3、五种碱基

核糖核酸RNA与脱氧核糖核酸DNA,其组成单元分别是核糖核苷酸分子与脱氧核糖核苷酸分子,两种分子各有四种碱基组合形态,共五种碱基类型。所带的不同碱基分别是核糖核苷酸分子由四种碱基,即腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、尿嘧啶(U)构成的,脱氧核糖核苷酸分子则由四种碱基,即腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)构成的。这里分别就这五种碱基作一个以太旋涡理论下的模型结构介绍。

——>腺嘌呤(A)

腺嘌呤,就是维生素B4,又称6-氨基嘌呤,化学分子式为C5H5N5,碱基代码为A。

以太旋涡理论下,腺嘌呤的化学结构式为(C·NH)5,即先五个N与五个H耦合成为五个—(NH),再五个C与五个(NH)耦合成五个C·(NH),最后五个C·(NH)耦合成为(C·NH)5。

在腺嘌呤分子以太旋涡中,五个C·(NH)以在同一平面上通过范德华力作用耦合在一起及互绕,极限偏向状态就如一个五角星形态,并在周边空间形成次生以太旋涡,及相应的流场与振动力场。

也可以看出腺嘌呤分子以太旋涡与核糖分子以太旋涡,有几近一样的空间结构形态与运动模式。又由于核糖分子中的碳原子比腺嘌呤分子中的碳原子多一个氢原子,导致核糖分子以太旋涡半径与力场范围比腺嘌呤分子以太旋涡半径与力场范围要来得大一些,但分子结构的稳定性则要差一些。

——>鸟嘌呤(G)

鸟嘌呤的化学分子式为C5H5N5O,碱基代码为G。

以太旋涡理论下,鸟嘌呤的化学结构式为(C·NH)5·O,即先五个N与五个H耦合成为五个(NH),再五个C与五个(NH)耦合成五个C·(NH),及后五个C·(NH)耦合成(C·NH)5,最后(C·NH)5与一个O耦合成(C·NH)5·O。

在鸟嘌呤分子以太旋涡中,五个C·(NH)以O为核心在同一平面上通过范德华力作用耦合在一起及互绕,极限偏向状态就如一个五角星形态,并在周边空间形成次生以太旋涡,及相应的流场与振动力场。

可以看出鸟嘌呤比腺嘌呤在以太旋涡涡心处多一个O原子以太旋涡,其它结构均一致,因此其振动力场与流动力场形态都要强于腺嘌呤。

——>胞嘧啶(C)

胞嘧啶,学名为4-氨基-2-羰基嘧啶,化学分子式为C4H5N3O,碱基代码为C。

以太旋涡理论下,胞嘧啶的化学结构式为(C·NH)3·O·CH2,即先三个N与三个H耦合成三个(NH),一个C与二个H耦合成为一个(CH2);再三个C与三个(NH)耦合成为三个C·(NH),及一个(CH2)与一个O耦合成为一个(O·CH2);最后三个C·(NH)与一个(O·CH2)耦合成为(C·NH)3·O·CH2。

在胞嘧啶分子以太旋涡中,一个(O·CH2)与三个C·(NH),在同一平面上通过范德华力作用耦合在一起及互绕,其中(O·CH2)中的O与C通过同旋异极吸附作用耦合在一起,极限偏向状态就如一个正三角星形态,并在周边空间形成次生以太旋涡,及相应的振动力场与流动力场。

——>尿嘧啶(U)

尿嘧啶 ,化学分子式为C4H4N2O2,碱基代码为U,是RNA特有的碱基。

以太旋涡理论下,尿嘧啶的化学结构式为(C·OH)2·(C·NH)2,即先二个O与二个H耦合成为二个(OH),及二个N与二个H耦合成为二个(NH);再二个C与二个OH耦合成为二个C·(OH),及二个C与二个—NH耦合成二个C·(NH);最后是二个C·(OH)与二个C·(NH)耦合成(CH·OH)2·(C·NH)2。

在尿嘧啶分子以太旋涡中,四个离子以太旋涡,即两个C·(OH)与两个C·(NH),在同一平面上通过范德华力作用耦合在一起及互绕,极限偏向状态就如一个十字形态,并在周边空间形成次生以太旋涡,及相应的振动力场与流动力场。

——>胸腺嘧啶(T)

胸腺嘧啶,化学分子式为C5H6N2O2,碱基代码为T。

以太旋涡理论下,其胸腺嘧啶的化学结构式为(C·OH)2·(CH·H)·(C·NH)2,即先二个O与二个H耦合成为二个(OH),二个N与二个H耦合成为二个(NH),及一个C与二个H耦合成为一个(CH)·H;再二个C与二个(OH)耦合成为二个C·(OH),及二个C与二个(NH)耦合成为二个C·(NH);再后二个C·(OH)与二个C·(NH)耦合成(C·OH)2·(C·NH)2;最后是一个(C·OH)2·(C·NH)2与一个(CH)·H耦合成(C·OH)2·(CH·H)·(C·NH)2。

在胸腺嘧啶分子以太旋涡中,四个离子以太旋涡,即两个(C·OH)与两个(C·NH),在同一平面上通过范德华力作用耦合在一起及互绕,(CH·H)在平面的中心,与(C·OH)2·(C·NH)2以同旋异极吸附作用耦合在一起,极限偏向状态就如一个十字形态,并在周边空间形成次生以太旋涡,及相应的流场与振动力场。

由于(CH)·H耦合结构中有两个氢原子在碳原子以太旋涡的涡流轨道上,让(CH)次生以太旋涡的活跃性进一步提高,也即振动力场强化,并且削弱了(CH)次生以太旋涡的流动力场,从而易受外界力场作用而让(CH·H)脱离(C·OH)2·(CH·H)·(C·NH)2耦合结构,化为游离态的(CH)·H与(C·OH)2·(C·NH)2。(CH)·H之中的远碳原子核的氢原子以太旋涡受碳原子的流动力场吸引作用低,也容易脱离涡流轨道,导致(CH)·H易分解成(CH)与H。

(C·OH)2·(C·NH)2即尿嘧啶,可以看出胸腺嘧啶比尿嘧啶在以太旋涡涡心处多一个(CH·H),即CH2,其它结构均一致,于是相比之下胸腺嘧啶有相对较高强度的振动力场与流动力场形态,但结构稳定性相对要差。反之尿嘧啶的结构稳定性要高些,可以在更高环境振动力场中保持原有形态。这也是胸腺嘧啶可以转换为尿嘧啶的物质作用根源,会在后续基因原理章节继续论述两种嘧啶的转换原理。