与振动强度,类似于两个高音哨子同时吹响后的声波叠加形态,导致有更尖锐与更远的传播距离,这干涉作用让双中心粒的振动能量叠加强化,也有更高频率与更远作用范围。

XY平面视图下的中心体干涉波纹,两个中心粒的振动波如同两个圆柱环一般相互干涉彼此振动形态。

XZ平面视图下的中心体干涉波纹,两个中心粒的振动波,一个如同圆柱环,一个如圆环一般,相互干涉彼此振动形态。

YZ平面视图下的中心体干涉波纹,两个中心粒的振动波,也是一个如同圆柱环,一个如圆环一般,相互干涉彼此振动形态。

由于副中心粒在主中心粒的以太旋涡上作飘移运动,因此副中心粒的外侧端轴辐射,也是以圆周的形式随之发散在副中心粒的轨道平面上,如雷达扫描一般,随副中心粒不断环绕运动而周期性地扫过所在平面空间。副中心粒的内侧端的轴辐射,则直接作用在主中心粒之上,影响着主中心粒内部的驻波振动形态。

主中心粒两端的轴辐射,而毫无阻碍地沿轴方向向两端的远方空间扩散。

一个细胞里的中心体双中心粒轴辐射,在各自独立时,由于结构一致,大小相当,可认定有相同强度的能量振动水平。但由于中心体的L型结构,导致两个中心粒的能量振动水平表现出差异。一般理解是主中心粒的能量振动水平要高于副中心粒的能量振动水平,这在于副中心粒的一个末端贴近主中心粒的边侧,让副中心粒的轴辐射能量,有一半叠加到主中心之上。

如此,在中心体空间里,其振动波的能量水平的高低,可大致分为几个档次:

主中心粒内部空间 > 副中心粒内部空间 > 主中心粒两端轴空间 > 副中心粒外侧端轴平面空间 > 中心粒其它周边空间

2、中心体以太旋涡

中心体波流一体,受振动波干涉作用,形成一个大场涡,场涡驱动以太流转,在中心体周边空间,形成以中心体为核心的一个大以太旋涡。如此中心体一边向四周发散振动波辐射,一边又驱动以太旋涡环绕其流转,是为中心体波流一体。

这是中心体以太旋涡的太阳系结构模型,是未被西方科学发现的最重要的细胞生命运动现象。

中心体振动波对外作用的梯度分布形成振动力场,中心体以太旋涡对外作用的梯度分布形成流动力场。两个力场方向相反,在平衡的区域,可以让其它分子处于稳定流动状态并围绕中心体作环绕运动,与行星围绕太阳公转一般处在某一稳定的半径距离之上。

3、中心体场涡

中心粒相互干涉后,除了在整个周边空间形成一个大场涡,干涉波还在局部空间形成小场涡,无数的小场涡形成以中心粒为中心的,类似太阳辐射形态的螺旋干涉波发散形态。由于小场涡有不同的大小,导致的螺旋干涉波的形态,其空间分布也有粗细长短的不同。

这种螺旋干涉波,除了会发散到整个细胞空间,还能向细胞膜之外空间发散。当无数细胞组合成器官、生命体后,这螺旋干涉波,还会相互叠加强化,影响细胞的分布,及控制RNA、蛋白质、其它分子的复制进程。会在后续章节继续描绘这种螺旋干涉波的影响作用。

中心体场涡,是细胞生命体的最重要的运动形态。中心体场涡的强弱程度,是细胞活性的最重要体现之一。

4、中心体以太涡管

中心体周边空间存在一个大以太旋涡,涡管分布在这涡盘面的两侧。以太涡管向细胞空间延伸,并可以扩散到细胞空间之外。这大以太旋涡的涡管,是中心体的主涡管。

同时,受中心体小场涡的作用,中心体周边空间存在螺旋波发散形态,螺旋波驱动以太流动,也形成以太涡流管,这是一种长管状的以太涡流形态,与宏观中的龙卷风的细长空气涡流管有几近一样的物质空间结构及运动形态。这些小以太涡流管,是中心体的次涡管。以太涡流管空间里的以太通过螺旋方式,以中心体为中心向外扩散流动。同样,应螺纹干涉波与小场涡的作用的强度与范围不同,对应形成的以太涡流管的空间尺度也是粗细长短不一。

5、附着物与微管微丝结构

中心体以太旋涡,通过离心机原理,汇集其它蛋白质、糖类、脂类、微量元素分子向中心体靠近,最后在中心体的振动力场与流动力场平衡的位置停止继续靠近,随以太涡流环绕在中心体周边。由于分子之间存在范德华力作用,这些分子又能相互吸引,形成围绕中心体的组织结构,是为中心体附着物。当然,这种汇集与吸引作用,是一个相对漫长的过程,伴随整个细胞生命活动的跨度。

中心体以太涡管,同样通过离心机原理,汇集其它蛋白质、糖类、脂类、微量元素分子向涡管靠近,并在涡管振动力场与流动力场平衡的位置停止,分子之也相互吸引,形成围绕涡管的组织结构,是为微管微丝结构。微管微丝结构的大小、多少,是随着涡管的流转强度与作用范围而动态变化的。特别是在中心粒复制之后形成四个中心粒,即一对中心体时,其流动强度与作用范围都最大,于是形成的微管微丝结构也最多,甚至光学显微镜下就能观察到。

中心粒波流一体

中心体是动物或低等植物细胞中一种重要的无膜结构的细胞器,存在于动物及低等植物细胞中。每个中心体主要含有两个中心粒。现代科学里,中心体与中心粒被认为是细胞分裂时内部活动的中心。高中《生物》对“中心体和中心粒”是这样描述的:“动物细胞和低等植物细胞中都有中心体。它总是位于细胞核附近的细胞质中,接近于细胞的中心,因此叫中心体。在电子显微镜下可以看到,每个中心体含有两个中心粒,这两个中心粒相互垂直排列。中心体与细胞的有丝分裂有关。”

科学界对万物及生命的运动机制认知只停留在光与影的场面,导致认为中心体是细胞分裂时内部活动的中心,是非常粗浅与片面的。中心体不止在细胞分裂中处于主导地位,且在整个细胞生命活动周期中,也充当非常重要的控制中心,甚至决定细胞核仁形成与RNA、DNA的排序,是基因表达的决定性因素,会在后面基因原理章节论述。这仍是要先认识中心体在以太理论下的另类运动机制说起:中心粒与中心体的振动力场与流动力场,即中心粒、中心体的波流一体形态。

中心粒的波流一体形态,分两种能量振动与物质流转模式,一是孤立态,一是环境态。孤立态,即中心粒处于完全孤立的状态下,其周边环境是平直稳定状态时,其能量振动与物质流转形态完全受中心粒自身结构约束的状态。环境态,即中心粒处于某个特定环境之中,其周边环境是不稳定状态时,其能量振动与物质流转形态受自身结构与环境因素综合约束的状态。

一、孤立态

每个中心体含有两个中心粒,在光学与电子显微镜下,人们观察到中心粒的特定结构。中心粒,由各相关元素原子以太旋涡通过两种耦合方式及范德华力,形成一个有九组三微管排列的有序空间结构。由于管状结构,使得中心粒成为一个共鸣腔,可以接收外界的与管空间尺度相适应的能量波动变化,并在内部产生相近频率的共振现象,即驻波作用。外界的能量振动包括细胞膜内外空间的所有能量作用形态,如热运动、可见光、机械波、电磁波,等等。这些能量作用形态的源头,可以是细胞内部的各个器官单元,如中心粒本身、细胞核、线粒体,等等。也可以是细胞外部的其它能产生振动波的各种结构与环境,对人体来说,如心脏产生振动波,大脑产生电神经脉冲,其它细胞活动产生体温,肝脏、血液产生特定气味,等等。还可以是生命体外的环境变化,如气候变化产生温差,阳光月光,风声雨声,水温水汽,甚至地球磁场影响,等等。

不同的能量作用形态,对应不同的波动频率,不同大小的中心粒,也对应不同的波动频率共鸣腔结构,两者相互结合后就会在微管内产生相应的驻波形态。这个作用过程,就如乐器排箫、笛子受气流作用或外界声音振动而产生驻波形态,即共鸣现象,并发出高强度特定频率的声波与音符,后成为美妙音乐一般。在微观细胞空间的中心粒上,也存在这种相近的驻波形态与能量共振作用。自然,这种物质作用形态是不可能通过光学与电子显微镜能观察到的,但可以通过以太波的一般属性与物质空间结构原理简单认识到。中心粒的这种共鸣腔作用认识,是现代生命科学里没有的。

由于原子以太旋涡存在周期性的电子连珠运动与杂乱的热运动,对于众多原子耦合形成的中心粒来说,天然地在其周边空间存在向四周发散特定频率与强度的振动波,这是中心粒自发性发光的波动与热运动过程。而微管结构的共振作用强化了这一自发性发光波动与热运动过程。同时应波的谐振作用,让中心粒自发性发光波动与热运动时产生的振动波上,也承载了这共振动时外界波振动频率,从而成为调频波,这也是中心粒的受激性发光的波动与热运动过程。

中心粒九组微管束具有几近相同的腔体结构,并处于平行分布与环绕排列状态,具有极高有序性,让中心粒产生共振后向外发散的调频波再次发生强干涉与多方位作用。如此管腔结构带来共振,有序性带来干涉,外界波动带来调频波,让中心粒向外传递达细胞中最强的振动波,犹如九个绑在一起同时吹响的哨子,整体如一只点亮的白炽灯泡或小太阳,对周边空间发生强声波、光波能量辐射。中心粒之于细胞内部空间,就如太阳之于地球。

中心粒振动能量向细胞内部空间发散后,其波动强度的梯度分布表达为振动力场,振动力场形成在以太空间传递产生螺旋收敛形态传递,细胞膜空间封闭结构的约束与反射作用加速了这一进程,尔后形成中心粒场涡,最后场涡牵引细胞内部空间以太运动,形成中心粒以太旋涡。中心粒以太旋涡的力场就是中心粒以太流场。

由中心粒这种结构与振动形态可知,中心粒的振动力场要远远大于流动力场。中心粒的振动力场与流动力场,在所有细胞器之中,也是最高的。即:

振动力场>>流动力场

中心粒除了产生强振动力场与以太流场外,同样由于其整体的圆柱形结构,及以太旋涡的约束,会对整体的振动力场产生定向约束作用,导致振动力场与以太流场的空间分布形态不是一个中心等距的球形发散及梯度衰减形态,其振动波分布有两端强边侧弱,边侧中间平面又相对强的辐射特点。两端的轴辐射,有更明显的强波动特征。这就如将一个原子核从球形拉成圆柱形,其振动力场与以太流场也会有相对应的空间分布变化。

同时,由于中心粒内部的众多原子以太旋涡之间相互振动,在中心粒的中间平面区域,产生以太喷流,驱动中心粒绕中心轴作自转运动,这与地球自转有完全一样的作用机制。如此,中心粒一边自转,一边向四周辐射能量振动,驱动其周边空间以太形成旋涡,是为中心粒波流一体。中心粒的这一能量振动与物质流转过程,与原子、星系有几近一样的运动模式,可以对比:

中心粒波流一体——原子以太旋涡、星系以太旋涡
中心粒轴振动——原子核、星球星系轴辐射
中心粒中间区域振动与以太喷流——原子核、星球赤道面星系黄道面以太振动与以太喷流

 

中心粒,就是一个圆柱形的原子核或星球,中心粒波流一体,就是一个原子、星系,这就是全息。中心粒这种能量振动与物质流转,会严重影响其它细胞组织结构的分布形态,对细胞生命活动起着决定性的作用,是中心粒发挥功能的核心作用方式,在细胞内部空间,其功能就如太阳处于太阳系的作用,会在后面继续论述。

二、环境态

以上是关于一个中心粒作为孤立自由形态时,即就一个孤立中心粒的振动力场与以太流场描绘。

但细胞内部的中心粒,是处于一个复杂的生命体环境之中,在宇观、宏观、微观各个时空尺度,其周边环境的以太流动与振动都随时随地存在频率、强度、方向上的变化,同时生命体与细胞的空间结构,也在约束、反射中心粒的振动波传递,从而对中心粒的振动力场与以太流场产生三种影响状态:决定性影响,重要影响,可以忽略。前两种影响对中心粒在孤立态下有略为不同的振动力场及以太流场描绘。决定性影响主要体现在中心粒复制过程之中,会在后面“中心粒复制”小节专门论述,这里暂且不表。可以忽略状态就是上面小节的纯粹中心粒的一般振动力场与流动力场形态。这里主要描绘环境作为重要影响因素,对中心粒振动力场与流动力场形态干扰后的描绘。

环境即复杂以太空间,存在一个大场涡,大场涡驱动空间以太形成大以太旋涡与强以太振动力场,在局部区域会有能量振动方向与以太流动的单一指向性。如此环境大场涡会对中心粒的场涡产生干扰,进而对中心粒振动力场与流动力场产生形变,表达为中心粒波流一体形态出现偏折偏向,类似于河水弯曲流动、光线折射反射这样的运动形式。应中心粒的方位状态与环境以太旋涡的振动、流动方向的对比,主要分两种模式:

一是中心粒的中心轴与环境大以太旋涡振动方向平行

如此中心粒靠近大场涡涡心的一端,简称近端,其振动力场与大场涡形成的环境大以太旋涡振动力场几近完全相反并对冲。在两个力场的平衡面,中心粒近端向外发散的部分振动波会向两侧分离并偏折,这种偏折达到360度,就形成两个相互对称的次生场涡。这两个相互对称的次生场涡驱动空间以太,形成两个相互对称的次生以太旋涡。这次生以太旋涡有完整的涡管、涡盘面等结构。

中心粒背离大场涡涡心的一端,简称远端,其振动力场与大场涡形成的环境大以太旋涡振动力场几近完全一致,于是两个振动力场相互叠加强化,从而让中心粒远端的振动力场的强度更高,其影响的距离也大大增强。与振动力场对应的以太流场也作用距离变长,及以太涡管也大大变长。

中心粒中间平面的振动力场,则与环境大以太旋涡振动力场垂直,也受其作用而向远端偏向,整体如撑开的雨伞伞面向下弯折一般。

当环境中存在两个大场涡形成的振动力场分布在中心粒两端时,会让中心粒两端的振动波都形成场涡,继而形成对应形变的以太旋涡。这样一个中心粒周边空间,除了原中心粒以太旋涡之外,还有四个次生以太旋涡。其它如三个或更多个大场涡围绕中心粒四周,大场涡之间又分大小、强弱,都会对中心粒这振动力场产生相应的对冲、相合作用,产生的次生以太旋涡也有大小、强弱之分。这些作用都是上面中心粒近端、远端的一个特例,作用过程一致,就不继续说明。

平行中心粒两端及中心平面的振动力场如此被一阻一推一弯,形成一个以中心粒为核心的,剖面如“蜻蜓”型的场涡形态,进而形成对应的形变以太旋涡。这个形变以太旋涡,可以约束其它分子、原子旋涡在其涡流轨道上流转,是生命体、细胞形成特定空间结构的物质作用基础。

二是中心粒的中心轴与环境大场涡振动方向垂直

如此中心粒的两端向外扩散的振动力场,都会与环境以太旋涡的振动力场垂直相交并对冲,从而向背离环境以太旋涡振动力场的方向偏折,对应的中心粒以太涡管也同时被弯曲。由于中心粒两侧以太涡管外围的以太涡流方向相同,当以太涡管弯曲到90度极致后,即与中心粒的中心轴平行,两侧涡管应以太合流产生耦合作用,即涡管进一步弯曲并相互吸引闭合,形成一个圆柱环,这一过程就如将一条铁丝弯曲成圆环,让两头闭合一般。在这个闭合的以太涡管内,中心粒两端向外发散的振动波在涡管内传递。

中心粒中心平面与环境振动力场方向平行,存在360度方向上的交合。平面上靠近环境大场涡涡心的一侧,简称为近侧,其相反方向的振动力场会如上面平行中心粒的近端一般被挤压并向两侧弯曲,分布范围窄。平面上垂直方向的振动力场会如上面平行中心粒的两侧一般被向远环境场涡涡心方向弯曲。平面上相同方向上的振动力场会如上面平行中心粒的远端一般被强化,分布范围更广。

中心粒两侧这种涡管闭合,会约束中心平面远侧被强化的振动波,在中心粒远侧外围形成次生场涡,继而形成次生以太旋涡。而中心粒闭合涡管内部的振动波是两端相反方向传递,会在闭合环的中间位置产生对冲作用并形成另一个场涡,这是一个小场涡。

垂直中心粒两端的振动力场如此同时被向一侧偏折,形成一个以中心粒为核心的倒“U”字或“O”字型场涡形态,连同中心平面的振动力场被环境振动力场360度方向上的作用,进而形成对应的形变以太旋涡。

其它如中心粒轴方向与环境振动力场方向斜相交,也会产生相应的中心粒以太波流一体形变,是上面平行与垂直两种方式的泛例。另外上面两种环境态下的中心粒,应其与环境以太涡流间的相冲相合作用,都有沿环境振动力场方向移动的趋势,就都不详细描绘与图示了。

细胞结构简介

细胞是生物体基本的结构和功能单元,最早通过光学显微镜被发现,后来通过电子显微镜观察到其更高精度的亚显微结构。这里对其一般结构作个简单介绍,作为后面全新描绘与论述的参考,更详细丰富的细胞结构及相关发现历史等知识,读者可以自行翻阅相关书籍。

现代生命科学理论里,细胞被分真核细胞与原核细胞。

真核细胞结构主体,分细胞核、细胞质、细胞器、细胞膜。细胞器又分线粒体、叶绿体、内质网、高尔基体、核糖体、中心体、液泡、溶酶体、微丝微管等等。这些细胞器有不同的亚显微结构,可以完成特定的功能,是细胞生命活动的重要单元。细胞核又分核膜、染色质、核液和核仁四部分,是存储遗传物质,控制细胞内部生化合成和代谢,决定细胞或生命体的性状表现的重要结构。

原核细胞是组成原核生物的细胞,没有核膜且不进行有丝分裂、减数分裂、无丝分裂的细胞。其主要特征是没有以核膜为界的细胞核,也没有相应的核仁,只有拟核。细胞器只有核糖体,有细胞膜,成分与真核细胞有所不同,且细胞体积较小,没有染色体,DNA不与蛋白质结合。在生物学界被认为是进化地位较低的细胞形态。

无论是光学显微镜还是电子显微镜,虽然对发现细胞细微结构做出重大贡献,并拓展了人们对生命基本单元的直观认识,但处于显微镜精度阀值之下的更精微的运动形态却是这些现代仪器也捉襟见肘的,这就是科学仪器的弊端:依赖仪器得到表象描绘,又被仪器精度所制约无法更深入认识。借现代技术制造出更高精度的仪器虽能不断探究生命物质更细腻的结构,但更高精度最终会达到人类制造能力的极限,如此科学发展就举步维艰,这也是当下生命科学认知虽然在电子显微镜下得到更好的发展,却也是人类对基因控制、癌症治疗等核心问题无法根本认识与解决的根源。

要认识生命科学,特别是细胞层面及以下精度的物质运动机制,是不能完全依赖西方科学这种停留在光与影表象下的观察与分析,而是必须要借用东方易道思想来完善这一认知过程。这种东方易道思想的核心原则“道生一,一生二,二生三,三生万物”,用现代话说就是物质是一元的,物质是运动的,人们观察到的只是表象而非实质。这核心原则是通过以太波流一体概念来解析解构细胞层面及以下精度未被现代科学所认识的物质运动形态与作用机制,如此来基本解决现代生命科学关于细胞复制、基因表达、癌症机理与治理等等相关的问题。

由于本书是以以太论下的全新机制来论述细胞与生命运动形态,因此会大量引用经典生命科学的理论与概念,以用作批判及否定的参照,但对实验室中光学显微镜与电子显微镜能观察到的细胞结构与生命现象则完全保留,在于西方生命科学的基础理论大多是错的,而实验观察现象则是客观的。

下面先通过各细胞器的以太波流一体描绘来展开说明,首先从最重要的中心体与中心粒的未被现代科学发现的能量振动与物质流动形态说起。