中心体·双偏向态干涉

环境振动源的方位与振动强度相对中心体一直在变化,其对中心体干涉波的偏向作用,不止上面举例的中心体单偏向形态,可以是双偏向态干涉形态。

如上面特别说明的单偏向形态,处于XY平面的干涉后偏向形态,若又受到一个垂直于主中心粒与原环境振动源方向的Z方向的第三方振动源的影响,这个单偏向形态,会受到这Z方向第三方振动源的偏向作用,带来更进一步复杂的场涡运动与次生以太旋涡流转场景,会让原本处于XY平面的干涉后偏向形态,沿Z方向产生偏向作用,并在XY平面的两侧,产生不同的空间振动能量分布,也存在能量强化与能量削弱作用,及场涡、偏向运动作用。

比如在Z轴的近振动源端,空间振动能量分布密度更高,而Z轴的远振动源端,空间振动能量分布密度则偏低。这振动能量分布密度与上面提到双偏向形态是相类似的。这分别就是能量强化与能量削弱作用。

又比如受Z轴方向的振动能量作用,原XY平面分布振动能量,会产生偏向作用,形成一个球弧面的分布形态。相应地原本处于X轴与Y轴的振动辐射,也产生沿Z轴方向上的偏向。而在这球弧面的内侧,也即Z轴的远振动源端,又会产生次·次生场涡,从而让原本处于XY平面的次生场涡,再次产生Z轴方向的流转,从而表达为一个一头钝另一头略尖的鸡蛋形的球状结构次生场涡——其实鸡蛋的这种结构形态也是有同样物质作用原理,会在后续章节描绘。对于上一小节特别描绘的四个次生场涡,即中心体·意场涡与中心体·心场涡,就成为四个鸡蛋形的球状空间分布的场涡运动形态。这分别就是双偏向运动与场涡运动。

以上是双偏向形态的一般原理描绘。象三偏向、四偏向乃至更多偏向形态及相对应的场涡运动、能量密度分布,应环境振动源的分布与方向不同,也是可以存在的及有相对应的形式,这里就不继续举例说明。这种多偏向形态,是生命体形成具体空间结构的物质作用根源,会在后续章节“十月怀胎”描绘这多偏向形态的作用过程。

医之道

天地之间,唯气流行,又曰道动。

动常往返,道乃背离,即分阴阳。月阴日阳,女阴男阳,水阴火阳,浊阴轻阳。轻散为天,浊凝为地。小者曰物,大者名辰,中者谓人。动者曰生,静者曰死,反复者曰变,变者曰像。执像以名,万物化知。

气运五行,相生相克。金气锐,土气钝,火气烈,木气韧,水气懦。锐能急,钝能稳,烈能广,韧能久,懦能承。秉合五性,应和五藏,以定乾坤。

医之道,观气之流行。

气敛为阴,气发为阳,不足曰虚,过者曰亢,极者曰毒。中正曰顺,偏颇曰乱。乱生疾,顺生康,平乱归顺曰术。阴和阳,阳和阴,阴阳互济曰道。寒热温凉,以定其性;大小微极,以度其量;经络穴脉,以绘其踪;药石针炙,以施其用。道术合一,万邪归虚。昧者难明,夭折不寿,常入鬼道。悟者易悟,长生久视,可并仙道。

中心体·环境态干涉

物质世界里,生命体及细胞都处于具体的环境与以太空间之中,会受到环境能量振动与以太涡流的影响,形成中心粒振动波发散的偏向形态,已经在上面“中心粒波流一体”中介绍这种场景。中心体波流一体,处于具体的环境能量振动之中,其双中心粒结构下的以太波流一体的空间结构会与独立自由的单个中心粒形成的以太波流一体是略有差别的。

由于中心体的两个中心粒呈L型结构,并因副中心粒环绕主中心粒作圆周运动,其空间分布的以太旋涡,在受到环境振动能量作用之后,会产生轴纠正,这与绕竖轴旋转的L型小磁铁在地球磁场中产生轴纠正也有完全一样的作用机理:都是以太涡流相冲相合作用。如此,中心体旋转的方位,是主中心粒的以太旋涡涡轴的指向,与环境振动能量形成的以太旋涡的涡轴方向平行,主中心粒一端指向环境能量振动源,整体有远离环境能量振动源的趋向。

中心体的双中心粒的振动波分布形态,与上小节中心粒受环境振动能量的作用是一样的,只是更复杂一些,是一个双中心粒干涉形态下的环境振动波继续干涉形态,即每个中心粒除了相互干涉并导致振动波偏向之外,还继续被环境振动波偏向,是一种振动能量空间分布的双偏向形态。如此双偏向形态下,存在中心粒振动能量轴向受阻与延伸,及水平背离环境振动源偏向。一个中心体周边空间的振动波线程分布不同,与能量分布差异,主体分四种形态:场涡运动形态、偏向运动形态,及能量强化形态、能量削弱形态。

1、场涡运动形态

主中心粒的近环境振动源一端,其轴辐射与环境能量振动方向相反,两者产生180度的相冲作用,除了削弱轴辐射能量强度之外,还导致主中心粒轴辐射部分偏向并可以达到360度圆周形态的螺旋波传递,是为场涡。这场涡以左右对称形式,分布在主中心粒的涡轴两边,并且驱动线程上的以太形成次生以太旋涡。如此,在主中心粒的近环境振动源一端,存在两个对称的场涡与次生以太旋涡。

这两个对称的场涡与次生以太旋涡,还会应环境振动源方向的改变而产生全方位翻转、旋转,最终在主中心粒的一端,形成两个水珠状的次生以太旋涡球。

2、偏向运动形态

副中心粒在平面上绕主中心粒作圆周运动,能量形态以平面形态分布在主中心粒周边,如太阳的黄道面。其受到环境能量振动作用,两者产生90度的相冲作用,导致副中心粒轴辐射部分偏向,以背离环境振动源的形式产生弯折形态。整个能量分布,不再是平面形态,而是如圆锅的锅底这种凸起形态,这也是孤峰场涡形态。

3、能量强化形态

主中心粒的远环境振动源一端,其轴辐射与环境能量振动方向相同,两者产生0度的相合作用,从而强化轴辐射能量强度,使其作用距离变得更远。

在中心体L型结构的远环境振动源边侧,由于这边侧的振动波发散方向基本与环境振动传递方向一致,或只有小角度的偏差,因此这一边侧的区域的包括轴辐射的其它所有波动,都因能量相互叠加而得到强化,从而形成一个能量强化区。

这个能量强化区,也应振动波聚集而产生两个以涡轴为对称轴的场涡运动,并产生相应的次生以太旋涡。

如此,中心体周边空间存在四个场涡,其中两个是中心体的主中心粒与环境振动波相冲形成的两个左右对称、方向相反的场涡,作者称之为中心体·意场涡。另外两个是中心体远环境振动源边侧应振动波相合而强化能量形成的两个左右对称、方向相反的场涡,作者称之为中心体·心场涡。这里中心体·心场涡的作用频率要小于中心体·意场涡的作用频率,但中心体·心场涡的能量强度要大小于中心体·意场涡的能量强度。

场涡会牵引振动波线程上的以太沿波动方向流转并形成以太旋涡,于是中心体整个空间还存在四个大以太旋涡,两个就是中心体·意场涡形成的也是左右对称、方向相反的次生大以太旋涡,另外两个是中心体·心场涡形成的也是左右对称、方向相反的次生大以太旋涡。作者分别称之为中心体·意以太旋涡,与中心体·心以太旋涡。四个次生大以太旋涡也存在涡流相冲相合作用,由此产生涡轴纠正,并在相互作用达到平衡稳定后,两个中心体·意以太旋涡的涡管形成耦合结构,两个中心体·心以太旋涡的涡管也形成耦合结构,同时两个中心体·意以太旋涡与两个中心体·心以太旋涡,也通过一条以太涡管相互相通,形成耦合结构。这是中心体空间里的以太旋涡之间的异旋同极吸附作用。

4、能量削弱形态

削弱形态与强化形态相对应,是副中心粒旋转平面的近环境振动源边侧,由于这一侧的干涉波发散都是大角度与环境振动波传递方向相反,两者产生180度的相冲作用,因此这一侧的干涉波的能量都受到削弱,并在主中心粒的一端还形成两个场涡与次生以太旋涡。

这中心波波流一体,在环境能量振动及以太涡流作用下的偏向结构,与地球磁场在太阳系中,受太阳能量振动及太阳以太涡流的作用下形成近太阳轨道端磁力线密集,远太阳轨道端磁力线稀疏的偏向结构,也是完全一样的作用形态。地球磁场,就是地球以太旋涡的力场梯度分布,磁力线密集与稀疏,其实就是地球以太涡流分布的密集与稀疏。

除了主中心粒的远环境振动源一端轴辐射被环境振动能量强化之外,应环境振动波的波动持续传递,及这种波动与中心粒波动频率的差异性—一般是后者远大于前者,其波峰、波谷为形象的高能量与低能量振动作用,都会叠加到整个中心体的干涉波之上,这是中心体干涉波的调幅过程,从而让中心体干涉波发散后的能量分布,随着环境振动波的波形,也呈现出明显的强-弱-强-弱这样的分布。会在后续章节继续描绘这个叠加能量态对生命体的结构影响。

环境振动源的方位与振动强度相对中心体一直在变化,其对中心体干涉波的偏向作用,不止上面举例的中心体双偏向形态,可以是三偏向、四偏向乃至更多偏向形态。如上面特别说明的双偏向形态,若又受到一个垂直于主中心粒与原环境振动源方向的第三方振动源的影响,这个双偏向形态,会受到第三方振动源的偏向作用,带来更进一步复杂的场涡运动与次生以太旋涡流转场景。这种多偏向形态,是生命体形成具体空间结构的物质作用根源,这里就不继续说明了,会在后续的“十月怀胎”章节描绘这多偏向形态的作用过程。

中心体·双粒干涉

环境态下,中心粒的波流一体形态,又可分为双中心粒干涉态、多中心粒干涉态,及复杂环境干涉态。

双中心粒干涉态,就是两个中心粒相互临近时,各个中心粒的能量振动与物质流转,应振动波频率一致及物质流转模式相同,而产生相互干涉后的状态。两个相互垂直的中心粒临近后构成中心体,就是中心体的波流一体形态。由于动物细胞及低等植物细胞中存在两个或多个中心粒,中心体波流一体的干涉态是其主要表达形式。

多中心粒干涉态,就是一个细胞中有至少三个以上乃至很多个中心粒共存,其各自振动波发散时相互干涉的状态。这个多中心粒一般在单细胞生命体中较为常见。

复杂环境干涉态,就是中心粒受环境中其它物质振动与流转形态影响后的状态,是双中心粒、多中心粒组合下,在中心粒自身振动波已经处于相互干涉的状态下,再次被环境中的其它非中心粒振动波,如细胞核振动波、心脏振动波等等干扰干涉的状态。

为何中心体的两个中心粒是以L型结构存在?

两个相互垂直相交的中心粒形成中心体,这种垂直相交方式仍是通过耦合形式结合在一起,即垂直中心粒的水平以太流场与横向中心粒的垂直以太流场相合相吸形成稳定结构,并强化了以太流场。这种耦合方式,与两根一样大小且相互垂直的条形磁铁相吸在一起成L型结构一样,有完全一样的空间形态与作用机制,只有时空尺度的差异与载体的不同。

动物细胞中,两个相互垂直靠近的中心粒构成呈L型的中心体。两个中心粒结构大小一致,其各自振动后,会产生全方位的振动波干涉作用,干涉波向外发散的同时形成场涡,驱动周边空间的以太流动,形成特定的以太波流一体状态,这就是中心体波流一体。中心体波流一体,会影响其作用范围内的其它分子、离子以太旋涡的排序与各细胞组织器官的结构。这里作一番简单描绘。

正常若只纯粹是两个中心粒在一起构成中心体,必会是T型结构,这是两个相互垂直的以太旋涡耦合在一起的必然结果,如此完全对称分布,可以让结构达到最高稳定性。细胞中的两个中心粒虽然有这样的分布趋向,但受细胞核流场偏向、生命体整体振动方向在某一局部区域的单一指向的影响,也即环境是偏向的影响。对垂直偏向与振动来说,会让垂直中心粒整体往偏向与振动末端移动,直到与其它细胞器的流场达到力的平衡,也会让横向中心粒的方位向垂直中心粒的远偏向与振动末端移动,直到与垂直中心粒的吸引力达到平衡,从而形成L型结构。

由中心体这种L型结构结合中心粒波流一体可知,其中一个末端贴在另一个边侧上的中心粒,会随另一个中心粒以太旋涡自转而环绕其转轴作缓慢运动。这是中心粒的随波逐流场景,与天王星转轴以几近平行黄道的角度围绕太阳公转有相类似的场景。

可将处于转轴位置的中心粒称之为主中心粒,绕转轴作圆周运动的中心粒,称之为副中心粒,以示方便区分。如此,就是副中心粒的末端贴在主中心粒的边侧之上。

1、双中心粒干涉形态

中心粒相互干涉,与相互临近有同一振动频率的两个波源的波干涉,有完全一样的干涉形态。只是中心粒结构就已经相对复杂,其本身发散的波振动也很复杂,两个中心粒振动波的相互干涉也是非常复杂。两个中心粒振动波相互干涉后,再次强化振动频率与振动强度,类似于两个高音哨子同时吹响后的声波叠加形态,导致有更尖锐与更远的传播距离,这干涉作用让双中心粒的振动能量叠加强化,也有更高频率与更远作用范围。

XY平面视图下的中心体干涉波纹,两个中心粒的振动波如同两个圆柱环一般相互干涉彼此振动形态。

XZ平面视图下的中心体干涉波纹,两个中心粒的振动波,一个如同圆柱环,一个如圆环一般,相互干涉彼此振动形态。

YZ平面视图下的中心体干涉波纹,两个中心粒的振动波,也是一个如同圆柱环,一个如圆环一般,相互干涉彼此振动形态。

由于副中心粒在主中心粒的以太旋涡上作飘移运动,因此副中心粒的外侧端轴辐射,也是以圆周的形式随之发散在副中心粒的轨道平面上,如雷达扫描一般,随副中心粒不断环绕运动而周期性地扫过所在平面空间。副中心粒的内侧端的轴辐射,则直接作用在主中心粒之上,影响着主中心粒内部的驻波振动形态。

主中心粒两端的轴辐射,而毫无阻碍地沿轴方向向两端的远方空间扩散。

一个细胞里的中心体双中心粒轴辐射,在各自独立时,由于结构一致,大小相当,可认定有相同强度的能量振动水平。但由于中心体的L型结构,导致两个中心粒的能量振动水平表现出差异。一般理解是主中心粒的能量振动水平要高于副中心粒的能量振动水平,这在于副中心粒的一个末端贴近主中心粒的边侧,让副中心粒的轴辐射能量,有一半叠加到主中心之上。

如此,在中心体空间里,其振动波的能量水平的高低,可大致分为几个档次:

主中心粒内部空间 > 副中心粒内部空间 > 主中心粒两端轴空间 > 副中心粒外侧端轴平面空间 > 中心粒其它周边空间

2、中心体以太旋涡

中心体波流一体,受振动波干涉作用,形成一个大场涡,场涡驱动以太流转,在中心体周边空间,形成以中心体为核心的一个大以太旋涡。如此中心体一边向四周发散振动波辐射,一边又驱动以太旋涡环绕其流转,是为中心体波流一体。

这是中心体以太旋涡的太阳系结构模型,是未被西方科学发现的最重要的细胞生命运动现象。

中心体振动波对外作用的梯度分布形成振动力场,中心体以太旋涡对外作用的梯度分布形成流动力场。两个力场方向相反,在平衡的区域,可以让其它分子处于稳定流动状态并围绕中心体作环绕运动,与行星围绕太阳公转一般处在某一稳定的半径距离之上。

3、中心体场涡

中心粒相互干涉后,除了在整个周边空间形成一个大场涡,干涉波还在局部空间形成小场涡,无数的小场涡形成以中心粒为中心的,类似太阳辐射形态的螺旋干涉波发散形态。由于小场涡有不同的大小,导致的螺旋干涉波的形态,其空间分布也有粗细长短的不同。

这种螺旋干涉波,除了会发散到整个细胞空间,还能向细胞膜之外空间发散。当无数细胞组合成器官、生命体后,这螺旋干涉波,还会相互叠加强化,影响细胞的分布,及控制RNA、蛋白质、其它分子的复制进程。会在后续章节继续描绘这种螺旋干涉波的影响作用。

中心体场涡,是细胞生命体的最重要的运动形态。中心体场涡的强弱程度,是细胞活性的最重要体现之一。

4、中心体以太涡管

中心体周边空间存在一个大以太旋涡,涡管分布在这涡盘面的两侧。以太涡管向细胞空间延伸,并可以扩散到细胞空间之外。这大以太旋涡的涡管,是中心体的主涡管。

同时,受中心体小场涡的作用,中心体周边空间存在螺旋波发散形态,螺旋波驱动以太流动,也形成以太涡流管,这是一种长管状的以太涡流形态,与宏观中的龙卷风的细长空气涡流管有几近一样的物质空间结构及运动形态。这些小以太涡流管,是中心体的次涡管。以太涡流管空间里的以太通过螺旋方式,以中心体为中心向外扩散流动。同样,应螺纹干涉波与小场涡的作用的强度与范围不同,对应形成的以太涡流管的空间尺度也是粗细长短不一。

5、附着物与微管微丝结构

中心体以太旋涡,通过离心机原理,汇集其它蛋白质、糖类、脂类、微量元素分子向中心体靠近,最后在中心体的振动力场与流动力场平衡的位置停止继续靠近,随以太涡流环绕在中心体周边。由于分子之间存在范德华力作用,这些分子又能相互吸引,形成围绕中心体的组织结构,是为中心体附着物。当然,这种汇集与吸引作用,是一个相对漫长的过程,伴随整个细胞生命活动的跨度。

中心体以太涡管,同样通过离心机原理,汇集其它蛋白质、糖类、脂类、微量元素分子向涡管靠近,并在涡管振动力场与流动力场平衡的位置停止,分子之也相互吸引,形成围绕涡管的组织结构,是为微管微丝结构。微管微丝结构的大小、多少,是随着涡管的流转强度与作用范围而动态变化的。特别是在中心粒复制之后形成四个中心粒,即一对中心体时,其流动强度与作用范围都最大,于是形成的微管微丝结构也最多,甚至光学显微镜下就能观察到。

太极阴阳五行八卦之解析

雪印堂主人注:本文是回复某网友关于太极阴阳五行八卦是什么的疑惑作的贴子总汇,表述笼统粗糙。

1、前言

科学语境,即现代科学实验与理论语境下创造的各类物质概念,及构建与阐述理论的逻辑方式。

太极、阴阳、五行、八卦,被认为是玄学,由此演义出相应中医、占卜、风水等等。在现代科学理论与概念大行其道的现状下,常被无知的科学教信徒归于迷信。而象中医常能治好病,占卜常有算得准的,却又教人困惑何以能如此。

就如学前儿童只能理解1+1=2的数学等式,绝对明白不了微积分式子,被现代科学谬论洗成豆腐脑的科学教信徒,也理解不了太极、阴阳、五行、八卦之类的更高端的宇宙认知方式。将自己没有能力认知,当成认知对象是不科学并加以全盘否定,就是这么一个无知又傲慢的态度,科学教信徒,也只配与地心说信徒为伍。

用科学语言,来阐述太极、阴阳、五行、八卦等等玄学概念,可以让现代人来正确理解古人创造的这些令人感到莫明其妙的存在。简单说,也就是翻译,将这些古老概念的内涵,翻译成现代人能听得懂的知识。

2、以太

要认识太极、阴阳、五行、八卦这些概念,首先要引入一个科学概念:以太。

以太,就是莫·迈实验否定的那个以太,大略弥漫在宇空中极为细微的客观物质。由于西方人的认识能力不足,将以太当成绝对静止参照系来考查,而忘了万物是运动的,不存在“绝对静止”这一状态,导致不能认识以太的状态是能够自由流动的,即以太是自由流动的并充满宇观,才是莫·迈实验0结果原因。

关于以太的一些性状描绘,可以参考本人在本博客发的一些文章。

以太是存在的,并充满宇空,极其细微,处于粒子状态,比如大小只有电子的亿万分之一大小。其整体如水一样可以自由流动,处于流体态。这大略是以太的直观形象。

3、气

要认识太极、阴阳、五行、八卦这些概念,其次要引入一个玄学概念:炁,又简写作气。

百科一:炁,《广韵》去旣切《集韵》丘旣切。同气。详气部气字注。《关尹子·六匕篇》以一炁生万物。
百科二:气,中国的哲学术语。通常是指微细物质(气体),后来泛指物质,认为是万物生成的本原。如古代王充提出“天地合气,万物自生。

有没有与上面提到的以太概念有点相近的感觉?——微细,本原,生万物

4、道

要认识太极、阴阳、五行、八卦这些概念,再次要引入一个玄学概念:道。

道,这个字可以说是非常高大上。可以说是国人最熟悉的一个经典之词。

道德经:有物混成,先天地生,寂兮寥兮,独立而不改,周行而不殆,可以为天地母。吾不知其名,字之曰道。(有一个东西混然而成,在天地形成以前就已经存在。听不到它的声音也看不见它的形体,寂静而空虚,不依靠任何外力而独立长存永不停息,循环运行而永不衰竭,可以作为万物的根本。)
道德经:道生一,一生二,二生三,三生万物

简单说:道=先天混成之物。是万物本源

5、等号

百科:以太是古希腊哲学家亚里士多德所设想的一种物质。是物理学史上一种假想的物质观念,其内涵随物理学发展而演变。“以太”一词是英文Ether或Aether的音译。古希腊人以其泛指青天或上层大气。在亚里士多德看来,物质元素除了水、火、气、土之外,还有一种居于天空上层的以太。在科学史上,它起初带有一种神秘色彩。后来人们逐渐增加其内涵,使它成为某些历史时期物理学家赖以思考的假想物质。

由于以太也充满宇观并极细微,道是先天混成之物是万物本源,气也是万物本源。因此这些概念是有关联的,如下:

以太=道
以太流=气
气=道的流转

这三条等式,代表古今中外对同一物质本源的不同名称之间的联系。当然还有一条是

道=太一

太一,又作泰一,太乙,就是太上有一物的意思,与先天混成之物是同一个意思。国内有古籍名篇《太一生水

以太,太一,倒读是同一读音,奇怪不?

6、物质

要认识太极、阴阳、五行、八卦这些概念,还要要引入一个科学/哲学概念:物质。

物质,就是万物的本质,是一个西方科学与哲学概念。由上面等号贴可知,既然大家都是这是本源,你说是道,我说是太一,他说是以太,又有说是物质,那么所有人说的都是同一个东西,因此这些名称都可以相互划等号:

以太=道=太一=物质
以太流=道的运行=气=太一流转=物质运动

这两条等式,代表古今中外对同一物质本源的不同名称之间的联系,及对同一物质本源的运动形态的不同名称之间的联系。

7、势

有物质,就有描绘物质的状态,现代科学用运动、波动来描绘物体运动,用粒子与场来描绘物质形态。

那古人如何描绘物质呢?如何来表述道、以太、太一呢?

这就要引用一个新的概念:势。

势即是玄学概念,也是科学概念。如国人熟知的势在必行,来势汹汹,气势嚣张,等等,西方科学的势,有等势面、势能等等

势是什么?这里给势一个定义:

以太运行后的状态的量度,就是势

如此定义,会教人难以理解。什么叫以太运行后的状态的量度。

就如普通流体,会有体积、动量、流场、温度、硬度、粘度等等描绘。这些众多概念,其实也就是流体内物质的运动,延伸出的概念,本质都是物质运动。以太运行后的状态,也可以包含这么多,但有一个总的概念,这就是势。

势,就是度量以太运动的强度、烈度、广度的。

8、公式

牛顿说,力是物质与物质的作用。并通过F=ma来体现

又通过P=F/t,来表达动量与力之间的作用关系。由于物质运动是因,力是物质运动后相互作用的抽象,因此力是果,因果确定后,就可知这公式的准确写法是

F=P/t,或者F=dP/dt

如此可知,力的实质,是动量传递效率。

但动量,是宏观物体的整体运动计量。相对于物质来说,仍只是果,而非因。物质本身的状态,才是因。描绘这个状态的量度是势,因此势的不同,才是物质运动的根源。

动量P与势之间,存在宏观与微观之间的关系。微观是因,宏观是果。势是因,动量是果。

如何来建立这动量P与势之间联系?

9、联系

势,是以太运动状态的度量,以太=物质,因此势,也就是物质运动的度量。

动量与势的区别,是一个是宏观概念,一个是微观概念。势更基础。

微观是通过体积累加而成为宏观的。

因此宏观物体的动量,是由微观物质的体积累加而得,累加关系就是积分,于是就可以构建出一种关系系:

dP=势*dV,或P=势*V

本人用“ae”表示势,V是体积,P是动量。上面这关系式又写作

dP=ae*dV,或P=ae*V

由这关系系可知,运动,就是势在空间的分布。这是万物运动的实质。动量则是势在空间分布的度量。

10、力、能量

力与动量的关系是F=P/t

由动量与势的关系可以将力的实质再次追溯,可通过上述关系来分解为

F=ae*V/t

也即力的物质层面的实质,是势在空间分布的效率。

而能量与动量的关系是E=Pv/2

同样通过动量与势的关系来分解为

E=ae*V*v/2

如此可知,能量,就是势在空间分布的速率。

11、质量与势

由于动量与质量存在P=mv,及质量与体积存在m=ρV关系,同样可以转换为

P=mv=ρV·v=ae*V

于是可知,ae=ρ*v,这表示,一个物体的势,在宏观是通过密度与速度的乘积来体现。

同时,可以转换得到质量与势的关系

m=ae*V/v

表明质量,就是势在空间的分布在速度上分配。

12、有无

以上是用“势”来整合统一牛顿力学下的经典物质作用概念,在以太、道之下的内涵诠释。但仍没有说到太极、阴阳、五行、八卦是什么。

这里又要引入两个普通概念:有无。

有:指代人能感觉到的一切存在,包括物质存在,与主观存在。
无:指代人不能感觉到的一切存在。

有无是一个相对概念,也是一对主观概念。比如南方有种水果,你从来没有听说过,但广东人常吃,对广东人来说,这水果就是存在的,归于有,对你来说,这水果就是不存在的,归于无。显然这种不存在,是主观感觉,并非这水果真的不存在,只是你不知道罢了。

有一天你到广东看到并吃到了这种水果,这种水果对你来说,就又是存在的。这就是无生有的过程:观念中没有这水果任何信息,变成观念中有了这水果的概念、形象等等描绘。

又如以太对堂主来说是存在的,对科学界来说是不存在的,于是以太在堂主这里处于有的状态,对科学界而言是处于无的状态。哪天科学界承认以太存在了,那么以太在科学界就处于有的状态,这也是无生有。

无生有,是一种观念的生化。而非绝对的无,生绝对的有。

无可生有,有也可化无。

比如一个苹果放在楼主面前,苹果是处于有的状态,楼主将苹果吃了,苹果就消失了,处于无的状态。这里苹果消失,不代表构成苹果的物质消失,而是化为水、纤维素等等。苹果从有化为无,这是有生无。同样是这个苹果,在果树上开花之前,是不存在的,这苹果,就处于无的状态,结果成熟之后,这苹果就处于有的状态,而构成苹果之前物质,原本就是存在的。苹果从无化为有,这就是无生有,两者合一为有无相生。因此无与有,都是一种观念,而非客观物质的存在与不存在。

13、无极而太极

无极而太极,太极生阴阳,阴阳化五行,五行化八卦

万物的本源就是以太、物质、道、太一。人们要描绘万物,才能化为知识,必须借用各种名称名词。

无极,就是用来描绘以太、物质、道、太一最原始最初始状态的之前状态的。

由上面关于势的认识可知,势是用来描绘以太、物质、道、太一运动运行状态的,如此可知

无极=无势

由于以太、物质、道、太一必有状态,这没有势之前的状态,也是一种状态。因此无极,也是以太、物质、道、太一处于其0势的状态的意思,即ae=0,与之相同意思的有:归零、归虚、入空化无、涅盘,等等。

比如大家都知道地球有南极与北极。南北极,是“地球存在”时才有描绘意义的,而地球都不存在,那就无所谓南北极了。“地球都不存在”这一状态,就是无极的状态。

14、太极生阴阳

太极,就是用来描绘以太、物质、道、太一最原始最初始状态的

太极与无极的区别,就是描绘以太、物质、道、太一无势与有势的区别。有了势之后,才有了太极。没有势,是为无极。即

太极=有势

有势,就是太极的意思

势的变化,产生运动。运动之初,就是势将有未有,将变未变的时候,是为静止。因此,静止,也可用作太极的描绘。静止,不是势为0,而是势不变。当然势不变,不止是静止,还可以是匀速、平均、平衡,等等。

由于以太、物质、道、太一的状态为势,这有势的状态,就是一种状态。因此太极,也是以太、物质、道、太一处于其有势的状态的意思,即ae=1,与之相同意思的有:归一、初、始,等等。

太极,其实包含三层意思,一是太,一是极,一是太极。太,就是太上,是最初,最原始的意思,而极,是极致,终端的意思。由于势达到极致、终端之后,势就会开始转换,宏观上表达为事物开始新的变化,于是一事之极致、终端,为另一事之初始、源头,因此两者可以联系组词,是为太极。而一事有始有终,即为完整之事,因此太极,也可指代整个事物。于是太、极、太极,三者可以混同,是为太极,

同样以地球为例,地球的南北两个顶点,就是空间向地球两端延伸的极致,是为南北极。空间之势达到极点,这南北极就是太极,是太极的一种意思:极致、终端。而以南北极为始点,空间向地球赤道延伸,这南北极也是太极,是太极的另一种意思:初始、开始。而整个地球表面空间,都可以认为是南北极的空间之势延伸的结果,可以作为一个整体来描绘,这就是太极。

又如以权力为例,帝位是权力的最高体现,是权力集中到一个人的极致,是为皇帝。权力之势达到极点,这皇帝就是太极。权力之势,简称权势。

15、阴阳化五行

太极,就是用来描绘以太、物质、道、太一最原始最初始状态的,这最原始最初始的状态,随着势的不同与演义,会有分化的过程,比如变强变弱、变远变近、变高变低,等等。

这些都是势的分化后的两种对立状态的概念,为描绘这种对立状态,前人就想到阴阳来表达这两种对立概念。即

阳=势涨
阴=势消

即凡以太、物质、道、太一的状态表现得越来越强、大、高、广,都为势涨,归于阳
即凡以太、物质、道、太一的状态表现得越来越弱、小、低、狭,都为势消,归于阴

对于物质运动来说,是能量升高、温度升高、速度变快,为阳
对于物质运动来说,是能量降低、温度下降、速度变慢,为阴

等等

因此说,动为阳静为阴,男为阳女为阴,少为阳老为阴,日为阳月为阴,火为阳水为阴,等等都是势的不同的归类。

16、五行化八卦

随着势的不同与演义,会有分化对立的过程,势涨为阳,势消为阴。但这只一个对立形态下的对势的不同与演义的分法。势还有其它分法。

比如,阳为势涨,而涨这一种变化,也可以继续分阴阳,如涨得快,涨得慢
比如,阴为势消,而消这一种变化,也可以继续分阴阳,如消得快,消得慢
还有就是势不涨与不消,就平稳在那里不继续变化与演义

如此,势的不同与演义,又可以分化出五种形式,前人用五行来表达这五种形式:

势急涨,为火行
势慢涨,为木行
势不涨不消,为土行
势慢消,为水行
势急消,为金行

取名金木水火土,就是用这五种物质的日常表现,来表达这种势的变化与演义,并不是金木水火土有什么特殊之处,也可以取青、黄、赤、白、黑,比如叫青行、黄行、赤行、白行、黑行。等等。

即凡以太、物质、道、太一的状态表现得急速变强、归于火行
即凡以太、物质、道、太一的状态表现得慢速变强、归于木行
即凡以太、物质、道、太一的状态表现得平稳平衡、归于土行
即凡以太、物质、道、太一的状态表现得慢速变弱、归于水行
即凡以太、物质、道、太一的状态表现得急速变弱、归于金行

按现代牛顿力学来说,

对于物质运动,宏观上加速度大,就是火行
对于物质运动,宏观上加速度小,就是木行
对于物质运动,宏观上加速度0,就是土行
对于物质运动,宏观上减速度小,就是水行
对于物质运动,宏观上减速度大,就是金行

又比如皮肤温度:

皮肤被火烤、开水烫之后,温度急剧上升,这就是火行
皮肤接触木柄、温水之后,温度慢慢上升,这就是木行
皮肤接触干土干粉,温度前后不变,这就是土行
皮肤接触凉水之后,温度慢慢下降,这就是水行
皮肤接触冰块、金属后,温度急剧下降,这就是金行

17、八卦化六十四象

随着势的不同与演义,可分化对立的过程的阴阳概念,这可理解为一次分化,也可通过阴阳继续分化对立过程建立五行概念,这可理解为二次分化,于是按这种方式可以继续进行第三次分化,这就是势的八种形态,是为八卦。

八卦,为乾、兑、离、巽、震、坎、艮、坤。

都是势的三次分化后的名称,这三次分化,为势的演义的初、中、末三个时期的势的变化而区别出来的

势涨为阳,势涨后,初中末皆如此,就是乾卦。乾为三连,就是表示势一直在涨。
势涨为阳,势涨后,初中如此,末却消了,就是兑卦。兑为二连一断,就是表示势先连涨而后消。
势涨为阳,势涨后,初为涨,中为消,末又为涨,就是离卦。离为外二连内一断,就是表示势先涨后消再涨。
势涨为阳,势涨后,初为涨,中末皆为消,就是震卦。震为一连二断,就是表示势先涨后消并再消。

势消为阴,势消后,初中末皆如此,就是坤卦。乾为三断,就是表示势一直消。
势消为阴,势消后,初消,中末涨,就是巽卦。巽为一断二连,就是表示势先消后涨再继续涨。
势消为阴,势消后,初消,中涨,后又涨,就是坎卦。坎为二外断内一连,就是表示势先消后涨再消。
势消为阴,势消后,初中消,末又涨,就是艮卦。艮为二断一连,就是表示势先消再消后又涨。

18、六十四卦象

势的变化与演义,除了三次分化之外,还可以四次、五次、六次分化。第六次分化,就是六十四卦。

六十四卦象,由于数量过多,这里就不一个一个说明,只说两个,比如

坎为水,就是两个坎卦,叠加后而成坎为水,表示势,一消二涨三消四消五涨六消,这么一个演义过程。

雷天大壮,就是下乾上震,表示势,一涨二涨三涨四涨五消六消,这么一个演义过程。

这个卦象的演义方式,都是自下向上这么一个次序展开的。

显然,这种演义的分化形式,是分化越多,描绘得越详细,但数量也越多,解析也变得越复杂。六十四卦象,还可以分化为一二八、二五六卦象,按需而定。

19、象与三生万物

一般势的变化与演义,分化三次,到六十四卦象就够了,因为越往后越复杂,也没必要。

上面说的都是以太、物质、道、太一的状态,也就是势的变化与演义的分化,是为无极、太极、阴阳、五行、八卦。由于以太、物质、道、太一必要化为宏观的光影形象,才能教人理解与认识,以太、物质、道、太一本身是不可描绘的,因此问:如何在宏观上来认识这些概念与演义过程?

以太、物质、道、太一的状态,通过势来计量,在宏观上表达为万事万物。前人为此创建一个专门的词:像,来表达这些万事万物。即

像=万事万物

一个具体的物体,就是万物之一,因此,物体归属于像,是像的一个子集。其它如人事、规律,都是万事之一,因此像的范畴,远超科学界创造的众多物质概念。

以太、物质、道、太一的状态,通过势来计量,在宏观上演义。前人为此创建一个专门的词:变化,来表达势的演义过程。即

势的演义=变化

而物体运动,是势的演义形态之一,因此,物体运动,归属于变化,是变化的一个子集。其它如意识、思考、感觉也属于变化之一,因此变化的范畴,也远超科学界创造的众多运动概念。

如此分析可知,以太、物质、道、太一,及相应的无极、太极、阴阳、五行、八卦,其内涵覆盖范围,也包含了西方科学理念,就如微积分包含1+1=2概念。说无极、太极、阴阳、五行、八卦是玄学是迷信,不过是无知小儿之语。

中心粒波流一体

中心体是动物或低等植物细胞中一种重要的无膜结构的细胞器,存在于动物及低等植物细胞中。每个中心体主要含有两个中心粒。现代科学里,中心体与中心粒被认为是细胞分裂时内部活动的中心。高中《生物》对“中心体和中心粒”是这样描述的:“动物细胞和低等植物细胞中都有中心体。它总是位于细胞核附近的细胞质中,接近于细胞的中心,因此叫中心体。在电子显微镜下可以看到,每个中心体含有两个中心粒,这两个中心粒相互垂直排列。中心体与细胞的有丝分裂有关。”

科学界对万物及生命的运动机制认知只停留在光与影的场面,导致认为中心体是细胞分裂时内部活动的中心,是非常粗浅与片面的。中心体不止在细胞分裂中处于主导地位,且在整个细胞生命活动周期中,也充当非常重要的控制中心,甚至决定细胞核仁形成与RNA、DNA的排序,是基因表达的决定性因素,会在后面基因原理章节论述。这仍是要先认识中心体在以太理论下的另类运动机制说起:中心粒与中心体的振动力场与流动力场,即中心粒、中心体的波流一体形态。

中心粒的波流一体形态,分两种能量振动与物质流转模式,一是孤立态,一是环境态。孤立态,即中心粒处于完全孤立的状态下,其周边环境是平直稳定状态时,其能量振动与物质流转形态完全受中心粒自身结构约束的状态。环境态,即中心粒处于某个特定环境之中,其周边环境是不稳定状态时,其能量振动与物质流转形态受自身结构与环境因素综合约束的状态。

一、孤立态

每个中心体含有两个中心粒,在光学与电子显微镜下,人们观察到中心粒的特定结构。中心粒,由各相关元素原子以太旋涡通过两种耦合方式及范德华力,形成一个有九组三微管排列的有序空间结构。由于管状结构,使得中心粒成为一个共鸣腔,可以接收外界的与管空间尺度相适应的能量波动变化,并在内部产生相近频率的共振现象,即驻波作用。外界的能量振动包括细胞膜内外空间的所有能量作用形态,如热运动、可见光、机械波、电磁波,等等。这些能量作用形态的源头,可以是细胞内部的各个器官单元,如中心粒本身、细胞核、线粒体,等等。也可以是细胞外部的其它能产生振动波的各种结构与环境,对人体来说,如心脏产生振动波,大脑产生电神经脉冲,其它细胞活动产生体温,肝脏、血液产生特定气味,等等。还可以是生命体外的环境变化,如气候变化产生温差,阳光月光,风声雨声,水温水汽,甚至地球磁场影响,等等。

不同的能量作用形态,对应不同的波动频率,不同大小的中心粒,也对应不同的波动频率共鸣腔结构,两者相互结合后就会在微管内产生相应的驻波形态。这个作用过程,就如乐器排箫、笛子受气流作用或外界声音振动而产生驻波形态,即共鸣现象,并发出高强度特定频率的声波与音符,后成为美妙音乐一般。在微观细胞空间的中心粒上,也存在这种相近的驻波形态与能量共振作用。自然,这种物质作用形态是不可能通过光学与电子显微镜能观察到的,但可以通过以太波的一般属性与物质空间结构原理简单认识到。中心粒的这种共鸣腔作用认识,是现代生命科学里没有的。

由于原子以太旋涡存在周期性的电子连珠运动与杂乱的热运动,对于众多原子耦合形成的中心粒来说,天然地在其周边空间存在向四周发散特定频率与强度的振动波,这是中心粒自发性发光的波动与热运动过程。而微管结构的共振作用强化了这一自发性发光波动与热运动过程。同时应波的谐振作用,让中心粒自发性发光波动与热运动时产生的振动波上,也承载了这共振动时外界波振动频率,从而成为调频波,这也是中心粒的受激性发光的波动与热运动过程。

中心粒九组微管束具有几近相同的腔体结构,并处于平行分布与环绕排列状态,具有极高有序性,让中心粒产生共振后向外发散的调频波再次发生强干涉与多方位作用。如此管腔结构带来共振,有序性带来干涉,外界波动带来调频波,让中心粒向外传递达细胞中最强的振动波,犹如九个绑在一起同时吹响的哨子,整体如一只点亮的白炽灯泡或小太阳,对周边空间发生强声波、光波能量辐射。中心粒之于细胞内部空间,就如太阳之于地球。

中心粒振动能量向细胞内部空间发散后,其波动强度的梯度分布表达为振动力场,振动力场形成在以太空间传递产生螺旋收敛形态传递,细胞膜空间封闭结构的约束与反射作用加速了这一进程,尔后形成中心粒场涡,最后场涡牵引细胞内部空间以太运动,形成中心粒以太旋涡。中心粒以太旋涡的力场就是中心粒以太流场。

由中心粒这种结构与振动形态可知,中心粒的振动力场要远远大于流动力场。中心粒的振动力场与流动力场,在所有细胞器之中,也是最高的。即:

振动力场>>流动力场

中心粒除了产生强振动力场与以太流场外,同样由于其整体的圆柱形结构,及以太旋涡的约束,会对整体的振动力场产生定向约束作用,导致振动力场与以太流场的空间分布形态不是一个中心等距的球形发散及梯度衰减形态,其振动波分布有两端强边侧弱,边侧中间平面又相对强的辐射特点。两端的轴辐射,有更明显的强波动特征。这就如将一个原子核从球形拉成圆柱形,其振动力场与以太流场也会有相对应的空间分布变化。

同时,由于中心粒内部的众多原子以太旋涡之间相互振动,在中心粒的中间平面区域,产生以太喷流,驱动中心粒绕中心轴作自转运动,这与地球自转有完全一样的作用机制。如此,中心粒一边自转,一边向四周辐射能量振动,驱动其周边空间以太形成旋涡,是为中心粒波流一体。中心粒的这一能量振动与物质流转过程,与原子、星系有几近一样的运动模式,可以对比:

中心粒波流一体——原子以太旋涡、星系以太旋涡
中心粒轴振动——原子核、星球星系轴辐射
中心粒中间区域振动与以太喷流——原子核、星球赤道面星系黄道面以太振动与以太喷流

 

中心粒,就是一个圆柱形的原子核或星球,中心粒波流一体,就是一个原子、星系,这就是全息。中心粒这种能量振动与物质流转,会严重影响其它细胞组织结构的分布形态,对细胞生命活动起着决定性的作用,是中心粒发挥功能的核心作用方式,在细胞内部空间,其功能就如太阳处于太阳系的作用,会在后面继续论述。

二、环境态

以上是关于一个中心粒作为孤立自由形态时,即就一个孤立中心粒的振动力场与以太流场描绘。

但细胞内部的中心粒,是处于一个复杂的生命体环境之中,在宇观、宏观、微观各个时空尺度,其周边环境的以太流动与振动都随时随地存在频率、强度、方向上的变化,同时生命体与细胞的空间结构,也在约束、反射中心粒的振动波传递,从而对中心粒的振动力场与以太流场产生三种影响状态:决定性影响,重要影响,可以忽略。前两种影响对中心粒在孤立态下有略为不同的振动力场及以太流场描绘。决定性影响主要体现在中心粒复制过程之中,会在后面“中心粒复制”小节专门论述,这里暂且不表。可以忽略状态就是上面小节的纯粹中心粒的一般振动力场与流动力场形态。这里主要描绘环境作为重要影响因素,对中心粒振动力场与流动力场形态干扰后的描绘。

环境即复杂以太空间,存在一个大场涡,大场涡驱动空间以太形成大以太旋涡与强以太振动力场,在局部区域会有能量振动方向与以太流动的单一指向性。如此环境大场涡会对中心粒的场涡产生干扰,进而对中心粒振动力场与流动力场产生形变,表达为中心粒波流一体形态出现偏折偏向,类似于河水弯曲流动、光线折射反射这样的运动形式。应中心粒的方位状态与环境以太旋涡的振动、流动方向的对比,主要分两种模式:

一是中心粒的中心轴与环境大以太旋涡振动方向平行

如此中心粒靠近大场涡涡心的一端,简称近端,其振动力场与大场涡形成的环境大以太旋涡振动力场几近完全相反并对冲。在两个力场的平衡面,中心粒近端向外发散的部分振动波会向两侧分离并偏折,这种偏折达到360度,就形成两个相互对称的次生场涡。这两个相互对称的次生场涡驱动空间以太,形成两个相互对称的次生以太旋涡。这次生以太旋涡有完整的涡管、涡盘面等结构。

中心粒背离大场涡涡心的一端,简称远端,其振动力场与大场涡形成的环境大以太旋涡振动力场几近完全一致,于是两个振动力场相互叠加强化,从而让中心粒远端的振动力场的强度更高,其影响的距离也大大增强。与振动力场对应的以太流场也作用距离变长,及以太涡管也大大变长。

中心粒中间平面的振动力场,则与环境大以太旋涡振动力场垂直,也受其作用而向远端偏向,整体如撑开的雨伞伞面向下弯折一般。

当环境中存在两个大场涡形成的振动力场分布在中心粒两端时,会让中心粒两端的振动波都形成场涡,继而形成对应形变的以太旋涡。这样一个中心粒周边空间,除了原中心粒以太旋涡之外,还有四个次生以太旋涡。其它如三个或更多个大场涡围绕中心粒四周,大场涡之间又分大小、强弱,都会对中心粒这振动力场产生相应的对冲、相合作用,产生的次生以太旋涡也有大小、强弱之分。这些作用都是上面中心粒近端、远端的一个特例,作用过程一致,就不继续说明。

平行中心粒两端及中心平面的振动力场如此被一阻一推一弯,形成一个以中心粒为核心的,剖面如“蜻蜓”型的场涡形态,进而形成对应的形变以太旋涡。这个形变以太旋涡,可以约束其它分子、原子旋涡在其涡流轨道上流转,是生命体、细胞形成特定空间结构的物质作用基础。

二是中心粒的中心轴与环境大场涡振动方向垂直

如此中心粒的两端向外扩散的振动力场,都会与环境以太旋涡的振动力场垂直相交并对冲,从而向背离环境以太旋涡振动力场的方向偏折,对应的中心粒以太涡管也同时被弯曲。由于中心粒两侧以太涡管外围的以太涡流方向相同,当以太涡管弯曲到90度极致后,即与中心粒的中心轴平行,两侧涡管应以太合流产生耦合作用,即涡管进一步弯曲并相互吸引闭合,形成一个圆柱环,这一过程就如将一条铁丝弯曲成圆环,让两头闭合一般。在这个闭合的以太涡管内,中心粒两端向外发散的振动波在涡管内传递。

中心粒中心平面与环境振动力场方向平行,存在360度方向上的交合。平面上靠近环境大场涡涡心的一侧,简称为近侧,其相反方向的振动力场会如上面平行中心粒的近端一般被挤压并向两侧弯曲,分布范围窄。平面上垂直方向的振动力场会如上面平行中心粒的两侧一般被向远环境场涡涡心方向弯曲。平面上相同方向上的振动力场会如上面平行中心粒的远端一般被强化,分布范围更广。

中心粒两侧这种涡管闭合,会约束中心平面远侧被强化的振动波,在中心粒远侧外围形成次生场涡,继而形成次生以太旋涡。而中心粒闭合涡管内部的振动波是两端相反方向传递,会在闭合环的中间位置产生对冲作用并形成另一个场涡,这是一个小场涡。

垂直中心粒两端的振动力场如此同时被向一侧偏折,形成一个以中心粒为核心的倒“U”字或“O”字型场涡形态,连同中心平面的振动力场被环境振动力场360度方向上的作用,进而形成对应的形变以太旋涡。

其它如中心粒轴方向与环境振动力场方向斜相交,也会产生相应的中心粒以太波流一体形变,是上面平行与垂直两种方式的泛例。另外上面两种环境态下的中心粒,应其与环境以太涡流间的相冲相合作用,都有沿环境振动力场方向移动的趋势,就都不详细描绘与图示了。

细胞结构简介

细胞是生物体基本的结构和功能单元,最早通过光学显微镜被发现,后来通过电子显微镜观察到其更高精度的亚显微结构。这里对其一般结构作个简单介绍,作为后面全新描绘与论述的参考,更详细丰富的细胞结构及相关发现历史等知识,读者可以自行翻阅相关书籍。

现代生命科学理论里,细胞被分真核细胞与原核细胞。

真核细胞结构主体,分细胞核、细胞质、细胞器、细胞膜。细胞器又分线粒体、叶绿体、内质网、高尔基体、核糖体、中心体、液泡、溶酶体、微丝微管等等。这些细胞器有不同的亚显微结构,可以完成特定的功能,是细胞生命活动的重要单元。细胞核又分核膜、染色质、核液和核仁四部分,是存储遗传物质,控制细胞内部生化合成和代谢,决定细胞或生命体的性状表现的重要结构。

原核细胞是组成原核生物的细胞,没有核膜且不进行有丝分裂、减数分裂、无丝分裂的细胞。其主要特征是没有以核膜为界的细胞核,也没有相应的核仁,只有拟核。细胞器只有核糖体,有细胞膜,成分与真核细胞有所不同,且细胞体积较小,没有染色体,DNA不与蛋白质结合。在生物学界被认为是进化地位较低的细胞形态。

无论是光学显微镜还是电子显微镜,虽然对发现细胞细微结构做出重大贡献,并拓展了人们对生命基本单元的直观认识,但处于显微镜精度阀值之下的更精微的运动形态却是这些现代仪器也捉襟见肘的,这就是科学仪器的弊端:依赖仪器得到表象描绘,又被仪器精度所制约无法更深入认识。借现代技术制造出更高精度的仪器虽能不断探究生命物质更细腻的结构,但更高精度最终会达到人类制造能力的极限,如此科学发展就举步维艰,这也是当下生命科学认知虽然在电子显微镜下得到更好的发展,却也是人类对基因控制、癌症治疗等核心问题无法根本认识与解决的根源。

要认识生命科学,特别是细胞层面及以下精度的物质运动机制,是不能完全依赖西方科学这种停留在光与影表象下的观察与分析,而是必须要借用东方易道思想来完善这一认知过程。这种东方易道思想的核心原则“道生一,一生二,二生三,三生万物”,用现代话说就是物质是一元的,物质是运动的,人们观察到的只是表象而非实质。这核心原则是通过以太波流一体概念来解析解构细胞层面及以下精度未被现代科学所认识的物质运动形态与作用机制,如此来基本解决现代生命科学关于细胞复制、基因表达、癌症机理与治理等等相关的问题。

由于本书是以以太论下的全新机制来论述细胞与生命运动形态,因此会大量引用经典生命科学的理论与概念,以用作批判及否定的参照,但对实验室中光学显微镜与电子显微镜能观察到的细胞结构与生命现象则完全保留,在于西方生命科学的基础理论大多是错的,而实验观察现象则是客观的。

下面先通过各细胞器的以太波流一体描绘来展开说明,首先从最重要的中心体与中心粒的未被现代科学发现的能量振动与物质流动形态说起。

RNA分子以太旋涡

核糖核苷酸分子通过耦合作用形成长链大分子结构,就是核糖核酸分子,简写为RNA,与脱氧核糖核酸DNA一起,在现代生命科学里被认为是遗传物质,这个认识是错误的,会在后续基因原理章节来解析遗传的具体过程,这里只描绘糖核苷酸分子构成RNA时的结构形态。这是通过水合磷酸分子的主体耦合作用结合在一起,并继续耦合核糖分子、碱基分子形成长链大分子结构来实现的。

水合磷酸分子除了与核糖分子、碱基分子通过耦合形态形成核糖核苷酸分子之外,其自身分子之间,也存在两种耦合形态,分别是同旋异极吸附作用与范德华力吸附作用。

1、水合磷酸分子同旋异极吸附作用

水合磷酸分子的同旋异极吸附作用,就是数量众多、相同旋转方向的水合磷酸分子以太旋涡,其涡轴重合,涡心在同一条线上,彼此通过相互间的异极吸附作用,耦合形成一条长链大分子形态。尔后同样数量众多的核糖分子、碱基分子通过范德华力吸附在这条长链的边侧或顶端,形成一条核糖核苷酸长链分子,是为核糖核酸RNA的单链结构形态,周边空间存在次生以太旋涡,及相应的振动力场与流动力场。

单链RNA结构形态,又应其链上核糖核苷酸分子数量的多寡,分为长链RNA与短链RNA。长链RNA就是其分子链上的核糖核苷酸分子数量相对很多,可以是成千上万个不等,短链RNA就是其分子链上的核糖核苷酸分子数量相对要少,可以是几个几十个不等。

2、水合磷酸分子范德华力吸附作用

水合磷酸分子范德华力吸附作用,就是两条旋转方向不同的长链水合磷酸分子,其中一条长链分子的端点,通过范德华力作用,吸附在另一条长链分子的边侧,形成耦合结构形态。尔后核糖分子、碱基分子通过范德华力吸附在这两条水合磷酸分子长链的边侧或顶端,形成一条核糖核苷酸双链分子。如此吸附作用下,前一条RNA构成后一条RNA的分叉结构,如树枝树根的分叉形态,形成一条带分叉结构的核糖核苷酸长链分子,周边空间存在次生以太旋涡,及相应的振动力场与流动力场。

分叉结构RNA又可分为多分叉结构RNA,与少分叉结构RNA。多分叉结构RNA,就是其分子链上的分叉数量要多,相应RNA片段数量要多,可以有几十上百个分叉;少分叉结构RN就是其分子链上的分叉数量要少,相应的RNA片段数量要少,可以有几个十几个分叉。

由于在同一分子中,范德华力的吸附作用要小于同旋异极吸附作用,因此这种分叉结构形态下的RNA的稳定性要小于单链结构下的RNA,因外界的振动力场与流动力学场干扰而相对容易地分解为单链结构下的RNA片段。

RNA这种长链分子结构并不是天然地由水合磷酸分子携带核糖分子、碱基分子以随机组合的方式再通过共价键耦合作用及范德华力吸引形成的,而是被一种特定的物质作用所约束与规范,才呈现对应结构状态,甚至包括长链分子的长短、核糖分子、碱基分子在长链分子上的分布规律也都是如此被约束与规范,会在基因原理中详细阐述。

由于RNA的振动力场与流动力场,只是其基础单元核糖核苷酸分子的振动力场与流动力场叠加后的效果,因此两种力场的对比是同核糖核苷酸分子的振动力场与流动力场对比结果是一致的,即:

流动力场>>振动力场

脂类分子以太旋涡

同糖类相似,脂类也是生命体的重要组成要素之一,是细胞组织的重要组成成分,在此做一番以太旋涡理论下的结构简单说明,更多机理会在后面章节阐述。脂类是油、脂肪、类脂的总称。包括油脂(甘油三酯)和类脂(磷脂、固醇类)。食物中的油脂主要是油、脂肪,一般把常温下是液体的称作油,而把常温下是固体的称作脂肪。

以甘油三酯为例。现代科学认识里,甘油三酯作为一种有机化合物,被认为是由甘油的3个羟基与3个脂肪酸分子酯化生成的甘油酯。为非极性物质,以非水合形式贮存于体内,是体内储量最大和产能最多的能源物质。植物性三酰甘油多为油,动物性三酰甘油多为脂。固、液态的三酰甘油统称为油脂。

关于甘油三酯的结构,以太论下另有理解,从甘油分子以太旋涡的结构解析说起。

甘油就是丙三醇,为有机化合物,化学式为C3H8O3,物理性质是无色无臭透明黏稠液体,有甘甜味,能从空气中吸收水气,也能吸收硫化氢、氰化氢和二氧化硫,与水和醇类、胺类、酚类以任何比例混溶,不溶于苯、氯仿、四氯化碳、二硫化碳、石油醚和油类,主要用作有机化工原料,也可用作分析试剂和润滑性泻药。

以太论下,甘油的结构式是(CH2·OH)2·(CH·OH)。即先3个O与3个H耦合成3个OH,及2个C与4个耦合成2个CH2,1个C与1个H耦合成1个CH;再2个CH2与个2个OH耦合成2个(CH2·OH),及1个CH与1个OH耦合成1个(CH·OH);最后2个(CH2·OH)与1个(CH·OH)耦合成1 个(CH2·OH)2·(CH·OH)。

甘油分子是一个(CH·OH)与两个(CH2·OH)在同一平面上通过范德华力作用耦合在一起及互绕的次生以太旋涡结构,其中的H原子以太旋涡,仍只是作为C、O的“远核大电子”形态存在,强化C、O以太旋涡的偏向性,极限偏向状态如一枚三叶草,并对外界表达出相应次生以太旋涡的振动力场与流动力场形态。

可以发现甘油中带一个(CH·OH)离子以太旋涡,这与糖类分子的基础结构特征一样,(CH·OH)发出对应振动波,具有类似糖分子的味觉信号,这也是甘油具有甘甜味并被命名的原因。而甘油中另含有两个(CH2·OH)离子以太旋涡,这(CH2·OH)中的CH2,其中的碳原子由于携带两个氢原子以太旋涡成为其“远核外大电子”,强化了碳原子的活跃性,让CH2成为“连珠频率中,偏向高,角动量高”的次生以太旋涡,这两个离子以太旋涡也存在OH离子以太旋涡,形成(CH2·OH)耦合结构,其离子以太旋涡有大范围的流动力场,结合(CH·OH)的流动力场,如此多以太流动力场的叠加,让甘油分子具有作用更广泛的流动力场,从而让甘油分子有很强的吸附性,在宏观上表现有很强的粘性、吸水性,并类似于糖浆。其中(CH2·OH)是脂类的结构特征,即

脂类分子的结构特征之一是含两个(CH2·OH)离子以太旋涡

(CH2·OH)离子以太旋涡,可以称为脂基。

甘油三脂的另一个大单元是脂肪酸。脂肪酸是由碳、氢、氧三种元素组成的一类有机化合物,是中性脂肪、磷脂和糖脂的主要成分。现代科学根据分子内部碳链长度的不同又可将其分为:短链脂肪酸、中链脂肪酸、长链脂肪酸。三者碳链上的碳原子数分别是小于6,6—12,大于12。脂肪酸又可根据碳氢链饱和与不饱和的不同分为3类,即饱和脂肪酸,单不饱和脂肪酸,多不饱和脂肪酸,这些知识可以参考生物学书本描绘,这里不再赘述。

脂肪酸种类繁多,其实只是多个丙三醇分子通过化合脱水后,其碳原子通过多原子以太旋涡之间的耦合作用而得,其化合反应式是

n[(CH2·OH)2·(CH·OH)] = (CH2)a·(CH2·OH)2·(CH)b +(H2O)c+X

反向的分解反应式为:

(CH2)a·(CH2·OH)2·(CH)b +(H2O)c = n[(CH2·OH)2·(CH·OH)] +Y

其中n、a、b、c为自然数,n>c>a>b,X、Y为附加生成物。

脂类碳链上的各个碳原子,都带有两个氢原子,让碳原子从原来的“连珠频率低,偏向低,角动量高”的原子以太旋涡,转变成“连珠频率中,偏向高,角动量高”的次生以太旋涡,这种CH2耦合结构下的碳原子活跃性,比CH耦合结构下的碳原子活跃性,还要高一个强度层次,导致如此耦合结构下的碳链,有更大范围的次生以太旋涡流动力场。碳链应碳原子间的范德华力作用,或形成环状结构,或形成富勒烯结构,让脂肪酸有相对强的稳定性,使其不能被水溶解,整个分子以太旋涡空间又类似于一个空泡,在宏观上使得其密度比水轻而能浮在水面。脂类分子的振动力场与流动力场对比是:

流动力场 >> 振动力场

甘油三脂分子并不是甘油分子与脂肪酸分子通过脂化反应的结构,而是甘油分子作为脂类的最小单元,在脂类的分解反应中,脂类分子与水分子中的OH结合后,再水解形成甘油的主体结构(CH2·OH)、(CH·OH)离子以太旋涡及长碳链(CH2)n,这两种离子以太旋涡再通过范德华力耦合成甘油分子。

甘油(丙三醇)之于脂类,就如氨基酸之于蛋白质。

而长碳链(CH2)n,又作CH2·CH2·CH2……CH2,其两端以太旋涡涡口,可以各吸引一个水分子中OH,结合形成脂肪酸(CH2·OH)·(CH2)n-m·(CH2·OH),这也是脂肪酸通常含两个(CH2·OH)的物质作用机制,人们发现众多脂肪酸的分子中都有两个氧原子,如油酸是C18H34O2,亚油酸是C18H32O2,亚麻酸是C18H30O2,等等,不明就里,就是这个原因导致。脂肪酸只是这一反应的某一阶段的产物,被当成脂类的结构单元之一。长链脂肪酸可以继续水解形成甘油与中链、短链脂肪酸,直到整个碳链全断开并水合形成甘油分子。脂类的整个水解反应如剥洋葱皮,一层一层将CH2从(CH2)n碳链上剥离,CH2再与水分子中的OH、H形成(CH2·OH)、(CH·OH)离子以太旋涡及甘油分子。反之甘油又通过化合反应脱水后形成脂类分子。

脂类分子的结构特征之二是含一条由多个CH2离子以太旋涡耦合成的碳链

脂类在生命活动过程中起着重要的作用,与糖类一样,也被科学界认为是一切生命体维持生命活动所需能量的重要来源,象甘油三酯被认为是“在中、低强度运动中,其分解能提供运动肌肉所需的大部分能量”。这种认识也是错的,脂类不是生命体运动的主要能量来源,而是生命体的主要构架成分之一。

科学界也是根据人体食用脂类之后会发热,提高活力,及脂类独立在外界可以燃烧发光发热,由此断定脂类是作为人体的主要能量来源,与糖类一样,是非常粗浅且错误的结论。人体生命所需的能量,都不是通过糖类、脂类、蛋白质在体内“燃烧”释放能量来获得的,而是直接来自于空气,会在后面“呼吸原理”小节论述。

何以糖类分子中主要存在CH碳链与(CH·OH),而脂类分子中主要存在CH2碳链与(CH2·OH),也即脂类碳链上的碳原子比糖类碳链上的碳原子多一个氢原子呢?这在现代科学里没有专门解释,一般只是说这是基因作用与自然演化的结果。在以太论下,这一现象另有具体的物质作用原理来解析,关键仍是以太振动力场与以太流动力场的对比,会在后面章节说明。

糖类分子以太旋涡

糖类在现代科学认识里,是多羟基醛、多羟基酮以及能水解而生成多羟基醛或多羟基酮的有机化合物,可分为单糖、二糖和多糖等。糖类是自然界中广泛分布的一类重要的有机化合物。包含很多物质形态,如日常食用的蔗糖、粮食中的淀粉、植物体中的纤维素、人体血液中的葡萄糖等等。植物中最重要的糖是淀粉和纤维素,动物细胞中最重要的多糖是糖原。

以葡萄糖为例,葡萄糖的分子式是C6H12O6,以太旋涡理论下,其结构式是(CH·OH)6,即先6个C与6个H形成6个CH,及6个O与6个H形成6个OH,再6个CH与6个OH耦合成6个(CH·OH),最后6个(CH·OH)耦合成一个(CH·OH)6。这是一个环状互绕结构,6个(CH·OH)在同一个平面上互绕。

葡萄糖分子是六个(CH·OH)在同一平面上通过范德华力作用耦合在一起及互绕的次生以太旋涡结构,极限偏向状态如一个六角星,并对外界表达出相应次生以太旋涡的振动力场与流动力场形态。糖类分子的结构特征是存在多个(CH·OH)离子以太旋涡。其它的各类糖分子都是相类似的耦合结构。

可以发现葡萄糖分子以太旋涡的空间结构与核糖分子以太旋涡的空间结构有一样基础单元:(CH·OH)离子以太旋涡,只是葡萄糖分子比核糖分子少一个(CH·OH)。又由于(CH·OH)之间是通过范德华力吸引作用耦合在一起,葡萄糖分子内的(CH·OH)相对距离要大,因此相比较核糖分子而言,更容易受外界振动而导致结构解体。宏观上表现为葡萄糖更容易被肠胃吸收。

糖类分子的结构特征之一是含多个(CH·OH)离子以太旋涡

(CH·OH)离子以太旋涡,可称为糖基。

葡萄糖是多(CH·OH)的环形结构与旋涡运动形态,让葡萄糖次生分子以太旋涡的周边空间存在强流动力场,表达为很强的收敛吸附作用,可以继续相互吸引形成更长的糖链或膜,是其能成为生命体组织结构主要成分的物质作用基础,并在宏观上构成的物质如蔗糖、淀粉溶水后表现上有粘性。其分子以太旋涡的流动力场相对振动力场要强,两者的对比是:

流动力场 >> 振动力场

葡萄糖分子以太旋涡之间,也可以通过同旋异极吸附作用耦合在一起,成为长糖链分子,长糖链分子再通过范德华力吸引互绕,形成诸如蔗糖之类的物质。长糖链分子的周边空间,有相应的次生以太旋涡,及振动力场与流动力场分布。

糖类分子的结构特征之二是含一条或多条由多个CH离子以太旋涡耦合成的碳链

糖类在生命活动过程中起着重要的作用,被科学界认为是一切生命体维持生命活动所需能量的主要来源。这种认识是错的,糖类不是生命体运动、呼吸、思考的主要能量来源,而是生命体的主要构架成分之一。

科学界根据人体食用糖类之后会发热,吃饱后人体有更高活力,及糖类独立在外界可以燃烧发光发热,由此断定糖类是作为人体的主要能量来源,是非常粗浅且错误的结论。让人感觉温暖只是糖类分子以太旋涡在分解与化合过程中,产生红外波段的以太振动传递,从而提升人体温度。糖类在消化过程中能导致人体升温,与人体肌肉运动所需的能量是两码时。人体肌肉运动、思考的能量不是通过糖类在体内“燃烧”释放能量来获得的,而是直接来自于空气,会在后面“呼吸原理”小节论述。

 

4、三分子耦合结构

水合磷酸分子、核糖分子、碱基分子通过三种分子之间的耦合作用形成整体的核糖核苷酸分子结构。三种分子之间的耦合作用分两种组合模式:

一是同旋异极吸附作用组合,即水合磷酸分子、核糖分子、碱基分子各自的主涡轴重合,涡心在一条直线上,自转方向相同,次生以太旋涡的黄道面相互平行,如宝塔般层层累加,是为水合磷酸—核糖—碱基串连结构下的核糖核苷酸分子。

二是同旋异极吸附作用+范德华力组合,即核糖分子、碱基分子各自的涡轴重合,涡心在一条直线上,自转方向相同,两者的次生以太旋涡的黄道面相互平行,但两者与水合磷酸分子的涡轴相互垂直,再通过范德华力吸引作用,与水合磷酸分子耦合在一起,是为水合磷酸+核糖—碱基的串—并连结构下的核糖核苷酸分子。

这两种耦合模式结构下的核糖核苷酸分子,通过内部的水合磷酸分子间的同旋异极吸附作用,可以继续耦合形成单链型RNA长链、分叉型RNA长链,等等。串连结构下的糖核苷酸分子一般处在RNA分子的中间部分,分子数量相对较多,串—并连结构的核糖核苷酸分子一般在RNA分子的末端,分子相对数量较少。

核糖核苷酸分子的振动力场与流动力场,分别是水合磷酸分子、核糖分子、碱基分子这三种分子的振动力场及流动力场的叠加状态,因此其振动力场与流动力场,都得到很大的强化。两种力场的对比是:

流动力场>>振动力场

由耦合结构的作用机制可知,水合磷酸分子自身,核糖分子自身,碱基分子自身,均会形成相同分子之间的耦合结构,这分别就是长链水合磷酸分子,长链核糖分子,碱基配对结构,会在后面继续描绘。

 

痔疮原理及治疗之经验谈

几个月前,在某视频网站曾看到一个博主,说自己得了严重的痔疮,就去医院做了割除手术,然后卧床三个月,期间在视频中不时流露出痛苦感觉的言辞,隔着屏幕都能感受到其悲惨的人生。

其实痔疮,可以不用割除这种粗暴又痛苦还不治本的方式来治疗。身体某个零件出问题就割除,是非常庸医的手法。

很巧,作者这次春节回老家一趟,期间也得了有生以来最严重的痔疮,通过自身关于病症机理的认识,用自己的手法,历时近一个月治疗,如今基本痊愈,在此作一总结文章,以给有痔者作参考作用。这里作者主要解析痔疮在易道思想下的一般形成原理,及治疗痔疮的一般手法,不对痔疮的现代医学下的知识作详细描绘。

一、成因解析
二、治疗原理
三、案例参考
四、日常防范

一、成因解析

十男九痔,说的是痔疮作为见的肛肠疾病,是大多中年人的难言之隐。痔的形态是一个囊状的肉赘,又称为痔赘,现代医学借助解剖学,对痔疮的形态描绘是非常充分,如分内痣与外痣,有的人会同时得内痔外痔,称为混合痔。对于痔疮的形成机理,现代医学则将其归于肛管或直肠静脉充血所致,有两种学说来解析痔疮成因,一是肛垫下移说,一是静脉曲张说。现代医学关于痔疮形态及成因解释、治疗手法的详细描绘,可以参考这百科知识链接,这里就不继续引用说明,只在指出其错误认识时摘引一些。痔的一般知识>>>>>> 

痔疮的发生,是人体机能失衡后,首先体现在肛肠的显现。无论是痔疮的肛垫下移说,还是静脉曲张说,都是错误的原理解析。在于这肛垫下移与静脉曲张,仍都是结果现象而非根源。比如肛垫下移又是什么原因导致,静脉曲张又是什么原因导致,等等这些个经不起持续质疑的问题。用本是并列的现象来解释另一个并列的现象,是西方科学乱拉配郎的传统风格,没有究其根本。不断质疑则可以追溯源头。

人体,是一个能直立行走的生物体结构,最多的成分是水,受重力的作用,会在躯体的下半部分,产生更大的液体压力,这用流体力学就可以理解。而人体整个空间内,充满着各个时空尺度的能量振动,从当下科学认知的最小单元原子、电子、分子,到微观的细胞各组织结构,及宏观的人体各器官,都存在各种频率又强度不一的振动波,在整个躯体空间反射、折射。当然还有原子电子以下时空尺度的振动波,即气的振动形态也在传递,这种认识是现代医学里没有的。振动波的传递,会在某些部位聚集多一些,会在某些部位聚集少一点。躯体下部分的肛肠区域,就是这么一个振动能量聚集多一些的地方,而再受液体压力的强化作用,这股振动能量会明显影响肛肠区域细胞的复制与性状。

就如微波炉通过微波不断反射聚集,在加热食物时,会在食物空间的中心区域出现过热现象,比如厨房中用微波炉解冻刚从冰箱拿出的冷硬肉块,解冻后切开可以观察到肉块中心处于几近烧熟变硬的状态,而肉块周边大部分则才刚化开变软。人体内各种频率的振动波在某个区域聚集后,也会出现聚集区的细胞活性过高扩张而导致充血、囊肿化、硬化的趋向,这也是癌症的诱因之一。在肛肠部位,若人体的振动能量在这一区域聚集强化,会导致肛肠部位的静脉膨胀扩张与形变,是为静脉曲张,及肛垫松垮后受振动波压力与重力作用下沉,是为肛垫下移。当聚集区的振动能量处于长时间不削弱的状态,振动波由于相互干涉,就会形成螺旋收敛传递模式,成为一个圆周状的波传递,并驱动线程上的体液形成旋涡流转,旋涡之内的细胞被这一强振动能量约束而出现无序复制的形态。持续的振动波传递会让旋涡不断扩大,除了让参与无序复制的细胞数量不断提升之外,还会压迫皮肤向外突破,最终形成囊肿状的肉赘,是为痔疮,这就是痔疮成因。痔疮,就是肛肠部位的肿瘤。

以上是作者借用现代西方科学概念下的新痔疮理论解析。

痔疮成因,还有中医的易道概念下理论解析,那就是气血在肛肠处积淤不散,形成囊肿,是为痔疮。气,就是以太波流一体,在人体空间里,具体指的是全身各组织细胞向外散发的振动能量,血就是血液,具体指的是血液中红细胞散发出的振动能量。这股振动能量,宏观上有的可检测为各种频率的振动波,声波、心脏波、红外线、远紫外线,等等都有。有的振动波,其频率与强度则超出现代仪器阀值与精度之外。气血积淤,具体表现为在人体某个局部区域,受外界环境或自身生活习惯而承受各种高振动能量形态的物质作用,导致这一区域以太的流动与波动状态高于人体的平均水平,是为火气,有时还高于人体的承受范围之外,是为火毒,并长时间在这一区域处于圆周形的高能量循环流转状态,如一个台风或漩涡,又不能削弱散去,从而严重影响这一区域里的细胞的行为,致其处于无序、快速复制的状态,最终形成囊肿。

如此之血气,就是火气火毒,其影响下的细胞过于活跃的状态,称为阳亢。这火气火毒,堆积在内脏与器官,就是炎症、硬化、骨质化,如肝炎肝硬化、肾炎肾结石、胃炎胃溃疡、脑膜炎、脊椎炎、骨刺骨质增生,等等均是同一作用机理;这囊肿,可以发生在全身各个部分,也就是肿瘤,肝癌、胃癌、肠癌,等等也均是同一作用机理。这火气火毒,聚集在肛肠处,就是肛肠炎;在肛肠部位形成囊肿,就是痔疮。有痔疮的人,前期都会有肛肠炎,或有其它器官的炎性并发症。气血在肛肠处积淤,除了形成囊肿之外,还会导致这一区域的静脉曲张与肛垫下移。

痔疮的振动能量聚集概念下的原理解析,比当下现代医学的静脉曲张、肛垫下移下的原理解析要深一层次,而气血积淤概念下的原理解析又是比振动能量聚集概念下的原理解析要深一层次,当然,这都是道的流转显像,气=道的流转。这其实是一个连动过程:气的流转——>气血积淤——>振动能量聚集——>静脉曲张、肛垫下移、痔疮、肛肠炎。因此说,中医的易道思想,比西医的科学思想,更先进更接近宇宙物质运动实质。

二、治疗原理

痔疮不算大病,但会造成如厕困难,身体疼痛,严重影响日常生活。有的人采取现代医学的治疗方式直接采取割除的手法,更是造成身体剧烈疼痛,苦上加苦,看过后会让旁人心有余悸。

那如何不用割除就能治好痔疮呢?

这就是用应上面的新痔疮原理认识,通过具体的反向操作来达成身体能量平衡,实现康复的目的。痔疮成因是人体振动能量在肛肠部位过度聚集,也就是气血积淤,导致该部位的细胞无序复制形成囊肿。那么削弱与驱散这股振动能量,让气血流转畅通,就是治本之法,控制囊肿不再长大并萎缩,就是治标之术。一阴一阳以为道,高振动能量,也就是火气火毒,是物质阳性状态的宏观称谓,那么可以采取物质阴性状态,又称为寒气寒毒来平衡,这就是治疗原理。

寒气寒毒,具体表现为在人体某个局部区域,受外界环境或自身生活习惯而承受各种低振动能量形态的物质作用,导致这一区域以太的流动与波动状态低于人体的平均水平,是为寒气,有时还低于人体的承受范围之外,是为寒毒。寒气寒毒,其影响下的细胞过于低迷的状态,称为阴亢。

这治疗原理,可以广泛地应用于人体内所有火气火毒所致的基础病,有机缘读者会发现作者对这些基础病如各类炎症、癌症、结石等等的治疗建议,几乎都是采取相近的治疗手法,这里不表。

这里作者用自身实践操作来展示如何通过具体手法来治疗痔疮的。

三、案例参考

作者这次过年回老家,大吃大喝不注意节制,从而突发痔疮。具体发病过程,是前一晚酒醉,当天早上醒来后又去爬山,只带一升水与一把柴刀,一路上劈柴开路、翻岩过棘,直到天黑才下山,搞得全身严重脱水又酸累异常,回家后大吃发性十足的熏鹅(真的好吃),喝了半大盆老母亲做的大热性质的荔枝枸杞甜姜汤(超级好喝),时又新冠刚平,但体内余毒未尽。如此,酒精,新冠余毒,爬山劳累乳酸,熏鹅,营养汤,五种热性生发之物同一时间齐聚体内,让身体振动能量处于极高亢的水平,真是瞬间全身如充满气一般膨胀开来,当晚就突发痔疮。痔疮有无名指第一节大小,非常硬,并带有胀痛感。

作者次日就依据以上原理认识,立马展开治疗之旅:

1、采取寒凉药来平复全身高振动能量状态,此为治本。具体是煎喝各种寒凉药。

喝小叶金钱草合煎鱼腥草汤剂。大概是小叶金钱草半两,鱼腥草一钱,合水一升半,水开后再小火煎五分钟即可。其中小叶金钱草网购所得,鱼腥草是自己于菜市场买鲜草根回来洗净晒干所得。前三天是一天一大碗。

又喝板蓝根冲剂,金莲花冲剂,分别是一袋二十包与一袋九包。是三天后发现小叶金钱草还不足以平复体内极盛火气,就继续用这些边上药店随时可买的寒凉药来加强效果,后面七天差不多一天三包左右。

又喝清肺散结茶,此茶是网上偶然所得,作者是在打算用蒲公英代替小叶金钱草时网购发现的,观其成分主要有蒲公英、竹叶、桔梗、决明子等等,均为清淤降火之物,就立马下单两盒。店家展示这茶功能是消除结节之用,对作者来说,消除结节的根源仍在于平息火气火毒,因此放心用之于这个疗程。泡此茶时,作者混合蒲公英干草两钱左右,一起泡茶喝。此茶每盒三十包,再后面十天左右每天二至三包。本文章写完之时,还没喝完一盒。

作者对具体的寒凉药并没有刻意选择上面所提几样,只是这几样随手可得又相对熟悉,也就去煎泡了。在这次治疗中,作者以为只要寒凉性质的中草药皆可。上面几种草药的具体药性,几乎都是性寒性凉之药,有兴趣者可以自行网上查询。

2、通过长时冲热水澡来均衡身体振动能量。

作者每晚必冲热水澡,水温保持在43度偏高状态,通过水温以让全身血气均衡并发散,以减小局部能量堆积,时间至少十分钟以上。一日一次。

3、按揉肉赘以增加血气通畅。

冲热水澡时,顺便用手指用力捏拿挤压外痔肉赘多次,产生疼痛感为止。这种按揉捏拿,可以让肉赘内的血气活跃开来,振动能量堆积过程会受到干扰并散去。一日一回。

4、在肉赘处涂寒凉药,此为治标。

洗完澡后,取桂林西瓜霜粉剂,倒指甲盖的量,滴上两滴水,混成稀泥状,再涂在肉赘上及周边,很凉爽的感觉。这是起到局部强力降火气火毒的功效。桂林西瓜霜是一种寒凉之药,其内成份主要有西瓜霜、黄连、黄柏等,药效的作用机理是这些成分富含碱基、羟基,其流动力场可以很好地中和高能量物质的酸基产生的振动力场,作者的常备药。一日一次。

5、日常多吃青菜,平压降血,消除火气,疏通肠胃。

这里说的青菜,不是泛指各种蔬菜,而是专门指苏州青,就是那种叶子墨绿色又肥厚的小青菜,秋冬上市,作者最爱的一种蔬菜。主要是晚饭一大顿,一次至少一斤以上。期间偶尔也吃菠菜,菠菜与苏州青一样,同样是叶极绿。植物的叶越绿,阴寒之气越重,耐寒性也越高,可以很好的平复火燥之气。

多吃绿叶蔬菜,特别是叶子呈墨绿色的蔬菜,不止在于增加膳食纤维、微量元素、维生素等人体必要营养成分,更在于绿叶蔬菜,包含阴寒之气,可以极好地平复人体的火燥之气,这种认识同样是现代医学里没有的。作者以前一有上火迹象,如口腔溃疡,就立马大顿连续吃苏州青、菠菜这些绿叶菜,一般都能很好消除状况。这一次治疗过程是同样膳食安排。

6、加强出汗运动,驱散体内堆积火气。

作者在整一个月的治疗期间,仍坚持每周两次,每次三到四小时的爬山运动。爬山运动,可以充分调理人体内过亢过虚的气的分布形态,更可以加强身体的抵抗力,极大帮助加快治愈。

7、避免各种辛辣生发的食物,以减弱身体振动能量。不熬夜多休息。

治疗期间,不再吃牛羊鹅鸭鲤包头鱼、香菜芹菜茼蒿、生抽味精、油炸火锅之类食品,更是忌酒,等等。

如此每日反复以上治疗流程,大概痔发一周后,痔疮胀疼感消除,不再胀硬且变得发软,用力捏之也不痛,且明显可感到里面有两根并行、有筋与内肠壁相连,顶端钝圆,呈长条状,黄豆般粗,长度摸不到另端的软骨。大概两周后,痔疮缩小一半以上,两根软骨中的偏小的一根有碎粒化的趋向,另一根也变细只有米粒粗,但还是很硬。大概三周后,痔疮缩小到绿豆大小,里面偏小的一根软骨已经完全碎粒化,另一根也更细,内肠壁相连的筋也几近消失。四周之时,也就是写本文章之日,里面偏小的一根软骨已经完全消失,另一根软骨则完全呈独立状态,不再有筋与内肠壁相连,变得如牙签般细但还是很硬,长度约在一厘米。这两天作者睡前喝清肺散结茶,胃有不舒服感觉,以为火气全消,体质不能再承受这药的寒凉之性,计划减小饮用量。此时,作者判定为基本治愈。

此次疗程一个月整,已用药的成本支出在70元左右,期间一周后此痔就不再疼了,也就不再干扰日常生活。

四、日常防范

以上案例是作者治疗外痔时的具体过程。体质虚寒者慎用此方案,若喝寒凉之茶可以考虑在汤剂中加几粒红枸杞或一颗红枣,孕妇忌用此方案。

若是内痔,也可以按上面操作来执行,相信在正确的原理认知下,可以取得一样的效果,作者以为内痔比外痔更好治愈。自然,上医治未病之病,这里作者补充一下日常如何防范痔疮,这仍是基于阴阳平衡思想指导下的平复人体振动能量堆积,也就是驱散气血积淤状态。

人到中年之后,体质开始衰退,心脏振动波不如年轻时强度与频率高,于是不容易驱散气血积淤状态,同时,人在一生中,觥筹交错,日夜奔波,情绪波动,事业操劳,都会导致杂乱的振动能量在局部积累过多,如此一减一增,让中年人更容易得痔疮,及其它基础病,甚至肿瘤。

因此,减少痔疮及其它基础病及肿瘤的方式,一是增加运动,让身体常保持活跃状态,多多出汗,以提升体质。作者这一次能简单治疗后恢复的重要原因之一,就是坚持爬山运动两年。二是减少所有能导致杂乱振动能量积累的行为与社交活动,如饮食方面忌暴饮暴食,过辛过辣,过油过焦,等等;宜多吃青菜、喝凉茶以平息火气。平时坐息忌久坐不起,熬夜通宵,等等。

这些防范方式其实都很简单,但能做好并坚持的人,仍只十存一二。

2023.02.26

 

新冠感染自我治疗之经验谈

全面放开了,阳不可避,兵来将挡,水来土掩,不怕中招,就怕没招。

前一天(2022。12。20)中招,第二天恢复,期间喉咙发干,腰背偶痛再无大碍,没有网上看到的发高烧全身剧痛口极渴等一般症状。余后一周曾中风寒,声音哑一天,时有咳嗽,至今天写文章已经没有不适。这里用那两天的自我治疗过程记录如下,以作经验参考:

作者注:本自我治疗过程只是作者依据个人理论与经验采取的方案,只作个案参考作用,读者请勿盲目照搬,以免耽误病情,切记!

1、简单原理
2、治疗方案
3、西瓜霜剂
4、绿豆汤汁
5、退烧之重
6、其余建议

1、简单原理

病毒致病机理很简单的,就是将其当成数量巨大又超微缩版的毒蚊子就行。这么多极微小又极毒的蚊子在体内叮咬细胞,那就让身体中火毒了。

抑制原理也很简单,核心思想就是去除火毒。就是如寒冬降温灭蚊子及让蚊子活力下降一般,寒凉药让身体的整体“温度”下降,病毒活性也跟着下降,火毒毒性也中和,就不会对器官造成破坏。

新冠病毒的详细作用机理,可参考作者两年前写的文章“冠状病毒肺炎的预防与治疗思路”,作者此番自我治疗就是完全按这思路来展开操作的。

火毒概念的诠释可以参考作者关于解析鸡冠蛇时的“火燥之气”小节。火毒,也称为热毒。病毒就是一种热火毒素。

2、治疗方案

小叶金钱草煎汁,西瓜霜喷剂,熏艾叶,预防三件套。前面两种药是作者家里常备药。

小叶金钱草可以用绿豆汤,车前草煎汁代替,病毒感染发烧时降烧用。一两干草配1升水,烧沸后微火继续烧5分钟,放温喝,早晚各一次。共喝了三两左右小叶金钱草干草。

艾叶可以用香樟叶代替来熏烧,房间抑制病毒用。一天一次,共熏了三次。

西瓜霜喷剂是用来代替莲花清瘟的。平均每日喷四回左右,连续喷了七天,前面三天次数多些,大概五到六回,后面四天次数大概二到三回。

3、西瓜霜剂

若有谁出现喉咙发炎发干疼痛,又不能去医院,又买不到退烧药,总之是各种原因搞不定这状况的,可以考虑西瓜霜:

居家边上药店买一瓶桂林三金西瓜霜喷剂,往口腔喷三次,再含小口凉白开,以漱口方式将口中粉末化均,最后分多次一点一点咽下去。早中晚各一次,三天一个疗程。

已经发烧严重的,取粉剂七分之一瓶,也就是0.5克,半碗温水化开,也以漱口方式送服,早晚各一次,两天一个疗程。

忌辛辣,火锅,酒,油炸,牛羊肉各类发性食品、芳香类蔬菜如香菜芹菜,多吃大蒜、深绿色多叶蔬菜如苏州青菠菜,绿茶,猪肉等。

儿童不建议此方案,不得已则药量减半。胃脾虚寒慎用,孕妇忌用。

此方案适合各类病毒性感染的口腔咽喉肠胃等的热性、溃疡症状,风寒感冒不可用。因各人具体问题与体质不同,非百分百有效。不良反应未知。

4、绿豆汤汁

绿豆易得汤易做,解火毒降烧效果好,若家里没有小叶金钱草等寒凉药,可用这方案对待感染发烧:

取三两豆子洗净,放水1.5升,泡半小时泡出淡绿豆汁,豆子合豆汁煮沸后就可关火,放温后喝汤汁即可。豆子不用煮透,可冷冻日后再烧。早晚共喝两次。多人份按一人二两豆子一升水累加即可。发烧严重可酌情增加豆子让汤汁更浓以增药效。其余操作相同。多人份按一人二两豆子一升水累加即可。发烧严重可酌情增加豆子让汤汁更浓以增药效。其余操作相同。

5、退烧之重

新冠病毒感染要尽早处理,是可以忽略影响的,切记不可小病拖成大病,大病拖成重症。最早身体反应就在喉咙异常,但此时病毒已经在侵染肺了,等喉咙剧痛身体发高烧,病毒已经感染完肺并在侵染全身各器官。等重症进ICU,那是病毒感染完全身器官并引起各类并发症。就如房间着火但只是小火苗,一碗水就能消除灾难,这是轻微症;等大火漫漫,那消防队也难解决,若家柜全部烧完,就是重症进ICU房也无力回天。

治疗这新冠感染的最关键点就在于降烧,切记!

感染后不发烧最好,短时间比如几小时发烧也无大碍,最要防范的是三四天一直发高烧。在于发高烧会导致心脑内脏等器官功能衰减,同时大多老人的基础病都在于各内脏器官功能弱化所致,发高烧会加大这器官功能弱化程度,当器官不能提供相应功能时,就是引发并发症。其它如喉咙干疼、失去味觉什么的都是无大碍之事。

网上有太多买不到退烧药的事,其实退烧原理只是平复降低细胞内分子的活性,这活性具体作用形式是病毒游离出来的氨基团的强振动向四周发送振动能量,每一个氨基团分子如微小太阳在体内加热并破坏细胞组织结构,用寒凉中草药就可以很好地达到退烧的效果。而寒凉药具体作用形式是草药成分游离出来的羟基团本质是碱基OH,有收敛作用,可以吸引振动能量,每个羟基分子团如微小冰晶在体内降温并让细胞组织结构收敛,从而平复氨基团分子的强振动能量。没有必要去寻找那种又贵又副作用大的西药。

砖家说新冠没有特效药,其实寻求特效药是西方医学落后理念及对新冠病毒致病机理不清的体现,如一个靶子一颗子弹可以对应,当又对新冠病毒致病机理不清,于是再也找不到所谓的特效药了。了解新冠病毒的致病机理其实是病毒火毒干扰人体振动能量平衡,就可知所有能消除火毒的寒凉药与手法,如小叶金钱草、车前草、紫花地丁、苦瓜藤、黄莲、金银花、夏枯草、生石膏,中成药如西瓜霜、莲花清瘟,及拔火罐、刮痧,等等,均是特效药与治疗手法。这也是东北亚小国全民感染后,拒绝外界疫苗、药品援助,只用中草药与中医手法,反而快速恢复且没有重症与死亡的原因,就在于用对了方法。作者上面采取桂林西瓜霜与小叶金钱草,仅仅是这两种药是身边最易得又价廉之物,不在于这两种药对待治疗新冠感染有什么特别之处。懂得新冠病毒致病与治病机理,各人可以就身边现有条件便宜行事。

6、其余建议

感染并退烧结束后,火毒余毒仍在,并让全身气脉血脉处于舒张状态,因此极易受寒凉之气侵染,表现为易受风寒而感冒,或体感很冷。那种刚退烧转阴就激烈运动而猝死的人,更是与之相关,应该为运动后全身气脉处于完全开放状态,且时下天气寒冷,火毒余毒与寒气同时侵入心肺,心脏经不起骤变而发促,是为心肌炎。因此退烧后要静养一段时间,避免吹风与寒食,待火毒余毒散尽,气脉平复正常后再运动方好。

耳垂肿块消除之经验谈

前几日右耳耳垂背面与面颊交接凹处,偶摸之发现有黄豆大小之肿块,轻揉之有明显块状与阻碍感,稍用力拈之有痛感。推测形成原因是几日前吃火腿肉烧西兰花菜时,火腿肉烧之时间略长,其内的防腐剂受高温析出强振动能量分子,摄入体内后,分子的强振动能量即火燥之气结合新冠感染之火毒,在耳垂处汇集,刺激皮下细胞快速增生形成肿块所致,是为皮下肿瘤。

作者注:本自我治疗过程只是作者依据个人理论与经验采取的方案,只作个案参考作用,读者请勿盲目照搬,以免耽误病情,切记!

治疗方案采用的手法是《癌症原理》里提到的用寒凉药来平息全身火燥之处,及用外界振动来干扰肿块的气血运行。具体操作如下:

一是用寒凉药来平息全身火燥之气。时刚逢新冠感染,每日早晚各喝一大碗小叶金钱草煎汁,平息全身火燥之气。咽喉处一天喷桂林西瓜霜喷剂五到六次,让喷剂随津液进入咽喉乃至肠道,起到降火气功效。

二是手指用力拈产生挤压振动的手法来干扰肿块的气血运行。时不时用食指与拇指拈住皮肤下肿块,用力揉搓,直到疼痛程度。并时常拉耳垂,增加耳垂区域的气血循环。

三是用桂林西瓜霜喷在水滴上形成混合液,再用指尖粘之涂在肿块处皮肤表面,总共两次。在流程二完成之后,肿块区域正处于血气舒张状态,此时涂西瓜霜,药之寒凉之气可直抵肿块中心,平复效果最好。

如此操作,三天后肿块消失,原肿块处皮下组织完全恢复柔软如初,无任何块状感觉,皮肤表面有一个小结疤,判定为治愈。

3、五种碱基

核糖核酸RNA与脱氧核糖核酸DNA,其组成单元分别是核糖核苷酸分子与脱氧核糖核苷酸分子,两种分子各有四种碱基组合形态,共五种碱基类型。所带的不同碱基分别是核糖核苷酸分子由四种碱基,即腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、尿嘧啶(U)构成的,脱氧核糖核苷酸分子则由四种碱基,即腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)构成的。这里分别就这五种碱基作一个以太旋涡理论下的模型结构介绍。

——>腺嘌呤(A)

腺嘌呤,就是维生素B4,又称6-氨基嘌呤,化学分子式为C5H5N5,碱基代码为A。

以太旋涡理论下,腺嘌呤的化学结构式为(C·NH)5,即先五个N与五个H耦合成为五个—(NH),再五个C与五个(NH)耦合成五个C·(NH),最后五个C·(NH)耦合成为(C·NH)5。

在腺嘌呤分子以太旋涡中,五个C·(NH)以在同一平面上通过范德华力作用耦合在一起及互绕,极限偏向状态就如一个五角星形态,并在周边空间形成次生以太旋涡,及相应的流场与振动力场。

也可以看出腺嘌呤分子以太旋涡与核糖分子以太旋涡,有几近一样的空间结构形态与运动模式。又由于核糖分子中的碳原子比腺嘌呤分子中的碳原子多一个氢原子,导致核糖分子以太旋涡半径与力场范围比腺嘌呤分子以太旋涡半径与力场范围要来得大一些,但分子结构的稳定性则要差一些。

——>鸟嘌呤(G)

鸟嘌呤的化学分子式为C5H5N5O,碱基代码为G。

以太旋涡理论下,鸟嘌呤的化学结构式为(C·NH)5·O,即先五个N与五个H耦合成为五个(NH),再五个C与五个(NH)耦合成五个C·(NH),及后五个C·(NH)耦合成(C·NH)5,最后(C·NH)5与一个O耦合成(C·NH)5·O。

在鸟嘌呤分子以太旋涡中,五个C·(NH)以O为核心在同一平面上通过范德华力作用耦合在一起及互绕,极限偏向状态就如一个五角星形态,并在周边空间形成次生以太旋涡,及相应的流场与振动力场。

可以看出鸟嘌呤比腺嘌呤在以太旋涡涡心处多一个O原子以太旋涡,其它结构均一致,因此其振动力场与流动力场形态都要强于腺嘌呤。

——>胞嘧啶(C)

胞嘧啶,学名为4-氨基-2-羰基嘧啶,化学分子式为C4H5N3O,碱基代码为C。

以太旋涡理论下,胞嘧啶的化学结构式为(C·NH)3·O·CH2,即先三个N与三个H耦合成三个(NH),一个C与二个H耦合成为一个(CH2);再三个C与三个(NH)耦合成为三个C·(NH),及一个(CH2)与一个O耦合成为一个(O·CH2);最后三个C·(NH)与一个(O·CH2)耦合成为(C·NH)3·O·CH2。

在胞嘧啶分子以太旋涡中,一个(O·CH2)与三个C·(NH),在同一平面上通过范德华力作用耦合在一起及互绕,其中(O·CH2)中的O与C通过同旋异极吸附作用耦合在一起,极限偏向状态就如一个正三角星形态,并在周边空间形成次生以太旋涡,及相应的振动力场与流动力场。

——>尿嘧啶(U)

尿嘧啶 ,化学分子式为C4H4N2O2,碱基代码为U,是RNA特有的碱基。

以太旋涡理论下,尿嘧啶的化学结构式为(C·OH)2·(C·NH)2,即先二个O与二个H耦合成为二个(OH),及二个N与二个H耦合成为二个(NH);再二个C与二个OH耦合成为二个C·(OH),及二个C与二个—NH耦合成二个C·(NH);最后是二个C·(OH)与二个C·(NH)耦合成(CH·OH)2·(C·NH)2。

在尿嘧啶分子以太旋涡中,四个离子以太旋涡,即两个C·(OH)与两个C·(NH),在同一平面上通过范德华力作用耦合在一起及互绕,极限偏向状态就如一个十字形态,并在周边空间形成次生以太旋涡,及相应的振动力场与流动力场。

——>胸腺嘧啶(T)

胸腺嘧啶,化学分子式为C5H6N2O2,碱基代码为T。

以太旋涡理论下,其胸腺嘧啶的化学结构式为(C·OH)2·(CH·H)·(C·NH)2,即先二个O与二个H耦合成为二个(OH),二个N与二个H耦合成为二个(NH),及一个C与二个H耦合成为一个(CH)·H;再二个C与二个(OH)耦合成为二个C·(OH),及二个C与二个(NH)耦合成为二个C·(NH);再后二个C·(OH)与二个C·(NH)耦合成(C·OH)2·(C·NH)2;最后是一个(C·OH)2·(C·NH)2与一个(CH)·H耦合成(C·OH)2·(CH·H)·(C·NH)2。

在胸腺嘧啶分子以太旋涡中,四个离子以太旋涡,即两个(C·OH)与两个(C·NH),在同一平面上通过范德华力作用耦合在一起及互绕,(CH·H)在平面的中心,与(C·OH)2·(C·NH)2以同旋异极吸附作用耦合在一起,极限偏向状态就如一个十字形态,并在周边空间形成次生以太旋涡,及相应的流场与振动力场。

由于(CH)·H耦合结构中有两个氢原子在碳原子以太旋涡的涡流轨道上,让(CH)次生以太旋涡的活跃性进一步提高,也即振动力场强化,并且削弱了(CH)次生以太旋涡的流动力场,从而易受外界力场作用而让(CH·H)脱离(C·OH)2·(CH·H)·(C·NH)2耦合结构,化为游离态的(CH)·H与(C·OH)2·(C·NH)2。(CH)·H之中的远碳原子核的氢原子以太旋涡受碳原子的流动力场吸引作用低,也容易脱离涡流轨道,导致(CH)·H易分解成(CH)与H。

(C·OH)2·(C·NH)2即尿嘧啶,可以看出胸腺嘧啶比尿嘧啶在以太旋涡涡心处多一个(CH·H),即CH2,其它结构均一致,于是相比之下胸腺嘧啶有相对较高强度的振动力场与流动力场形态,但结构稳定性相对要差。反之尿嘧啶的结构稳定性要高些,可以在更高环境振动力场中保持原有形态。这也是胸腺嘧啶可以转换为尿嘧啶的物质作用根源,会在后续基因原理章节继续论述两种嘧啶的转换原理。

2、核糖分子

核糖分子是一种单糖,分子式为C5H10O5,是核糖核酸(RNA)的重要组成部分。核糖分子被认为是一种五碳糖,分子中存在环状结构。

以太旋涡理论下,核糖分子的结构式是(CH·OH)5,即五个C与五个H先分别耦合成五个(CH),及五个O与五个H先耦合成五个(OH),再每个(CH)与(OH)耦合成(CH)·(OH),最后五个(CH)·(OH)耦合成(CH·OH)5。

核糖分子是五个(CH·OH)在同一平面上通过范德华力作用耦合在一起及互绕的次生以太旋涡结构,极限偏向状态也如一个五角星形态,并对外界表达出相应次生以太旋涡的振动力场与流动力场形态。

如此多OH、多CH·OH环形结构与运动形态,让核糖次生分子以太旋涡的周边空间存在强流动力场,表达为很强的收敛吸附作用,在宏观上的显象就是有粘性,其它象含糖成分高的各类碳水化合物的水合物,都有很强的粘性,如蜂蜜、米饭、蔗糖浆,等等,都是由于这多OH环形结构强化了流动力场所致。

可以发现核糖分子以太旋涡的空间结构与水合磷酸分子以太旋涡的空间结构有极大的相似性。只是由于核糖中心位置没有大原子量的磷原子结构来强化OH的流动力场,其流动力场强度相对水合磷酸分子以太旋涡的流动力场强度要弱,但其流动力场相对本身的振动力场要强。其以太旋涡空间的振动力场与流动力场对比是:

流动力场 >> 振动力场

同时,由于碳原子以太旋涡的活跃性属于“连珠频率低,偏向小,角动量高”,其以太涡流有极高的平稳性,导致纯粹碳原子之间的耦合结构如金刚石、石墨、富勒烯等的内部结构都有很高的结合强度,而与氢原子以太旋涡耦合成(CH)之后,氢原子成为其“远核外大电子”,强化了碳原子的涡流偏向性,也即提高了碳原子的活跃性,成为“连珠频率低,偏向中,角动量高”的次生以太旋涡,由此也弱化了碳原子之间共价键与范德华力的联结作用,因此其耦合成的核糖形态,即相对氮氧原子等高活跃性原子以太旋涡有比较平稳的空间以太涡流形态,又有原碳原子之间共价键与范德华力弱化后的结合作用特征,让核糖及其它糖类分子可以成为生命组织重要构架成分之一。

1、水合磷酸分子

核糖核苷酸分子的化学式,是由一分子磷酸、一分子核糖(一种五碳糖)、一分子含氮碱基构成。核糖核苷酸分成腺嘌呤核糖核苷酸、鸟嘌呤核糖核苷酸、胞嘧啶核糖核苷酸、尿嘧啶核糖核苷酸。核糖核苷酸分子是生命遗传物质RNA的主要成分,一般存在于细胞质中,包括了核糖体中的tRNA和rRNA、线粒体和叶绿体中的遗传物质RNA、细胞质和细胞核中的mRNA。

现代生命科学之所以对基因遗传的机制不清楚,就在于对这三种分子形态的结构认识不足所致,根源在于错误的经典原子结构模型。这里用原子以太旋涡模型粗略解析这三种分子的波流一体形态,以让人们对核糖核苷酸分子结构有一个全新的认识。

1、水合磷酸分子

核糖核苷酸,主体是磷酸分子与五碳核糖分子,尤以磷酸分子为重。磷酸分子的核心是磷元素原子以太旋涡,在元素周期表中原子量排在15,比碳氮氧三种元素的原子量6、7、8大一倍左右,可以判定其振动力场与流动力场的作用半径比碳氮氧三种元素原子以太旋涡也要大上一倍以上。如此相对大原子量,让磷酸分子以太旋涡在核糖核苷酸分子中起主导作用,并让核糖核苷酸分子构成的高分子运动形态展现磷元素原子以太旋涡的特征。

磷酸分子的经典化学分子式是H3PO4,具有酸的通性,是三元弱酸。以太旋涡理论里,磷酸分子是以磷元素原子以太旋涡P为核心,OH、O为周边环绕的次生以太旋涡结构形态,分子式为(PO)·(OH)3,即先一个P与一个O通过同旋异极吸附作用耦合成(PO),及三个O与三个H耦合成(OH),再三个(OH)与一个(PO)通过异旋同极吸附作用耦合在一起,整体构成磷酸分子次生以太旋涡。

细胞器的活动场所主体是水溶液环境,虽然磷酸分子的分子式是H3PO4,但由于处在水溶液环境中,于是磷原子以太旋涡的强振动力场,会导致水分子H2O分解成游离态的H+与HO-两种离子以太旋涡,并分别被磷酸分子上的磷原子与氧原子捕获而形成耦合态结构,如此结构就是水合磷酸分子H3PO4·H2O,又简写作H5PO5。也即磷酸处于水溶液中与处于浓缩态及结晶态是不一样的以太旋涡结构形态,而非人们通常以为的有水无水环境下都还是原分子式结构。

细胞中的磷酸分子是以水合物形式存在,因此这里专门介绍H5PO5的以太旋涡下耦合结构模式。水合磷酸分子H5PO5的详细分子式是P·(OH)5,是磷酸分子(PO)·(OH)3在水合过程中,(PO)离子上的O原子以太旋涡捕获水分子解体时的H+形成(OH),因其振动力场提高,(PO)中的O原子与P原子的耦合结构被破坏,即共价键断开而相互远离,同时磷原子以太旋涡的流动力场捕获OH-,共形成两个(OH),与原来三个(OH)一起,共五个(OH)通过异旋同极吸附作用,与P耦合成P·(OH)5。

整个水合磷酸分子P·(OH)5的次生以太旋涡结构中,五个(OH)以P原子为中心,边自转边围绕P原子以太旋涡的涡流轨道作公转运动,极限偏向状态就如一个五角星形态,并对外界表达出相应次生以太旋涡的振动力场与流动力场形态。

水合磷酸分子以太旋涡存在五个(OH)离子以太旋涡,(OH)虽是碱基,但由于磷原子以太旋涡的牵引,表达出与羟基相类似的酸性现象,是为磷酸。同时(OH)能强化流动力场,五个(OH)流动力场与磷原子以太旋涡流动力场叠加强化后,让水合磷酸分子在细胞的中小分子群里表达出最强的流动力场,其形成的RNA分子长链与大分子团,在细胞中有最广作用范围与最强流动力场,是遗传物质得以非常稳定的核心物质作用基础。其振动力场与流动力场的对比是:

流动力场 >> 振动力场

这种水合磷酸分子的强振动力场与超强流动力场属性判定,可以通过磷酸H3PO4在宏观上的化学属性表现来验证的。象磷酸归属弱酸,一说是中强酸,表达为酸性,是具有强振动力场的体现。磷酸在浓稠时有很强的粘性,不易挥发,不易分解,几乎没有氧化性,都是有很强流动力场的体现,在于强流动力场产生稳定收敛结构,易形成长链磷酸分子耦合结构而让化学性质更稳定。所有具有粘性的宏观流体物质,在微观层次都是强流动力场在产生收敛吸引作用而显象。浓磷酸在空气中容易潮解,说明易形成水合结构,等等。

应磷原子以太旋涡自身的电子连珠现象,—OH的偏向作用,水合磷酸分子以太旋涡除了存在超强流动力场,也存在特定的振动波发散形态与之相应的振动力场,如此是为水合磷酸分子以太旋涡的波流一体形态,让细胞中的水合磷酸分子以太旋涡表达出相应的化学属性,会在后面章节继续介绍这种水合磷酸分子的长链耦合形态,即RNA与DNA。

核糖核苷酸分子以太旋涡

核糖核苷酸分子的化学式,是由一分子磷酸、一分子核糖(一种五碳糖)、一分子含氮碱基构成。核糖核苷酸分成腺嘌呤核糖核苷酸、鸟嘌呤核糖核苷酸、胞嘧啶核糖核苷酸、尿嘧啶核糖核苷酸。核糖核苷酸分子是生命遗传物质RNA的主要成分,一般存在于细胞质中,包括了核糖体中的tRNA和rRNA、线粒体和叶绿体中的遗传物质RNA、细胞质和细胞核中的mRNA。

现代生命科学之所以对基因遗传的机制不清楚,就在于对这三种分子形态的结构认识不足所致,根源在于错误的经典原子结构模型。这里用原子以太旋涡模型粗略解析这三种分子的波流一体形态,以让人们对核糖核苷酸分子结构有一个全新的认识。

1、水合磷酸分子

核糖核苷酸,主体是磷酸分子与五碳核糖分子,尤以磷酸分子为重。磷酸分子的核心是磷元素原子以太旋涡,在元素周期表中原子量排在15,比碳氮氧三种元素的原子量6、7、8大一倍左右,可以判定其振动力场与流动力场的作用半径比碳氮氧三种元素原子以太旋涡也要大上一倍以上。如此相对大原子量,让磷酸分子以太旋涡在核糖核苷酸分子中起主导作用,并让核糖核苷酸分子构成的高分子运动形态展现磷元素原子以太旋涡的特征。

磷酸分子的经典化学分子式是H3PO4,具有酸的通性,是三元弱酸。以太旋涡理论里,磷酸分子是以磷元素原子以太旋涡P为核心,OH、O为周边环绕的次生以太旋涡结构形态,分子式为(PO)·(OH)3,即先一个P与一个O通过同旋异极吸附作用耦合成(PO),及三个O与三个H耦合成(OH),再三个(OH)与一个(PO)通过异旋同极吸附作用耦合在一起,整体构成磷酸分子次生以太旋涡。

细胞器的活动场所主体是水溶液环境,虽然磷酸分子的分子式是H3PO4,但由于处在水溶液环境中,于是磷原子以太旋涡的强振动力场,会导致水分子H2O分解成游离态的H+与HO-两种离子以太旋涡,并分别被磷酸分子上的磷原子与氧原子捕获而形成耦合态结构,如此结构就是水合磷酸分子H3PO4·H2O,又简写作H5PO5。也即磷酸处于水溶液中与处于浓缩态及结晶态是不一样的以太旋涡结构形态,而非人们通常以为的有水无水环境下都还是原分子式结构。

细胞中的磷酸分子是以水合物形式存在,因此这里专门介绍H5PO5的以太旋涡下耦合结构模式。水合磷酸分子H5PO5的详细分子式是P·(OH)5,是磷酸分子(PO)·(OH)3在水合过程中,(PO)离子上的O原子以太旋涡捕获水分子解体时的H+形成(OH),因其振动力场提高,(PO)中的O原子与P原子的耦合结构被破坏,即共价键断开而相互远离,同时磷原子以太旋涡的流动力场捕获OH-,共形成两个(OH),与原来三个(OH)一起,共五个(OH)通过异旋同极吸附作用,与P耦合成P·(OH)5。

整个水合磷酸分子P·(OH)5的次生以太旋涡结构中,五个(OH)以P原子为中心,边自转边围绕P原子以太旋涡的涡流轨道作公转运动,极限偏向状态就如一个五角星形态,并对外界表达出相应次生以太旋涡的振动力场与流动力场形态。

水合磷酸分子以太旋涡存在五个(OH)离子以太旋涡,(OH)虽是碱基,但由于磷原子以太旋涡的牵引,表达出与羟基相类似的酸性现象,是为磷酸。同时(OH)能强化流动力场,五个(OH)流动力场与磷原子以太旋涡流动力场叠加强化后,让水合磷酸分子在细胞的中小分子群里表达出最强的流动力场,其形成的RNA分子长链与大分子团,在细胞中有最广作用范围与最强流动力场,是遗传物质得以非常稳定的核心物质作用基础。其振动力场与流动力场的对比是:

流动力场 >> 振动力场

这种水合磷酸分子的强振动力场与超强流动力场属性判定,可以通过磷酸H3PO4在宏观上的化学属性表现来验证的。象磷酸归属弱酸,一说是中强酸,表达为酸性,是具有强振动力场的体现。磷酸在浓稠时有很强的粘性,不易挥发,不易分解,几乎没有氧化性,都是有很强流动力场的体现,在于强流动力场产生稳定收敛结构,易形成长链磷酸分子耦合结构而让化学性质更稳定。所有具有粘性的宏观流体物质,在微观层次都是强流动力场在产生收敛吸引作用而显象。浓磷酸在空气中容易潮解,说明易形成水合结构,等等。

应磷原子以太旋涡自身的电子连珠现象,—OH的偏向作用,水合磷酸分子以太旋涡除了存在超强流动力场,也存在特定的振动波发散形态与之相应的振动力场,如此是为水合磷酸分子以太旋涡的波流一体形态,让细胞中的水合磷酸分子以太旋涡表达出相应的化学属性,会在后面章节继续介绍这种水合磷酸分子的长链耦合形态,即RNA与DNA。

2、核糖分子

核糖分子是一种单糖,分子式为C5H10O5,是核糖核酸(RNA)的重要组成部分。核糖分子被认为是一种五碳糖,分子中存在环状结构。

以太旋涡理论下,核糖分子的结构式是(CH·OH)5,即五个C与五个H先分别耦合成五个(CH),及五个O与五个H先耦合成五个(OH),再每个(CH)与(OH)耦合成(CH)·(OH),最后五个(CH)·(OH)耦合成(CH·OH)5。

核糖分子是五个(CH·OH)在同一平面上通过范德华力作用耦合在一起及互绕的次生以太旋涡结构,极限偏向状态也如一个五角星形态,并对外界表达出相应次生以太旋涡的振动力场与流动力场形态。

如此多OH、多CH·OH环形结构与运动形态,让核糖次生分子以太旋涡的周边空间存在强流动力场,表达为很强的收敛吸附作用,在宏观上的显象就是有粘性,其它象含糖成分高的各类碳水化合物的水合物,都有很强的粘性,如蜂蜜、米饭、蔗糖浆,等等,都是由于这多OH环形结构强化了流动力场所致。

可以发现核糖分子以太旋涡的空间结构与水合磷酸分子以太旋涡的空间结构有极大的相似性。只是由于核糖中心位置没有大原子量的磷原子结构来强化OH的流动力场,其流动力场强度相对水合磷酸分子以太旋涡的流动力场强度要弱,但其流动力场相对本身的振动力场要强。其以太旋涡空间的振动力场与流动力场对比是:

流动力场 >> 振动力场

同时,由于碳原子以太旋涡的活跃性属于“连珠频率低,偏向小,角动量高”,其以太涡流有极高的平稳性,导致纯粹碳原子之间的耦合结构如金刚石、石墨、富勒烯等的内部结构都有很高的结合强度,而与氢原子以太旋涡耦合成(CH)之后,氢原子成为其“远核外大电子”,强化了碳原子的涡流偏向性,也即提高了碳原子的活跃性,成为“连珠频率低,偏向中,角动量高”的次生以太旋涡,由此也弱化了碳原子之间共价键与范德华力的联结作用,因此其耦合成的核糖形态,即相对氮氧原子等高活跃性原子以太旋涡有比较平稳的空间以太涡流形态,又有原碳原子之间共价键与范德华力弱化后的结合作用特征,让核糖及其它糖类分子可以成为生命组织重要构架成分之一。

3、五种碱基

核糖核酸RNA与脱氧核糖核酸DNA,其组成单元分别是核糖核苷酸分子与脱氧核糖核苷酸分子,两种分子各有四种碱基组合形态,共五种碱基类型。所带的不同碱基分别是核糖核苷酸分子由四种碱基,即腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、尿嘧啶(U)构成的,脱氧核糖核苷酸分子则由四种碱基,即腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)构成的。这里分别就这五种碱基作一个以太旋涡理论下的模型结构介绍。

——>腺嘌呤(A)

腺嘌呤,就是维生素B4,又称6-氨基嘌呤,化学分子式为C5H5N5,碱基代码为A。

以太旋涡理论下,腺嘌呤的化学结构式为(C·NH)5,即先五个N与五个H耦合成为五个—(NH),再五个C与五个(NH)耦合成五个C·(NH),最后五个C·(NH)耦合成为(C·NH)5。

在腺嘌呤分子以太旋涡中,五个C·(NH)以在同一平面上通过范德华力作用耦合在一起及互绕,极限偏向状态就如一个五角星形态,并在周边空间形成次生以太旋涡,及相应的流场与振动力场。

也可以看出腺嘌呤分子以太旋涡与核糖分子以太旋涡,有几近一样的空间结构形态与运动模式。又由于核糖分子中的碳原子比腺嘌呤分子中的碳原子多一个氢原子,导致核糖分子以太旋涡半径与力场范围比腺嘌呤分子以太旋涡半径与力场范围要来得大一些,但分子结构的稳定性则要差一些。

——>鸟嘌呤(G)

鸟嘌呤的化学分子式为C5H5N5O,碱基代码为G。

以太旋涡理论下,鸟嘌呤的化学结构式为(C·NH)5·O,即先五个N与五个H耦合成为五个(NH),再五个C与五个(NH)耦合成五个C·(NH),及后五个C·(NH)耦合成(C·NH)5,最后(C·NH)5与一个O耦合成(C·NH)5·O。

在鸟嘌呤分子以太旋涡中,五个C·(NH)以O为核心在同一平面上通过范德华力作用耦合在一起及互绕,极限偏向状态就如一个五角星形态,并在周边空间形成次生以太旋涡,及相应的流场与振动力场。

可以看出鸟嘌呤比腺嘌呤在以太旋涡涡心处多一个O原子以太旋涡,其它结构均一致,因此其振动力场与流动力场形态都要强于腺嘌呤。

——>胞嘧啶(C)

胞嘧啶,学名为4-氨基-2-羰基嘧啶,化学分子式为C4H5N3O,碱基代码为C。

以太旋涡理论下,胞嘧啶的化学结构式为(C·NH)3·O·CH2,即先三个N与三个H耦合成三个(NH),一个C与二个H耦合成为一个(CH2);再三个C与三个(NH)耦合成为三个C·(NH),及一个(CH2)与一个O耦合成为一个(O·CH2);最后三个C·(NH)与一个(O·CH2)耦合成为(C·NH)3·O·CH2。

在胞嘧啶分子以太旋涡中,一个(O·CH2)与三个C·(NH),在同一平面上通过范德华力作用耦合在一起及互绕,其中(O·CH2)中的O与C通过同旋异极吸附作用耦合在一起,极限偏向状态就如一个正三角星形态,并在周边空间形成次生以太旋涡,及相应的振动力场与流动力场。

——>尿嘧啶(U)

尿嘧啶 ,化学分子式为C4H4N2O2,碱基代码为U,是RNA特有的碱基。

以太旋涡理论下,尿嘧啶的化学结构式为(C·OH)2·(C·NH)2,即先二个O与二个H耦合成为二个(OH),及二个N与二个H耦合成为二个(NH);再二个C与二个OH耦合成为二个C·(OH),及二个C与二个—NH耦合成二个C·(NH);最后是二个C·(OH)与二个C·(NH)耦合成(CH·OH)2·(C·NH)2。

在尿嘧啶分子以太旋涡中,四个离子以太旋涡,即两个C·(OH)与两个C·(NH),在同一平面上通过范德华力作用耦合在一起及互绕,极限偏向状态就如一个十字形态,并在周边空间形成次生以太旋涡,及相应的振动力场与流动力场。

——>胸腺嘧啶(T)

胸腺嘧啶,化学分子式为C5H6N2O2,碱基代码为T。

以太旋涡理论下,其胸腺嘧啶的化学结构式为(C·OH)2·(CH·H)·(C·NH)2,即先二个O与二个H耦合成为二个(OH),二个N与二个H耦合成为二个(NH),及一个C与二个H耦合成为一个(CH)·H;再二个C与二个(OH)耦合成为二个C·(OH),及二个C与二个(NH)耦合成为二个C·(NH);再后二个C·(OH)与二个C·(NH)耦合成(C·OH)2·(C·NH)2;最后是一个(C·OH)2·(C·NH)2与一个(CH)·H耦合成(C·OH)2·(CH·H)·(C·NH)2。

在胸腺嘧啶分子以太旋涡中,四个离子以太旋涡,即两个(C·OH)与两个(C·NH),在同一平面上通过范德华力作用耦合在一起及互绕,(CH·H)在平面的中心,与(C·OH)2·(C·NH)2以同旋异极吸附作用耦合在一起,极限偏向状态就如一个十字形态,并在周边空间形成次生以太旋涡,及相应的流场与振动力场。

由于(CH)·H耦合结构中有两个氢原子在碳原子以太旋涡的涡流轨道上,让(CH)次生以太旋涡的活跃性进一步提高,也即振动力场强化,并且削弱了(CH)次生以太旋涡的流动力场,从而易受外界力场作用而让(CH·H)脱离(C·OH)2·(CH·H)·(C·NH)2耦合结构,化为游离态的(CH)·H与(C·OH)2·(C·NH)2。(CH)·H之中的远碳原子核的氢原子以太旋涡受碳原子的流动力场吸引作用低,也容易脱离涡流轨道,导致(CH)·H易分解成(CH)与H。

(C·OH)2·(C·NH)2即尿嘧啶,可以看出胸腺嘧啶比尿嘧啶在以太旋涡涡心处多一个(CH·H),即CH2,其它结构均一致,于是相比之下胸腺嘧啶有相对较高强度的振动力场与流动力场形态,但结构稳定性相对要差。反之尿嘧啶的结构稳定性要高些,可以在更高环境振动力场中保持原有形态。这也是胸腺嘧啶可以转换为尿嘧啶的物质作用根源,会在后续基因原理章节继续论述两种嘧啶的转换原理。

4、三分子耦合结构

水合磷酸分子、核糖分子、碱基分子通过三种分子之间的耦合作用形成整体的核糖核苷酸分子结构。三种分子之间的耦合作用分两种组合模式:

一是同旋异极吸附作用组合,即水合磷酸分子、核糖分子、碱基分子各自的主涡轴重合,涡心在一条直线上,自转方向相同,次生以太旋涡的黄道面相互平行,如宝塔般层层累加,是为水合磷酸—核糖—碱基串连结构下的核糖核苷酸分子。

二是同旋异极吸附作用+范德华力组合,即核糖分子、碱基分子各自的涡轴重合,涡心在一条直线上,自转方向相同,两者的次生以太旋涡的黄道面相互平行,但两者与水合磷酸分子的涡轴相互垂直,再通过范德华力吸引作用,与水合磷酸分子耦合在一起,是为水合磷酸+核糖—碱基的串—并连结构下的核糖核苷酸分子。

这两种耦合模式结构下的核糖核苷酸分子,通过内部的水合磷酸分子间的同旋异极吸附作用,可以继续耦合形成单链型RNA长链、分叉型RNA长链,等等。串连结构下的糖核苷酸分子一般处在RNA分子的中间部分,分子数量相对较多,串—并连结构的核糖核苷酸分子一般在RNA分子的末端,分子相对数量较少。

核糖核苷酸分子的振动力场与流动力场,分别是水合磷酸分子、核糖分子、碱基分子这三种分子的振动力场及流动力场的叠加状态,因此其振动力场与流动力场,都得到很大的强化。两种力场的对比是:

流动力场>>振动力场

由耦合结构的作用机制可知,水合磷酸分子自身,核糖分子自身,碱基分子自身,均会形成相同分子之间的耦合结构,这分别就是长链水合磷酸分子,长链核糖分子,碱基配对结构,会在后面继续描绘。

4、极性蛋白质分子

应包含各氨基酸的酸碱性数量不同,及各酸碱性氨基酸在蛋白质颗粒空间的疏密分布不同,导致蛋白质局部空间的振动力场与流动力场分布不均,从而让蛋白质分子次生以太旋涡表现出极性,这与极性分子以太旋涡的原理一样,只是构架空间要广大些,参与的微观以太旋涡要多些。在蛋白质分子空间里,由于氨基酸种类不一,力场不同,导致绝对均衡对称的氨基酸分子分布形态下的蛋白质分子结构是不存在的,于是可知所有蛋白质分子都是极性分子。其以太波流一体状态下的力场形态为:

振动力场、流动力场各自不对称

以一个球形蛋白质分子为例,设分子一半组成是强酸性氨基酸分子,分布在左半边,一半组成是强碱性氨基酸分子,分布在右半边,其振动力场与流动力场整体对外表现为中性,是为中性蛋白质分子。但在局部区域,即接近左半边顶点或右半边顶点的局部空间里,其振动力场与流动力场分别占主导地位。而接近左右半边交接处的局部空间里,其振动力场与流动力场又是相互中和。

如此结构的蛋白质分子,会应外界振动力场与流动力场的作用,而出现快速轴纠正反应。比如这蛋白质分子若出现在一个强振动力场环境空间里,蛋白质分子的振动力场与环境振动力场相互排斥,左半边会被推至背离环境振动源的方向,而右半边会被吸引至靠近环境振动源的方向,表达为轴纠正。反之这蛋白质分子若出现在一个强流动力场环境空间里,蛋白质分子的流动力场与环境流动力场相互排斥,右半边会被推至远离环境振动源的方向,而左半边会被吸引至接近环境振动源的方向,也表达为轴纠正。两种轴纠正都是极性蛋白质分子对环境变化作出的动作反应。即:

极性蛋白质分子会有轴纠正运动

若这个蛋白质分子处于氲氤状态下的以太空间里,由于左半边的振动力场以波的形式产生作用,会在左半边外围空间产生正以太压力,正以太压力会推动蛋白质分子向振动力场的反方向位移,也即右移动。同时,右半边的流动力场以流的形式产生作用,会在右半边外围空间产生负以太压力,负以太压力会牵引此蛋白质分子向流动力场的反方向位移,也即向右移动。两种力场都对此蛋白质分子产生向右的作用力,这蛋白质分子就会向右方向定向位移。自然,由于蛋白分子的振动力场及流动力场同以太空间相互作用的效果是很弱的,这种位移速度也是非常缓慢,但又是存在的。不同极性的蛋白质分子的运动形态也是千差万别的。这是极性蛋白质分子能够自主运动的力场作用根源,而非当下科学界对蛋白质分子的认识只是随机分布在空间的颗粒形态,可以任由环境变化摆布与安排。即:

极性蛋白质分子能够自主定向运动

极性蛋白质分子即能进行轴纠正运动,又能自主定向运动,因此对环境力场变化能随时随地产生空间位置变动与自身状态调整,这就是蛋白质分子的应激反应。

在这球形蛋白质分子内部空间,—CO—OH与—CH—NH2也是对应地处于分布疏密不均的状态,与外部的基键分布刚好相反,导致内部空间的振动力场与流场也是有单一指向性,是从—CH—NH2指向—CO—OH。而—CH—NH2的振动力场有向外扩张的趋势,—CO—O的流动力场有向内收敛的趋势,内部振动波从—CH—NH2指向—CO—OH并形成场涡,再牵引以太形成次生以太旋涡与涡管,涡轴是两力场的中心连接线。于是两个力场分别让—CO—OH聚集的区域向内收敛,又从涡管处向外扩张;让—CH—NH2聚集的区域向外膨胀,又从涡管处向内凹陷,形成—CH—NH2面钝,—CO—OH面尖的桃心形状的空间结构。这就是极性蛋白质分子空间形变的内在力场作用根源。其它更复杂的多氨基酸结合成的蛋白质分子,会也对应的更复杂的空间结构,但形变的作用原理都是一样的。

各酸碱性氨基酸应数量与种类不同,其不同排列组合形成的蛋白质分子可以有无穷多种,于是蛋白质分子的极性形态也是多种多样的。如有强酸—弱酸型·极性蛋白质分子,有强酸—中性型·极性蛋白质分子,有强酸—弱碱型·极性蛋白质分子,有强酸—强碱型·极性蛋白质分子;又有弱酸—中性型·极性蛋白质分子,弱碱—中性型·极性蛋白质分子,弱碱—强碱型·极性蛋白质分子,等等不一而足。又如有单涡轴极性蛋白质分子,有多涡轴极性蛋白质分子,等等。这些蛋白质分子的振动力场与流动力场在分子周边空间分布不均及强弱不同,并有各自特征,导致蛋白质分子对外界环境的不同振动力场与流动力场产生相应作用,表达为特定的功能。而所有功能,都是通过振动力场与流动力场产生作用的。

3、碱型蛋白质分子

一类蛋白质分子,若其组成的氨基酸主体是由碱性氨基酸分子构成,那么众多碱性氨基酸分子的流动力场相互叠加强化,会让这类蛋白质分子对外作用表达为碱性,这就是碱型蛋白质分子。在生命细胞的化学反应中,与无机化合物中的碱有相近的功能,主体起到合成与收敛作用。其以太波流一体状态下的力场对比为:

振动力场 < 流动力场

应碱性氨基酸分子所占比例不同,大比例强碱性氨基酸分子对应的是强碱型蛋白质分子,大比例弱碱性氨基酸分子对应的是弱碱型蛋白质分子。同样,其它应氨基酸分子的强弱碱性不同与数量比例不同,有相应的强弱碱性梯度分布的碱型蛋白质分子。

碱型蛋白质分子,由于其流动力场大于振动力场,可以有很强的吸附、收敛作用。对于大体积的强碱型蛋白质分子更是让这种能力达到极致,是染色体、染色质、核仁、叶绿体上的蛋白质的主体形式。弱碱型蛋白质分子可以吸附并固定其它营养分子,是与糖类、脂类、细胞核膜转运蛋白等与合成相关组织蛋白的主体形式。

碱型蛋白质分子,其外部空间周边空间存在强流动力场,其内部空间除了存在氨基酸—R基团之间相互耦合吸引之外,其—CO—OH也大多分布在外围,相互之间产生范德华力吸引作用,进而强化这种耦合吸引作用,让蛋白质分子空间结构得以稳定,不会被内部的振动力场分解与破坏。

碱型蛋白质分子的整体强流动力场向内部收敛,会对分子团上的个体氨基酸的—CO—OH产生流动力场之间的排斥作用,将其推向远方,如此作用结果让蛋白质分子上大多氨基酸分子的—CO—OH都朝外排列并指向远方,而—CH—NH2则都朝内排列并指向中心。—CO—OH在流动力场作用下除了指向远方之外,还让氧原子以太旋涡的黄道面涡流产生如伞面外凸偏向。对于一个球形碱型蛋白质分子来说,如此—CO—OH指向分布,其表面会看上去会有一个个单突点的结构形态,就如将许多小段吸管插满在一个大泥球上。

而—CH—NH2朝内排列指向中心,其振动力场之间相互干涉排斥,在蛋白质内部空间形成一个以振动力场为作用方式的大场涡,即大场涡形成大以太旋涡,这以太旋涡偏向性与流转速度都很高,对内表达出很高的活跃性,犹如存在一个强振动力场。同时让蛋白质分子有分解与膨胀的趋势,在空间上蛋白质分子内部的各个氨基酸分子有更松散的结合程度,如此也导致碱型蛋白质分子的体积相对要大。

如此蛋白质分子按酸碱属性,可分五种形态:强酸型蛋白质分子,弱酸型蛋白质分子,中性蛋白质分子,弱碱型蛋白质分子,强碱型蛋白质分子。中性蛋白质分子又可分为强酸—强碱型中性蛋白质分子,弱酸—弱碱型中性蛋白质分子,纯中性蛋白质分子。这五种主体形态及三种细分形态是生命体蛋白质分子最重要的分类形态,由此人们不再被种类繁多、结构复杂、数量万千、大小不定的蛋白质分子所迷惑。会在后面章节继续论述以上几种形态的蛋白质分子的各种以太旋涡理论解析下的具体功能。

2、中性蛋白质分子

一类蛋白质分子,若其组成的氨基酸主体是由中性氨基酸分子构成,或虽由酸性氨基酸与碱性氨基酸构成,但酸性氨基酸与碱性氨基酸数量相当,相互的振动力场、流场能分别抵消,那么众多中性氨基酸分子为主体的蛋白质分子的振动力场与流动力场相互中和,会让这类蛋白质分子对外作用表达为中性。在生命细胞的化学反应中,这类蛋白质的功能与无机化合物中的水有相似的中和属性,主体起到构架与组织作用。其以太波流一体状态下的力场对比为:

振动力场 = 流动力场

中性蛋白质分子,由于振动力场与流动力场相当,在细胞中可被其它细胞器或组织结构所固定而不应自身活性原因脱离,故可以构架出稳定的细胞器的膜、管、腔等组织结构。不同体积大小的中性蛋白质分子对应不同大小的细胞器与组织结构。一般来说,大细胞器对应大体积中性蛋白质分子,小细胞器对应小体积中性蛋白质分子。由于中性并不是一个绝对概念,即不是测得PH=7,或振动力场刚好与流动力场完全抵消,而是有个偏差范围,偏差两端即为微酸与微碱,因此微酸型或微碱型蛋白质分子,也都可归于中性蛋白质分子一类。

中性蛋白质分子,除了由中性氨基酸构成的纯中性蛋白质分子之外,应其构成的酸性氨基酸与碱性氨基酸的强弱不同,还有强酸—强碱型中性蛋白分子,弱酸—弱碱型中性蛋白质分子,共三种模式。这三种中性模式,就如无机分子中的纯水中性,氯化钠溶液中性,碳酸钙溶液中性类似,虽然各呈中性,但其各成分不同,其分子以太旋涡会对周边空间产生不同的波动形态,让以太处于不同强度与频率的氲氤状态,在宏观上会有不同的味道感官,同样,即便都是中性蛋白质分子,也是各自有不同的振动力场与流场的,需具体蛋白质分子具体考查。

特别是对于由强酸性氨基酸与强碱性氨基酸因数量相当、两种力场抵消所致的中性蛋白质分子,虽整体上表现为中性,但在这类蛋白质分子的局部区域仍保留强酸性与强碱性氨基酸的力场作用特征,会因外界其它分子的耦合作用,时而产生偏酸属性,时而产生偏碱属性的力场作用,并有对应的排斥或吸引现象,是膜运输蛋白质分子、免疫蛋白分子的主体成分。

在中性蛋白质分子内部空间,—CH—NH2与—CO—OH都有朝内排列并指向中心的,各自振动力场与流动力场之间相互干涉排斥并中和,在蛋白质内部空间形成多个涡轴不定,类似湍流形态分布的小场涡,同时让蛋白质分子空间有不稳定的趋势,会被外部其它分子以太旋涡的振动力场或流动力场所牵引而随时改变方位与轴自由度,及整体颗粒的定向位移。

1、酸型蛋白质分子

一类蛋白质分子,若其组成的氨基酸主体是由酸性氨基酸分子构成,那么众多酸性氨基酸分子的振动力场相互叠加强化,会让这类蛋白质分子对外作用表达为酸性,是为酸型蛋白质分子。在生命细胞的化学反应中,与无机化合物中的酸有相近的功能,主体起到分解与破坏作用。其以太波流一体状态下的力场对比为:

振动力场 > 流动力场

应酸性氨基酸分子所占比例不同,大比例强酸性氨基酸分子对应的是强酸型蛋白质分子,大比例弱酸性氨基酸分子对应的是弱酸型蛋白质分子。其它应氨基酸分子的强弱酸性不同与数量比例不同,有相应的强弱酸性梯度分布的酸型蛋白质分子。

强酸型蛋白质分子,其振动力场有最强的分解与破坏能力,对于大体积的强酸型蛋白质分子更是让这种能力达到极致,是催化酶的主体形式。会在后面章节专门介绍酶的催化作用的另类机制。弱酸型蛋白质分子可以活化细胞运动,是肌肉蛋白、血红蛋白等与运动相关组织蛋白的主体形式。

酸型蛋白质分子,其外部周边空间存在强振动力场,其内部空间除了存在氨基酸—R基团之间相互耦合吸引之外,其—CO—OH也大多集中在中心,相互之间产生范德华力吸引作用,进而强化这种耦合吸引作用,让蛋白质分子空间结构得以稳定,不会首先被自身的强振动力场分解与破坏。

酸型蛋白质分子的整体强振动力场向四周扩散,会对分子团上的个体氨基酸的—CH—NH2产生振动力场之间的排斥作用,使其指向远方,如此作用结果让蛋白质分子上大多氨基酸分子的—CH—NH2都朝外排列并指向远方,而—CO—OH则都朝内排列并指向中心。且—NH2在振动力场作用下除了指向远方之外,还让氮原子以太旋涡的黄道面涡流产生如伞面外凹偏向,让—NH2结构中的氮、氢原子核如一个树丫分叉般的排列。对于一个球形酸型蛋白质分子来说,如此—CH—NH2指向分布及—NH2分叉结构,其表面会看上去会有一个个双突点的结构形态,就如将许多小段树丫插满在一个大泥球上。

而—CO—OH朝内排列指向中心,其流动力场之间相互干涉排斥,在蛋白质内部空间形成一个以以太流场为主体作用方式的大场涡,即大场涡形成大以太旋涡,这以太旋涡偏向性与振动强度都很低,对内表达出很低的活跃性,犹如存在一个强流动力场。同时让蛋白质分子有聚合与收敛的趋势,在空间上蛋白质分子内部的各个氨基酸分子有更紧密的结合程度,如此导致酸型蛋白质分子的体积相对要小。

蛋白质分子波流一体

蛋白质分子是一种复杂的有机化合物,氨基酸是其组成的基本单位,是生命与细胞活动的重要组成部分。蛋白质种类成千上万,其复杂形态与精微结构,更是让科学界对其个体认识可谓捉襟见肘。由于科学界关于蛋白质分子的功能、模型结构介绍可谓汗牛充栋,这里作者同样不再赘述蛋白质分子的一般知识,只描绘蛋白质分子未被科学界所认识的以太波流一体运动与结构形态,及相关的拓展认识,同时也纠正其模型中的建立在经典错误原子模型上拓展出错误认识。

众多氨基酸分子,通过R基次生以太旋涡之间的耦合作用联结在一起成为一条长链分子,就是肽链。肽链周边空间也存在次生以太旋涡。由于以太旋涡运动会产生扭转力矩,当一条肽链独立于空间时,会让肽链产生扭曲结构与旋转运动,肽链上众多氨基酸的—CO—OH健由于流场相互作用的关系,产生范德华力而相吸并相互接近,让肽链最终产生团状结构,多条肽链耦合在一起,也是可以如此形成团状结构,这团状结构就是蛋白质分子。蛋白质分子周边空间也存在次生以太旋涡。

认识到以太存在,及振动力场与流场的作用形态,蛋白质分子的结构分类其实很简单。就如氨基酸分子以太旋涡其实是水分子以太旋涡的高阶变体,蛋白质分子,其实也只是氨基酸分子的高阶变体。

现代科学实验室发现生命体一共有22种氨基酸。众多氨基酸分子一共分三种以太波流一体形态,即酸性、中性、碱性,对应的是振动力场与流场的大小不同。应不同酸碱型或中性氨基酸的含量不同,在肽链上排位次序不同,肽链扭曲旋转后氨基酸在蛋白质空间的位置不同,组成的蛋白质分子有三种对应的形态,即酸型蛋白质分子,中性蛋白质分子,碱型蛋白质分子,及五种梯度分布下的蛋白质分子,即强酸型、弱酸型、中性、弱碱型、强碱型蛋白质分子。当然这里强酸弱酸、强碱弱碱只是蛋白质分子之间酸碱性的相对概念,不是无机物中强酸强碱这种PH值为1、2或PH值为11、12这样的强度下的说法,而是PH值范围为5-6即为强酸型,PH值范围为8-9即为强碱型,同样PH值范围为6-7是为弱酸型、PH值范围7-8是为弱碱型。这种数据是作者举例说明,具体强酸强碱或弱酸弱碱,则待科学界以后设定统一数据标准来参考。又应蛋白质分子中氨基酸数量的不同,分为大体积蛋白质分子,中体积蛋白质分子,小体积蛋白分子。这种酸碱性、体积大小相互组合,又会让相同酸碱性的蛋白质分子表达出不同的性状。这里作一一简单介绍其成因与功能。

1、酸型蛋白质分子

一类蛋白质分子,若其组成的氨基酸主体是由酸性氨基酸分子构成,那么众多酸性氨基酸分子的振动力场相互叠加强化,会让这类蛋白质分子对外作用表达为酸性,是为酸型蛋白质分子。在生命细胞的化学反应中,与无机化合物中的酸有相近的功能,主体起到分解与破坏作用。其以太波流一体状态下的力场对比为:

振动力场 > 流动力场

应酸性氨基酸分子所占比例不同,大比例强酸性氨基酸分子对应的是强酸型蛋白质分子,大比例弱酸性氨基酸分子对应的是弱酸型蛋白质分子。其它应氨基酸分子的强弱酸性不同与数量比例不同,有相应的强弱酸性梯度分布的酸型蛋白质分子。

强酸型蛋白质分子,其振动力场有最强的分解与破坏能力,对于大体积的强酸型蛋白质分子更是让这种能力达到极致,是催化酶的主体形式。会在后面章节专门介绍酶的催化作用的另类机制。弱酸型蛋白质分子可以活化细胞运动,是肌肉蛋白、血红蛋白等与运动相关组织蛋白的主体形式。

酸型蛋白质分子,其外部周边空间存在强振动力场,其内部空间除了存在氨基酸—R基团之间相互耦合吸引之外,其—CO—OH也大多集中在中心,相互之间产生范德华力吸引作用,进而强化这种耦合吸引作用,让蛋白质分子空间结构得以稳定,不会首先被自身的强振动力场分解与破坏。

酸型蛋白质分子的整体强振动力场向四周扩散,会对分子团上的个体氨基酸的—CH—NH2产生振动力场之间的排斥作用,使其指向远方,如此作用结果让蛋白质分子上大多氨基酸分子的—CH—NH2都朝外排列并指向远方,而—CO—OH则都朝内排列并指向中心。且—NH2在振动力场作用下除了指向远方之外,还让氮原子以太旋涡的黄道面涡流产生如伞面外凹偏向,让—NH2结构中的氮、氢原子核如一个树丫分叉般的排列。对于一个球形酸型蛋白质分子来说,如此—CH—NH2指向分布及—NH2分叉结构,其表面会看上去会有一个个双突点的结构形态,就如将许多小段树丫插满在一个大泥球上。

而—CO—OH朝内排列指向中心,其流动力场之间相互干涉排斥,在蛋白质内部空间形成一个以以太流场为主体作用方式的大场涡,即大场涡形成大以太旋涡,这以太旋涡偏向性与振动强度都很低,对内表达出很低的活跃性,犹如存在一个强流动力场。同时让蛋白质分子有聚合与收敛的趋势,在空间上蛋白质分子内部的各个氨基酸分子有更紧密的结合程度,如此导致酸型蛋白质分子的体积相对要小。

2、中性蛋白质分子

一类蛋白质分子,若其组成的氨基酸主体是由中性氨基酸分子构成,或虽由酸性氨基酸与碱性氨基酸构成,但酸性氨基酸与碱性氨基酸数量相当,相互的振动力场、流场能分别抵消,那么众多中性氨基酸分子为主体的蛋白质分子的振动力场与流动力场相互中和,会让这类蛋白质分子对外作用表达为中性。在生命细胞的化学反应中,这类蛋白质的功能与无机化合物中的水有相似的中和属性,主体起到构架与组织作用。其以太波流一体状态下的力场对比为:

振动力场 = 流动力场

中性蛋白质分子,由于振动力场与流动力场相当,在细胞中可被其它细胞器或组织结构所固定而不应自身活性原因脱离,故可以构架出稳定的细胞器的膜、管、腔等组织结构。不同体积大小的中性蛋白质分子对应不同大小的细胞器与组织结构。一般来说,大细胞器对应大体积中性蛋白质分子,小细胞器对应小体积中性蛋白质分子。由于中性并不是一个绝对概念,即不是测得PH=7,或振动力场刚好与流动力场完全抵消,而是有个偏差范围,偏差两端即为微酸与微碱,因此微酸型或微碱型蛋白质分子,也都可归于中性蛋白质分子一类。

中性蛋白质分子,除了由中性氨基酸构成的纯中性蛋白质分子之外,应其构成的酸性氨基酸与碱性氨基酸的强弱不同,还有强酸—强碱型中性蛋白分子,弱酸—弱碱型中性蛋白质分子,共三种模式。这三种中性模式,就如无机分子中的纯水中性,氯化钠溶液中性,碳酸钙溶液中性类似,虽然各呈中性,但其各成分不同,其分子以太旋涡会对周边空间产生不同的波动形态,让以太处于不同强度与频率的氲氤状态,在宏观上会有不同的味道感官,同样,即便都是中性蛋白质分子,也是各自有不同的振动力场与流场的,需具体蛋白质分子具体考查。

特别是对于由强酸性氨基酸与强碱性氨基酸因数量相当、两种力场抵消所致的中性蛋白质分子,虽整体上表现为中性,但在这类蛋白质分子的局部区域仍保留强酸性与强碱性氨基酸的力场作用特征,会因外界其它分子的耦合作用,时而产生偏酸属性,时而产生偏碱属性的力场作用,并有对应的排斥或吸引现象,是膜运输蛋白质分子、免疫蛋白分子的主体成分。

在中性蛋白质分子内部空间,—CH—NH2与—CO—OH都有朝内排列并指向中心的,各自振动力场与流动力场之间相互干涉排斥并中和,在蛋白质内部空间形成多个涡轴不定,类似湍流形态分布的小场涡,同时让蛋白质分子空间有不稳定的趋势,会被外部其它分子以太旋涡的振动力场或流动力场所牵引而随时改变方位与轴自由度,及整体颗粒的定向位移。

3、碱型蛋白质分子

一类蛋白质分子,若其组成的氨基酸主体是由碱性氨基酸分子构成,那么众多碱性氨基酸分子的流动力场相互叠加强化,会让这类蛋白质分子对外作用表达为碱性,这就是碱型蛋白质分子。在生命细胞的化学反应中,与无机化合物中的碱有相近的功能,主体起到合成与收敛作用。其以太波流一体状态下的力场对比为:

振动力场 < 流动力场

应碱性氨基酸分子所占比例不同,大比例强碱性氨基酸分子对应的是强碱型蛋白质分子,大比例弱碱性氨基酸分子对应的是弱碱型蛋白质分子。同样,其它应氨基酸分子的强弱碱性不同与数量比例不同,有相应的强弱碱性梯度分布的碱型蛋白质分子。

碱型蛋白质分子,由于其流动力场大于振动力场,可以有很强的吸附、收敛作用。对于大体积的强碱型蛋白质分子更是让这种能力达到极致,是染色体、染色质、核仁、叶绿体上的蛋白质的主体形式。弱碱型蛋白质分子可以吸附并固定其它营养分子,是与糖类、脂类、细胞核膜转运蛋白等与合成相关组织蛋白的主体形式。

碱型蛋白质分子,其外部周边空间存在强流动力场,其内部空间除了存在氨基酸—R基团之间相互耦合吸引之外,其—CO—OH也大多分布在外围,相互之间产生范德华力吸引作用,进而强化这种耦合吸引作用,让蛋白质分子空间结构得以稳定,不会被内部的振动力场分解与破坏。

碱型蛋白质分子的整体强流动力场向内部收敛,会对分子团上的个体氨基酸的—CO—OH产生流动力场之间的排斥作用,将其推向远方,如此作用结果让蛋白质分子上大多氨基酸分子的—CO—OH都朝外排列并指向远方,而—CH—NH2则都朝内排列并指向中心。—CO—OH在流动力场作用下除了指向远方之外,还让氧原子以太旋涡的黄道面涡流产生如伞面外凸偏向。对于一个球形碱型蛋白质分子来说,如此—CO—OH指向分布,其表面会看上去会有一个个单突点的结构形态,就如将许多小段吸管插满在一个大泥球上。

而—CH—NH2朝内排列指向中心,其振动力场之间相互干涉排斥,在蛋白质内部空间形成一个以振动力场为作用方式的大场涡,即大场涡形成大以太旋涡,这以太旋涡偏向性与流转速度都很高,对内表达出很高的活跃性,犹如存在一个强振动力场。同时让蛋白质分子有分解与膨胀的趋势,在空间上蛋白质分子内部的各个氨基酸分子有更松散的结合程度,如此也导致碱型蛋白质分子的体积相对要大。

如此蛋白质分子按酸碱属性,可分五种形态:强酸型蛋白质分子,弱酸型蛋白质分子,中性蛋白质分子,弱碱型蛋白质分子,强碱型蛋白质分子。中性蛋白质分子又可分为强酸—强碱型中性蛋白质分子,弱酸—弱碱型中性蛋白质分子,纯中性蛋白质分子。这五种主体形态及三种细分形态是生命体蛋白质分子最重要的分类形态,由此人们不再被种类繁多、结构复杂、数量万千、大小不定的蛋白质分子所迷惑。会在后面章节继续论述以上几种形态的蛋白质分子的各种以太旋涡理论解析下的具体功能。

4、极性蛋白质分子

应包含各氨基酸的酸碱性数量不同,及各酸碱性氨基酸在蛋白质颗粒空间的疏密分布不同,导致蛋白质局部空间的振动力场与流动力场分布不均,从而让蛋白质分子次生以太旋涡表现出极性,这与极性分子以太旋涡的原理一样,只是构架空间要广大些,参与的微观以太旋涡要多些。在蛋白质分子空间里,由于氨基酸种类不一,力场不同,导致绝对均衡对称的氨基酸分子分布形态下的蛋白质分子结构是不存在的,于是可知所有蛋白质分子都是极性分子。其以太波流一体状态下的力场形态为:

振动力场、流动力场各自不对称

以一个球形蛋白质分子为例,设分子一半组成是强酸性氨基酸分子,分布在左半边,一半组成是强碱性氨基酸分子,分布在右半边,其振动力场与流动力场整体对外表现为中性,是为中性蛋白质分子。但在局部区域,即接近左半边顶点或右半边顶点的局部空间里,其振动力场与流动力场分别占主导地位。而接近左右半边交接处的局部空间里,其振动力场与流动力场又是相互中和。

如此结构的蛋白质分子,会应外界振动力场与流动力场的作用,而出现快速轴纠正反应。比如这蛋白质分子若出现在一个强振动力场环境空间里,蛋白质分子的振动力场与环境振动力场相互排斥,左半边会被推至背离环境振动源的方向,而右半边会被吸引至靠近环境振动源的方向,表达为轴纠正。反之这蛋白质分子若出现在一个强流动力场环境空间里,蛋白质分子的流动力场与环境流动力场相互排斥,右半边会被推至远离环境振动源的方向,而左半边会被吸引至接近环境振动源的方向,也表达为轴纠正。两种轴纠正都是极性蛋白质分子对环境变化作出的动作反应。即:

极性蛋白质分子会有轴纠正运动

若这个蛋白质分子处于氲氤状态下的以太空间里,由于左半边的振动力场以波的形式产生作用,会在左半边外围空间产生正以太压力,正以太压力会推动蛋白质分子向振动力场的反方向位移,也即右移动。同时,右半边的流动力场以流的形式产生作用,会在右半边外围空间产生负以太压力,负以太压力会牵引此蛋白质分子向流动力场的反方向位移,也即向右移动。两种力场都对此蛋白质分子产生向右的作用力,这蛋白质分子就会向右方向定向位移。自然,由于蛋白分子的振动力场及流动力场同以太空间相互作用的效果是很弱的,这种位移速度也是非常缓慢,但又是存在的。不同极性的蛋白质分子的运动形态也是千差万别的。这是极性蛋白质分子能够自主运动的力场作用根源,而非当下科学界对蛋白质分子的认识只是随机分布在空间的颗粒形态,可以任由环境变化摆布与安排。即:

极性蛋白质分子能够自主定向运动

极性蛋白质分子即能进行轴纠正运动,又能自主定向运动,因此对环境力场变化能随时随地产生空间位置变动与自身状态调整,这就是蛋白质分子的应激反应。

在这球形蛋白质分子内部空间,—CO—OH与—CH—NH2也是对应地处于分布疏密不均的状态,与外部的基键分布刚好相反,导致内部空间的振动力场与流场也是有单一指向性,是从—CH—NH2指向—CO—OH。而—CH—NH2的振动力场有向外扩张的趋势,—CO—O的流动力场有向内收敛的趋势,内部振动波从—CH—NH2指向—CO—OH并形成场涡,再牵引以太形成次生以太旋涡与涡管,涡轴是两力场的中心连接线。于是两个力场分别让—CO—OH聚集的区域向内收敛,又从涡管处向外扩张;让—CH—NH2聚集的区域向外膨胀,又从涡管处向内凹陷,形成—CH—NH2面钝,—CO—OH面尖的桃心形状的空间结构。这就是极性蛋白质分子空间形变的内在力场作用根源。其它更复杂的多氨基酸结合成的蛋白质分子,会也对应的更复杂的空间结构,但形变的作用原理都是一样的。

各酸碱性氨基酸应数量与种类不同,其不同排列组合形成的蛋白质分子可以有无穷多种,于是蛋白质分子的极性形态也是多种多样的。如有强酸—弱酸型·极性蛋白质分子,有强酸—中性型·极性蛋白质分子,有强酸—弱碱型·极性蛋白质分子,有强酸—强碱型·极性蛋白质分子;又有弱酸—中性型·极性蛋白质分子,弱碱—中性型·极性蛋白质分子,弱碱—强碱型·极性蛋白质分子,等等不一而足。又如有单涡轴极性蛋白质分子,有多涡轴极性蛋白质分子,等等。这些蛋白质分子的振动力场与流动力场在分子周边空间分布不均及强弱不同,并有各自特征,导致蛋白质分子对外界环境的不同振动力场与流动力场产生相应作用,表达为特定的功能。而所有功能,都是通过振动力场与流动力场产生作用的。

水分子与水体氲氤状态

水是生命体极为重要的营养物质,常温下呈液体态,化学分子式是H2O,相关知识过于丰富,这里就不赘述。人们由西方物理学在错误的物质观、宇宙观、时空观基础建立的,导致对水分子的结构也停留在错误的认知上,从而水分子在生命活动中的主要作用很不完整。

以太旋涡理论里,由于氧原子以太旋涡与氢原子以太旋涡原子量分别是1与8,两者相差八倍。两种以太旋涡的的核空间体积相差之悬殊,犹如木星与地球的区别,空间以太旋涡的振动力场、流场大小更是完全不对等,让两者耦合方式结合在一起的水分子的结构,是以一个氧原子以太旋涡为主体的次生以太旋涡结构,而非当下化学界的水分子模型中氢氧电子云空间体积相对接近的形态。两个氢原子以太旋涡在氧原子以太旋涡的涡流约束下的轨道上作飘移运动,即两个氢原子以太旋涡绕氧原子核作公转运动,其中两个氢原子一个在近氧原子核轨道,一个在远氧原子核轨道。

作者注:当下的氢原子半径被“测定”为是0.037纳米,氧原子半径被“测定”为是0.074纳米,好象两者只相差一倍大小,这其实是错误数据,只能参考。在于这种原子半径测定,其实是原子以太旋涡的力场与仪器作用的平衡边界大小,而非原子本身大小对应的半径。由以太旋涡的振动力场向无穷远处扩散可知,其相应的以太流场也是可以存在于无穷远,于是一个原子以太旋涡的半径本身可以是无穷大。

应绕氧原子核周期不同,两氢原子以太旋涡会在氧原子以太旋涡空间形成连珠现象,即两氢原子核与氧原子核在同一条直线上,如此连珠状态强化了氧原子以太旋涡的偏向性,让氧原子以太旋涡的振动力场与流动力场强度提高,可以对其它分子耦合结构起到破坏作用,宏观上表达为水解与溶解。

远氧原子核轨道的氢原子以太旋涡相对近氧原子核轨道的氢原子以太旋涡,更容易受外界振动力场与流场的作用而脱离氧原子以太旋涡的涡流轨道,成为游离态氢原子以太旋涡,即氢离子H+。同时,近氧原子核轨道的氢原子以太旋涡与氧原子以太旋涡构成氢氧根离子OH-。这是水分子的以太旋涡理论下的分解原理。两种离子分别被其它大分子大原子以太旋涡的流场吸引并耦合,成为其远核外大电子,及羟基,是酸与碱、碱基的物质结构基础。

水在化学反应中更多是的充当大多数分子的溶剂与反应场所,是一般化学常识,这也是宏观层面的粗浅认识。由于水是作为溶剂功能存在,在整个化学反应过程中,其分子以太旋涡的数量也最大,因此在以太层面,由于水分子的振动,即氧原子以太旋涡轨道上的氢原子以太旋涡连珠现象,对氧原子以太旋涡的偏向周期性发生并向外传递振动作用,会让整个溶液空间的以太,处于与水分子以太旋涡应连珠现象对应波动的氲氤状态,即水体空间的以太处于与水分子振动相对应的特定频谱的波动状态。这个水体氲氤状态,是氧原子以太旋涡热运动、氢原子以太旋涡热运动、两氢原子以太旋涡连珠对氧原子以太旋涡偏向,这三种振动形态的叠加形态。生命体正常活动中,其空间整体的水体氲氤状态,又称为基态。

在宏观上,水温是一个可计量的水分子热运动观察现象,是水溶液的氲氤状态在红外线波段均衡振动的体现。而氲氤状态在远红外线、可见光、紫外线、远紫外线及至更高频率下的波动的体现则不是温度计可以度量的,却是客观存在但又没有让人类认识的。

这个水分子以太旋涡振动导致的水体空间以太氲氤状态,会应季节、地域、海拔、气温、气压、大分子原子以太旋涡振动,等等外界因素产生强弱与频率的变化,并对其它分子的分解与化合过程起到重要影响作用,在生命活动中有着很关键的地位。

小行星带

在木星轨道与火星轨道之间,存在一条环绕太阳的小行星密集区域,98.5%的小行星都在此处被发现,已经被编号小行星有120,437颗,总数则达到50万颗以上。当下科学界探测这小行星带,估计的物质总质量大约是月球质量的百分之四,并分析其光谱发现这小行星的成分主要形式为三类:碳质、硅酸盐和金属。大多小行星都较小,有些甚至只有尘埃大小。有三颗直径靠前的小行星则分别被命名为智神星、婚神星和灶神星,平均直径超过400公里。最大的一颗成为矮行星,命名为谷神星,直径达950公里。

这条小行星带的成因众说纷纭,有解释说是“原始太阳星云中的一群星子形成”,是“在太阳系形成初期,由于某种原因,在火星与木星之间的这个空挡地带未能积聚形成一颗大行星,结果留下了大批的小行星”,又有解释说可能是有一颗处在木星与火星之间的第十大行星,因木星引力拉扯而撕裂后破碎而成,或是被其它行星撞击后碎裂而成。这两种解释都是不究根本的。

在于前种不能解释为何是火星与木星之间的空挡地才存在这小行星带。按这种“原始太阳星云”说法,那这种“原始星云”会广泛存在于整个太阳系,小行星带也会广泛存在于各行星轨道之间。要知道木星是太阳系最大的行星,经过亿万年,这些所谓的“原始太阳星云”在“形成”木星之后,早就被木星的引力捕获,根本不可能再留下一条小行星带让人类观察到。连木星都不能捕获自身轨道附近的这些小行星,反而是其它比木星质量与体积都小得多的诸如地球、水星之类行星捕获完其轨道附近的这些小行星与原始星云,这种反常的现象是无法解释的。因此这个原始星云形成小行星带之说必是错的。

后种的第十大行星撞击、引力撕裂成碎片之说也是存在矛盾的,在于这小行星带总质量只有月球的百分之四,相对于其它行星来说过于微小,其它的质量又哪儿去了?若说其它的质量被木星火星的引力捕获落入这两大行星,那么按亿万年的宇宙时间,这条小行星也应消失了,不象现在还稳定存在。且碎片作为固体,按当下人们日常石头之类的碎片形态,是不能再重新形成如谷神星、智神星之类的球形或椭圆形的小行星,而会是方的、偏的、带锐角的才是合理的。因此这个第十大行星撞击、引力撕裂成碎片之说也是错的。

这里作者用以太旋涡论来解析这条小行星带的另类更接近事实的成因。

以太旋涡理论下,太阳系空间存在太阳以太旋涡,力场局部表达为磁场,整体表达为引力场。各行星周边空间也存在行星以太旋涡,旋涡向心力是万有引力的内在物质作用机制。太阳、各行星都是类地星球,不存在气态恒星与气态行星。太阳系内各物质按以太运动密度大小,以梯度形式分布在太阳以太旋涡的黄道面上随波逐流,这也是公转运动的内在机制。而行星由于地心存在核聚变,能量向四周发散,受以太旋涡的约束,导致行星赤道面存在向外发散的以太喷流与振动波,可将水汽与尘埃喷上赤道上空与宇空。对于地球这样小质量小体积的行星,其以太喷流与振动波同海洋上空的水汽作用,在赤道上空形成赤道辐合带,对于木星、土星这样大质量大体积的大行星,还能在更高的宇空形成木星环与土星环。木星环与土星环,就是木星、土星尘埃、水汽被运送到宇空后,再相互通过电荷吸引凝结成的碎石带与冰块带,应行星以太旋涡的向心力与绕轨速度的平衡而能稳定存在。

每年都有巨量的木星、土星尘埃、水汽被赤道以太喷流与振动波运送到宇空,除了部分滞留在木星环、土星环区域,还有更大量的尘埃与水汽漂移到两行星附近轨道的太阳系空域里,当然这一天文现象超出当下人类的认知能力及观察手段之外。这些尘埃滞留在木星、土星轨道及附近轨道,除了部分重新被木星与土星以太旋涡的引力捕获回到木星土星之外,还有部分受太阳以太旋涡的引力作用向太阳内轨道漂移到当下小行星带轨道上,并绕太阳作公转运动,甚至有漂向远太阳轨道的。这些太阳系内轨道的尘埃再通过电荷吸引,即微观以太旋涡力场作用,相互凝聚在一起,经过亿万年,形成大体积的可观察的石块、巨石,是为星胎,乃至上百公里直径的小行星。

部分小行星因体积与质量增大后,地心巨压产生核聚变作用,其聚变振动波产生小行星以太旋涡(即小行星磁场),更是能吸收太阳系微以太旋涡与轨道其它尘埃而不断快速成长壮大,形成液态地幔,成为最大的几颗小行星。这也是为何科学界会发现小行星上也有许多沟槽,也即小行星表面上的脊与谷,及裂谷和裂缝,也即小行星表面上细小的开裂线等现象的原因,就是小行星不断成长与壮大后,导致固态地壳被撑破撑裂。这一成因与地球上的大西洋海岭隆起一样过程,也与煮熟的鸡蛋蛋壳裂开一样原理。这就是小行星带的成因:

木星土星地表的尘埃水汽被赤道以太喷流运送到宇空滞留在轨道上,后凝聚壮长并内迁而成

这也是为何这条小行星带存在于木星与火星之间的原因,其实是存在于木星轨道内侧,火星的影响是可以忽略的,在于木星与土星刚好在其外侧。这两颗行星是太阳系内体积与质量最大的两颗行星,其公转时在轨道两侧宇空产生的滞留宇宙尘埃也最多。当木星轨道内侧的这小行星带形成后,受太阳以太旋涡与木星以太旋涡的引力平衡作用,故能稳定存在轨道上。而处于木星与土星之间的宇宙尘埃,则由于受两个大行星以太旋涡的共同引力作用,不能稳定存在,或成为木星环土星环一部分,或落回两大行星地表,或向太阳系内轨道迁移到达小行星带后受引力平衡稳定下来,等等。

可以预计,随着这小行星带内的众多小行星不断成长壮大,直径最大的几颗小行星,应其自身以太旋涡力场作用范围变大,与太阳以太旋涡、木星以太旋涡的引力平衡会被打破,将会脱离原小行星带轨道,或成为太阳系内侧如地球、水星一样的内轨道行星,或被木星引力捕获,成为其卫星,甚至于可能产生小行星撞地球这样的天文奇观。塔里木盆地与四川盆地就是这种小行星撞击作用的印记。这种行星相互撞击现象,以前发生过,以后也会发生。其实地球每年都有大量的陨石坠落,这只是两种体积相差悬殊的行星间撞击现象的另类说法,体积接近的行星撞击只是概率更小一点。

这小行星带的形成过程,其实质与木星环、土星环形成原理几近一致,都是由木星与土星赤道向宇空喷发运送尘埃、水汽而诞生,只是处于不同的宇空区域而被人类各自定义。木星与土星,是小行星带、星环的母星。同理,木星、土星的众多卫星也是一样的形成过程,只是整个尘埃凝聚区域发生在木星、土星以太旋涡内部空间,而非科学界说的什么潮汐力致大星体解体所致,这里就不细解了。木星、土星也是各自卫星的母星。

由这小行带星成因认识,也可以推广到太阳系柯伊伯带的成因解析:是太阳黄道以太喷流与振动波,将太阳地表尘埃与水汽运送到柯伊伯带区域,后凝聚成碎石、冰块而成。而柯伊伯带内轨道广大空域里的尘埃与水汽,或落回太阳地表,或凝聚成太阳系九大行星的原始星胎。这些星胎长大过程中产生内部核聚变与外部以太旋涡后,继续吸收太阳系微以太旋涡,逐渐成长与壮大为当下人类看到的样子。因此说太阳是太阳系行星与柯伊伯带的母星。这种现象甚至可以推广到银河系,各银河系轨道上的恒星,都是银河系银心的以太喷流与振动波携带尘埃与水汽分布在宇空后凝聚并成长壮大而成,这是一个更广大的宇观现象。

尘埃中有恒星的光芒!

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麦克斯韦方程组的问题

解析完电磁波是以太纵波的实质,就可以考查一下麦克斯韦方程组的问题。

麦克斯韦方程组(Maxwell’s Equation),是英国物理学家詹姆斯·克拉克·麦克斯韦在19世纪建立的一组描述电场、磁场与电荷密度、电流密度之间关系的偏微分方程,描述了经典电磁理论中电荷对电磁场的影响,及电磁场的变化规律。凡研究电动力学、电磁学的人,必须认识麦克斯韦方程组。它揭示出电磁相互作用可以完美统一,简洁明了,并通过数学的形式反映出来。以麦克斯韦方程组为核心的电磁理论,是经典物理学最伟大的成就之一。当下这个理论仍被广泛地应用到技术领域。麦克斯韦方程组在电磁学与经典电动力学中的地位,如同牛顿运动定律在牛顿力学中的地位一样,不可动摇,成为经典物理学理论之一。

此方程组由四个方程组成:

一、高斯定律,描述电场与空间中电荷分布的关系,即电荷如何产生电场,及穿过任意闭曲面的电通量与这闭曲面内的电荷之间的关系;通过计算穿过某给定闭曲面的电场线数量,即其电通量,可得包含在这闭曲面内的总电荷。由此还构建出电荷模型,即电场线开始于正电荷,终止于负电荷(或无穷远),这个电荷模型也是经典物理学模型之一。

二、高斯磁定律,描述磁场线闭合,没有初始点,也没有终止点。证明通过任意闭曲面的磁通量等于零,来说明磁场是一个无源场,由此也论证磁单极子不存在。

三、法拉第感应定律,描述时变磁场如何感应出电场。电磁感应是制造许多发电机的理论基础。象旋转的条形磁铁会产生时变磁场,这又接下来会生成电场,使得邻近的闭合电路因而感应出电流。

四、麦克斯韦-安培定律,描述电流和时变电场如何产生磁场,表明磁场可以用两种方法生成:一种是靠传导电流,另一种是靠时变电场,或称位移电流。

麦克斯韦方程组在物理学过于经典,对其介绍的文章可谓汗牛充栋,就不继续赘述,有兴趣的读者可以自行查阅相关知识与文献,这里只谈这一方程组存在的错误与问题。

理论经典,不代表理论是完善无缺。由于西方科学界抛弃以太,导致所有物理现象都缺少正确的内涵基础解析,麦克斯韦方程组描绘下的电磁领域的物质现象也是如此。象这方程组中的两个核心概念,电场与磁场,没有明确的成因与机制表述,人们只知电场与磁场存在,不知电场与磁场为何会是这样,使得麦克斯韦方程组描绘的其实是两个不可知因素各自的表现形式,及这两个不可知因素之间的相互转换关系,从而让理论描绘缺少坚实的基础,也制约了理论的拓展应用,同时还带来为何可以这样的困惑:

为何电场线会从正电荷出发指向负电荷或指向无穷?
为何磁场线会是闭合状态?
为何时变电场会产生磁场?
为何时变磁场会产生电场?

等等。及后续诸多问题:

1、由于麦克斯韦方程组是在不能明确电场、磁场本质的前提下得出的定律,实质只是经验公式,即描绘现象之间的关系,并未就这种关系作背后物质的相互作用的描绘,是在用两个不可知因素来诠释相应的实验现象,导致不能符予这些定律以背后物理作用机制。人们在想象不了电场、磁场是怎么回事的同时,也迷惑于电场与磁场相互转换是怎么一个可直观理解的动态过程,从而进入玄学的境地。如此也让“电磁场”这一谬误概念上位,电磁场纯粹是人们为解释电磁波“无介质”传递而不得不想象出来的存在空间中的电场—磁场“合体”的概念,其实电磁场根本就不存在。而“场”这一概念的诞生,则完全是将力场当成物质形态后的错误创造,让后来者迷失在玄乎的“场”里,忘了其只是力的梯度分布现象的实质。

2、麦克斯韦方程组还存在一个介电常数ε,并由此推导出光速是C,在科学史上被传为美谈。但其未就介电常数背后的物质介质给一个充分说明,从而让相对论这种谬论学说上位。若光的本质与这种介质正相关,那么光子这一概念就要重新考查,光速不变原理就要重新审视,相对论建立的物质基础就没有了,更不会出现“磁场是电场的相对论效应”这种谬论现世。

3、忽略了实验室中电场与磁场相互转换的实际过程,是有仪器参与后的信号反应。时变电场产生的磁场,是有仪器参与后的信号反应,时变磁场产生的电场,也是有仪器参与后的信号反应。电场与磁场相互转换的过程,都不是凭空产生的相互作用,由此让电磁波的电磁振荡传递场景上位,教人们怎么也理解不了电场与磁场如何在空中相互完美转化,并诞生电磁波横波说这一谬论,误导人们甚深。

4、用面仪器(平板电容、金属箔、铜球曲面等)表面的静电场的作用来代替点电荷来分析电场形态,从而错过了点电荷存在旋涡流场的实验发现。旋涡流场在特斯拉线圈的放电实验中常被观察到,实验者一般是在金属线圈的末端顶着一片铝箔,可以观察到铝箔会以金属线末端顶点为中心产生旋转运动,由此证明电场的旋涡流场形态。

如此可知,虽然麦克斯韦方程组这种优美数学形式的对称性被标榜为反映出电磁场的统一本质,其实根本没有。这方程组仅止于电场与磁场相互之间关系的数学形式的优美,而对数学形式背后的更根本的物质作用实质则两眼摸黑。这种只追求数学形式的简洁与优美,罔顾物质作用实质的表述,也为后来者在物理研究中寻找数学形式而忽略物质作用实质提供了坏榜样,是舍本逐末的行为,导致现代物理形成几乎无数学不物理的习惯,后步入数学复杂迷宫不能自拔并脱离实践甚远,如相对论、量子力学、弦论均如此。执着于数学形式而忽略物质作用实质,导致物理理论研究成为空中楼阁,无法与实践衔接,也是现代科技停滞不前的根源之一。现代科学常有抱怨实验跟不上理论的脚步,从而无法验证理论的声音,说得好象理论过于先进似的,其实是理论自身脱离实践太久,又非常荒诞导致无法实验所致。

麦克斯韦方程组也被认为是电力科技与电子科技得以大力发展的功臣,其实现代电磁技术与电动力学技术,更多的源于实验室中的现象发现的技术应用与相关发明的推广,与这个方程几无关系。将这些技术的广泛应用归功于这个方程的现世,是对实验室中发现电磁现象的科学工作者、科学家与相关技术发明者的不敬。这就如科学界将原子弹的成功归于相对论的质能方程一样荒谬,原子弹是在重元素的粒子观察实验中发现辐射能,科学家就意识到原子内存在的巨大能量,进而在实验室中提取这种能量,是为原子能、核能。原子弹、核能的成功,其实是居里夫人、卢瑟夫等科学家的功劳,爱因斯坦则是一个窃取功名之辈。西方科学界都是将实验室的发现与发明归于理论的成功,是一个罔顾事实,乱分功绩的作法。西方科学的大多理念,纯粹是为了解说实验现象而依葫芦画瓢得出的理论,为解释而解释,由此来指导技术,其实指导的源头仍在于实验现象而非理论,只要“实验发现——>技术转换”这条道通畅,即使相关理论完全谬误,也不影响技术的推广应用,当然这样的理论是不可能指导技术的新开发的。这也是当下西方科学众多理论谬误连连,依旧技术发达的原因,同样也是人类诸如可控核聚变问题、癌症问题不能解决的根源。只有当一个理论凭最基础的宇宙观物质观时空观诞生,再指导全新技术的突破,才能说明这是理论的成功。

虽然麦克斯韦方程组在盛名之外存在这么多问题,但其作为经验公式,仍有其客观性,在于其描绘的电场与磁场现象之间的关系,这关系在实验中得到检验,因此未来仍会作为经典理论让后来者学习与传承。这里就上面提到的问题作一个简单解答,以给麦克斯韦方程组更完整内涵补充与局部表述纠正,使其完全符合物质作用原貌,如此方能真正实用于电磁领域。先罗列一下相关更核心的以太旋涡理论下的简单观点:

电荷=微观以太旋涡的力场梯度分布
静电场=以太湍流的力场梯度分布
磁场=宏观以太旋涡的力场梯度分布
场=力场,是力的梯度分布
电磁波=以太纵波

1、麦克斯韦方程组中磁场、电场的内涵,已经在上面罗列,更详细的解析可参考本书前面相关小节的论述。

2、高斯定律:将实验中的静电场,当成点电荷,将力场线当成电场线,从而导致错误开始。电场线被描绘为指向负电荷或无穷,其实是微观以太旋涡的流动力场指向相反方向的微观以太旋涡,或独立的微观以太旋涡的流动力场会因核振动波向无穷远处扩散而向无穷远处传递。并不存在电场线指向负电荷或无穷远这样的实际场景。如此可知这一定律计算的穿过某给定闭曲面的电场线数量,即电通量,即所谓的包含在这闭曲面内的总电荷,其实是静电场单位面积上的以太湍流动量的显现。

3、高斯磁定律:虽然由这定律得出磁单极子实际上并不存在,但未就物质层面上来说明磁单极子实际上并不存在的物质层面的根源,仍在于磁场本质不明。而所谓的磁场线会形成循环或延伸至无穷远,同样未就这种场景给予物质层面的内涵说明,其实是以太涡流作圆周运动时的闭合形态所致。同样,孤立的磁铁以太旋涡的流动力场也与微观以太旋涡的流动力场一样,指向无穷远,其它如宇观以太旋涡的流动力场,即所谓的引力场也是如此原因指向无穷远。而说磁场是一个无源场,则是一个错误判断。磁场的源头,是磁铁,是通电线圈,等等。磁场与电场均不能凭空存在,均为有源场。

4、法拉第感应定律、麦克斯韦-安培定律:忽略了仪器的作用,电产生磁,是电场在金属导线或线圈内传递才产生磁;反之,磁产生电,是金属导线或线圈切割磁才产生电,而不是在空中凭空相互转换。没有仪器的参与,是不会有电磁相互转换的过程的。感应电场与感应磁场,都是有仪器参与后的信号反应。电磁相互转换的具体场景,可以参考电章节的“电产生磁”、“磁产生电”两小节。电磁场并不存在,只存在相互独立的电场与磁场。电磁振荡现象只存在电容、线圈构成的电路之内,不存在于真空之中。电磁波只是以太纵波。

麦克斯韦方程组,经过补充电场、磁场内涵,并纠正局部错误场景描绘,使得数学公式定量与物质作用机理定性准确对应,就可以更好地指导、应用于实践。

防护之法

最后说说要是一个人不幸遇到鸡冠蛇后如何处理。

除非你是专业研究并为捕捉鸡冠蛇作了万全准备的团队,第一时间自然是尽快逃离鸡冠蛇视野之外,越远越好。若是被追了,就按目击者的经验走S形路线逃离。要是逃不掉还能打死鸡冠蛇的话,最好是搞些柴火烧成灰烬或随地填埋。千万别如上面报道过的为了有口肉吃而让自身与家人陷入不利的境地,事后还要沐浴焚香三日,以驱散全身被侵染的腥气。

沐浴焚香之法,即在遇到鸡冠蛇逃回后,要充分洗浴,肥皂全身擦起,以却除体表附着腥气,之后还要烧檀香熏蒸身肺几日,以去除体表残存的腥气。檀香之香气也可中和已经吸入体内的腥气。这种方式可以去除各类腥气侵染,及各类不洁不明之物的附着,已经在“龙是怎么回事”文章中提过这一方法,这里是一样功效,真是居家旅行、除邪避晦之必备良方。

现代人念经拜佛祭祀还常有烧香的,被认为是迷信之举,其实的确也是迷信,在于不知其然盲信而为,就是迷信;要是知其然有理有据而为,那就是科学了。象山间墓地庙宇等偏僻之地,大多是阴寒潮湿晦气障气厚重之地,多多烧檀香可以有效除寒除湿除晦,能极大保护人的身心,是完全有科学依据的。想来最早这种除腥晦去潮气之法是时人皆知,留传到现今,后人却只记其形而忘其理,又在错误的西方科学理论指导下而不解正理,才归于封建迷信。

其它最好是还能同时喝些解肝毒、降邪火的食物药物,如绿豆汤、牛黄解毒丸等等,以增加解毒除腥的效果。

若一个人大不幸被鸡冠蛇咬上一口,那真是个麻烦事。

有报道说某农村有个人的脚被鸡冠蛇咬出两个洞,中毒后送到医院时,腿脚都浮肿到腰了,差点没救得过来,还好大难不死,命是救回来,但后来身体一直很差。这种中毒与被蚊子咬后起红包也只是量的区别,而无质的差异,都在于热火毒素进入人体内,致使细胞活性过高后破裂而失去活性并水肿。将蚊子的热火毒素的作用强度乘个一万倍,差不多就是鸡冠蛇毒素的毒性。

这里本家能提供参考的医治手段,就是通过上面提到过的阴阳平衡的思想来解决,操作方式就是通过寒热相克之法,用寒性药物、阴寒毒素来降低与中和这种热火毒素,从而减小毒素的破坏。具体的药物则依赖附近药房药店能寻得着哪些寒性药物、阴寒毒素了,这需要依据药房中医的知识与经验,不是本家能够罗列的。特别是含有阴寒毒素的药物的使用,更要慎重。

霉运之运

传说遇到鸡冠蛇后人会倒霉运。霉运,就是遇事倒霉不顺,人人不喜。本身一个人若遇到鸡冠蛇,就已经是倒霉了,要是再被这种蛇咬上一口,朝咬夕毙,那自然是霉上加霉。而就算从鸡冠蛇的攻击中逃过一劫,仍可能继续会有霉气,在于鸡冠蛇,本身就是充满霉运之气:也即腥气。

由于鸡冠蛇浑身充满火躁之气,其腥气也是极具侵染之力,除了影响其它蛇来汇集抱团之外,在人与鸡冠蛇近距离接触后,也会让人大量呼吸这种蛇早就向四周散发的腥气,从而影响人的行为。这种影响就如人买鱼时在鱼摊贩边上呼吸鱼的腥气一般,回家后身体就会带有一种不可察觉的怪异腥气,体质虚弱的人由此还可能得大病,一如那些在火灾中被浓烟熏坏与中毒的人们。这种腥气由于人弱化的嗅觉一般不能直接闻到,对意识来说,仍会受到干扰,比如也会如鸡冠蛇一般容易情绪化,于是作事蛮撞,易发生矛盾冲突;又或如对其他人也产生有微妙影响的,于是就不愿接触或少接触远距离避让,有事情也推诿,于是这个人就显得人缘少受帮助少,所谓失道寡助,人气不旺又多矛盾冲突,自然结果是诸事不顺,显得霉运。

这种腥气对人或不可察觉,但对于嗅觉灵敏的其它动物来说,如猫狗蛇之类,那就如亮着的一百瓦白炽灯泡顶在头上照瞎24K金狗眼猫眼蛇眼,于是会被狗追着狂吠,或吸引其它的蛇上来咬。有报道说某农村有个男人打死了一条鸡冠蛇,竟然还带回去与家人一起炖着吃了它,次日其子就倒毙在火灶旁,两年后其人也被其它蛇咬死了,就在于鸡冠蛇这种火燥之气强化后的极强腥气,让其抵抗力差的小孩子直接中毒死亡,而其人食用蛇之后的腥气之味常年保留在身上,会吸引其它蛇聚集,尔后被咬中毒而死。

民间传说中,会将这种打死一条蛇,后来又被另一条蛇咬,说成是蛇在报复,同样是迷信之言。其实根本没有这么回事,仍只是接触或打死蛇,特别是打死腥气重的蛇之后,死蛇残留在身体上的腥气吸引其它蛇类过来觅食而被咬。爬行类动物本就没有多少智商,一切反应只按本能行事,哪象邪恶的人类这样会有报复的念头。这就是遇到鸡冠蛇,会有霉气的成因。另有一些报道说在农村中人们常会有遇到不干净的东西而要么经常倒霉,要么害一场大病,其实也都是这种腥气侵染人体所致,原理一致。深山环境这种毒虫腥臊之物很多,散发的腥毒火燥之气都是分布在好几米几十米的范围,人在路上经过一不小心就会遇上吸入体内,从而让身体或意识出问题。由于毒虫隐匿不可寻,腥毒火燥之气又不可视,现代科学对之也研究甚少,于是发病机理就不可知,从而被归结于鬼神为害。其实这完全是可以通过科学来认识的,而非什么鬼神在背后搞鬼捣乱之说。

罕见之由

这里顺便说一下鸡冠蛇罕见的原因。鸡冠蛇受热火毒素聚集与火燥之气作用,除了头部变异成如公鸡鸡冠一般结构,其体内的其它器官也是大受影响。热火毒素另一个聚集的地方,那就是蛇的性生殖器官,导致性生殖器官完全阳化硬化,也就是变成骨质态尖刺状,不再具有生殖功能。就算有雌性之蛇也是如此,会因这热火毒素聚集,除了头部变成鸡冠状外,还会变性,即雌变雄。这种雌变雄让人类在有限的认知下感到不可思议,其实也有其它生命可以直观参照的。

比如老的黄鳝都是雄的,只有小的年轻的黄鳝才都是雌的。小的黄鳝长成老的黄鳝后,都会雌变雄。科学界对这种变性现象感到莫明其妙,就是认识不到控制雄雌状态的不是什么基因,而是生命体内的气的流动形态:气的流动形态呈夏日阳性火热之态,生命体就会趋向雄性,气的流转形态呈冬天阴性冰寒之态,生命体就会趋向雌性。老的黄鳝长年捕食昆虫蚯蚓等腥气燥气极重的小动物,体内积累出火燥之气,从而全部雄性化,又由于有水的阴寒之气平衡,导致其生殖器官没有骨质化及失去生殖能力。鸡冠蛇就没有整日泡在水里这么好习性,无论原先的本体蛇是雄还是雌,只要聚集过多热火毒素导致体内火燥之气过甚,都会变成雄性,乃至生殖器官硬化骨质化从而失去生殖能力,于是没有后代繁衍,结果就是在生态系统中数量极为稀少。

其它昆虫如蜜蜂中的工蜂没有生殖功能也是完全一样的原理,都是火燥之气过甚而让生殖器官变成尖刺。工蜂的这种性状也不是科学界说是雌蜂的幼虫期没有喂蜂王浆导致发育不全并失去生殖能力,而是没有喂蜂王浆导致蜜蜂幼虫体内火燥之气过甚而让生殖器官尖刺化。工蜂不是发育不全的雌蜂,而是发育过头了的雄蜂。且蜜蜂幼虫都是同一种受精卵所产生的幼虫,只因后天喂养食物不同分化出三种形态的蜜蜂,而不是科学界所说的雌蜂、工蜂是受精卵发育过来的,雄蜂却是非受精卵发育过来的。蜜蜂的奥秘若要细说又要占很大篇幅,不是本文重点,这里就暂且不表。

鸡冠蛇非常罕见,源由是体内火燥之气过甚导致自身丧失生殖能力没有后代,但统计鸡冠蛇的众多目击报道中,还存在一个奇怪的现象,就是当下所有作出报道的目击者几乎都说是自己在小时候看到,且有的报道还说那时的农田里也曾很常见,农民都曾习以为常,似乎也并不罕见。当下目击者的小时候,估算也就是在1970-1990年之间,也即曾经在上世纪七八十年代前后鸡冠蛇在全国各地曾被广泛目击,也曾大量存在,现在却极少有目击报道,让现在的年轻人困惑并认为只是传说,这是为何?对这一反常现象,其实与那一段时期的农田曾经大规模使用DDT、六六六等有机氯农药及后来又禁止使用这些农药有直接关系。这里以DDT为举例说明。

DDT,又叫滴滴涕,是有机氯类杀虫剂,为20世纪上半叶防止农业病虫害常用农药,本家也曾闻过DDT的怪味。可以先看一段关于DDT的报道:“中国目前是世界上第一大农药消费国和第二大农药生产国。上世纪七八十年代,以DDT为代表的有机氯农药曾经是中国的主导农药。我国在1983年禁止DDT作为农药使用,2002年,刘建国等人发表的论文《中国履行斯德哥尔摩公约基本义务和障碍的初步识别》中显示,中国DDT的累计总量达到40万吨。”

也即,上世纪七八十年代是DDT在我国农田里使用最广泛的一段时期,如此也意味着通过昆虫——蛙——蛇这一条食物链的传递,也是普通蛇体内DDT堆积浓度最高的一段时期。DDT的危害很多,其中有一条就是“ DDT具有神经毒性,可能导致肝脏功能紊乱,并在高剂量条件下损害肝脏。该物质可能导致肝癌,并且有研究报告发现,多种人体癌症的发生和DDT有关。DDT作为一种激素类似物,能作用于人体。”

DDT能诱发癌症,说明也是一种热火毒素,而鸡冠蛇的肉瘤就是肿瘤的一种形式。由此可知,鸡冠蛇之所以许多人都是小时候见到,及曾在农村也经常被人目击,就在于DDT的广泛使用,曾让当时的那些普通蛇捕食昆虫与蛙类后,在体内积累足够高的浓度,大量地癌变成为鸡冠蛇,而当下作出报道的目击者在那段时期刚好大都处于孩提时期,于是在小时候看到比较多。而1983年国家禁止使用DDT之后,农田里的DDT除了残留,再没有增加过,于是后来的普通蛇体内就再没能积累出高浓度的DDT诱发癌变,结果就是鸡冠蛇再没有大规模出现,那些留存的鸡冠蛇则随时间推移由于各种因素逐渐消亡,数量连年下降,到如今变得极为罕见,甚至成为传说。

普通蛇在DDT的影响下变异成鸡冠蛇,并只集中在一个时期出现,其实与2008年中国奶制品三聚氰胺污染事件中的大头娃娃出现,及日本水俣病事件中化病的猫等小动物与人出现,也只集中在一个时期出现,都是一样的病发原理与消失过程。可以作一个简单对比来理解:

                  2008年及之前时期——上世纪七八十年代
  企业往奶粉中添加三聚氰胺——农民往农田昆虫身上喷洒DDT
          娃娃食用后头畸形变大——蛇捕食后头畸形长肉冠肉裙
                  娃娃食用后肾结石——蛇捕食后生殖器骨质化硬
 国家禁止奶粉添加三聚氰胺——国家禁止农药使用DDT
         大头娃娃现象不再出现——鸡冠蛇现象不再出现

再过二十年,在一0后二0后的年轻人看来,以后大头娃娃会不会也同鸡冠蛇一样成为传说呢?除了大头娃娃,鸡冠蛇可算是现代化工污染的受害者之一,也是可怜。人类要密切关注保护环境免受化工污染啊!这种污染的影响与破坏是全方位的,不仅仅只局限于对人类社会产生危害。附:DDT报道出处<<<<<< ,奶制品三聚氰胺污染事件<<<<<<,日本水俣病事件<<<<<<

生命之性

热火毒素与火燥之气除了让蛇头部变异成为鸡冠蛇,也会影响蛇的意识与性情,及其它相关行为,诸如性情冲动、极毒、主动攻击人、直立、游走迅速,等等。这里本家一一简单解析其影响过程,这与现实中目击者的口述描绘是一致的。

极毒:

热火毒素与火燥之气聚集在头部,极大强化了蛇的毒腺毒囊包含的毒素的毒性,这种强化过程,与高温(火燥之气)强化硫酸(蛇毒)的腐蚀性(毒性)一样过程。让鸡冠蛇成为极毒之生物,从而有朝咬夕死的说法,中毒之人可谓是无药可救,因此有人不巧遇到鸡冠蛇,第一时间逃离为妙。

鸡嘴:

已知的毒蛇,如五步蛇、蝰蛇之类的,大都长有钝三角形的脑袋,这是蛇毒腺里的热火毒素,并不是人们以为的大部分时间是安静地呆在囊腺里,只待捕猎咬合时通过毒牙分泌出来并显现作用,而是时刻产生火燥之气。这火燥之气不断在蛇头空间向外扩散,又受蛇头的空间结构的约束,向软弱部位突破,也就是蛇嘴与蛇头两侧,对应人的口鼻与两侧耳朵部位,于是蛇头的这两个方位都是向外鼓出,结果在形态上类似三角形。这火燥之气也会向蛇躯体的尾端扩散,于是让蛇的体型变得相对要长,即长粗比更高。这种受火燥之气作用向外扩散的过程,与普通物体升温烧热后体积膨胀有完全一样的作用机理,只是一个不直观一个直观。而鸡冠蛇的热火毒素与火燥之气更强,让蛇嘴与蛇头两侧向外突破更远,成为锐三角形的脑袋,形似鸡嘴。这火燥之气如此之强,甚至向脑袋上方突破,除了让蛇嘴形似鸡嘴,还让蛇头长出肉冠与两侧肉裙,并让鸡冠蛇的体型也相对更长。

暴躁:

火燥之气主体是杂乱的高频波,就如噪音会严重干扰人的大脑神经,让意识产生混乱抓狂的感觉,这种火燥之气,也会严重干扰鸡冠蛇的神经意识,从而让鸡冠的脾气变为极其暴躁,稍微一有外界刺激,立马产生对抗情绪,行为上表现为立马直立起来,在人看到,这显得非常有攻击性。象哲学家叔本华,非常讨厌噪音,并写过《论噪音》一文,口诛笔伐痛斥噪音给人造成的痛苦,就是噪音对意识干扰太大让人心烦意乱,而女人天生又有语言优势,但逻辑不如男子,其话语太多后就显得前后无章,多听之后也是如噪音一般,这也是叔本华极不喜女人的原因之一。现实中若一个人火气过旺,或长时间受噪音干扰,也会变得这样情绪化与脾气暴躁,两者道理都是相通的。被噪音噪波干扰意识而情绪化,是人蛇相通。

蛇王:

蛇作为肉食动物,常年生食肉类,于是体内化学反应激烈,在外表现为腥气很大。而鸡冠蛇体内的热火毒素与火燥之气更是能强化这种腥气,在其活动的四周会有更广的气味分布范围,能大量聚集其它蛇类过来觅食,于是人们若能挖出一个鸡冠蛇的蛇窟时,除了存在鸡冠蛇,还会发现有一大堆其它的蛇缠绕在一起。如此场景让人看了惊悚,更让人们以为鸡冠蛇是蛇王,好象可以指挥一群小蛇弟似的。无知的人们见了又是烧香又是念佛号又是跪拜叩头,以求去灾除厄,真是迷信至极。其实蛇虫只是低等级的爬行类动物,根本不配人类这种万物之灵长去弯腰曲膝作虔诚状。

蛇窟里蛇的这种聚集只是生物觅食本能的反应,鸡冠蛇由于火燥之气极重,除了其躯体腥气极重能吸引其它蛇类过来觅食之外,其躯体还会散发强红外辐射,在冬天会有犹如阳光照射般的温暖感,因此天冷时还能吸引其它蛇过来抱团取暖,这与人类在冬天寒冷之时围着一起吃热火锅或烤火炉也是一回事。又如现实中热闹的街头有明星唱歌也会聚集一堆吃瓜群众一样,都是中心振动能量过高,吸引外围聚集扎堆。人虽然自诩为万物之灵长,其实大多行为从没脱离动物的范畴。

咯声:

鸡冠蛇还能发出“咯咯咯”如母鸡般的声音,与普通蛇“咝咝咝”的声音大不同。这是由于声带被火躁之气常年侵染而热化之后变硬变短变紧,一如薄鲜肉片火烤受热或太阳久晒会变干变硬,从而在振动时能发出更高强度的声波。

直立:

热火毒素与火燥之气能强化肌肉的紧张度,从而变得更有力量,这就如某些大型体育赛场上的无德运动员服用兴奋激素以强化肌肉暴发力一样,或如人喝了点酒而身体更亢奋一样,让蛇的躯体肌肉时刻处于亢奋状态,从而更有力量,反应更灵敏,表现为一受到外界刺激,能立马直立起来,配合性情,显得极有攻击性。普通的蛇肌肉力量不足就显得软塌塌只能匍匐游走。现实中对蛇直立的直观认识就是眼镜王蛇的直立动作,象印度中东地区某些民间艺人的吹笛弄眼镜王蛇的场景让人印象深刻,这也是一种毒性很强的蛇,同样是体内积累火燥之气过多让肌肉变得更有力量有关。

比高:

据说鸡冠蛇遇到人,会直立起来与人比高,若比人高就会攻击人,不如人高就会逃匿。这其实是以讹传讹的说法,蛇作为低等爬行生物,遇到猎物或人,只会依本能相互杀伐来个你死我活,哪还有这种高级意识活动与闲心。如此“比高”之举,其实是鸡冠蛇除了性情暴躁之外,其它行为本能基本与普通蛇相近,遇到危险会发起警示或对猎物要发起攻击时,都是要直立起来,蛇头随着猎物的移动而转向,以伺机而动。一般发起攻击之前,蛇都要将身子抬得比猎物更高,以方便居高临下发起一击猛咬。当遭遇到人时,自然也要尽可能地直起身子以高于人以方便下咬。鸡冠蛇又恰受火燥之气加持能让肌肉更有力量而可以完成这一相对高难度的基本攻击动作,于是有目击者看到蛇身会尽可能地向上直立以比人更高,感觉上好象是在与人类比身子谁高谁低,其实只是为了方便攻击而已。如此讹传,其实都是源于这帮子人不仔细看《动物世界》节目里那种眼镜蛇捕猎时的一系列动作反应:直立—抬高—下咬,鸡冠蛇是完全一样的动作要领。

游走:

目击者报道鸡冠蛇追人时游走非常迅速,这是鸡冠蛇体态轻盈的表现。火燥之气除能强化肌肉变得更有劲,还能强化鸡冠蛇的生物电。生物电在蛇体内流转时,几近产生电流驻波效应而让蛇体表能带强电场,进而与地球静电场相斥,使有的鸡冠蛇可以半悬浮在空中,让摩擦力变得极小,于是游走的速度更快。除了鸡冠蛇有这种本领之外,另外有目击报道其它蛇类也有这种本领,如一种叫草上飞的蛇,据说就是贴着草尖前进,被认为不科学,其实这是可以科学的,这种半悬浮原理就与磁悬浮电车是一样的。因此人遇到鸡冠蛇,必须走S形路线才能逃开,才能更好的摆脱蛇的追击。

四肢:

有报道说看到过长有四肢的鸡冠蛇。这其实是蛇的隐藏四肢受火燥之气长时作用后,继续发育成完整的四肢,后突破出皮肤表面而成。现代科学说蛇拥有退化的四肢,其实是不懂四肢存在原理后的瞎说,这就如说男孩拥有退化的喉结一样可笑。蛇体内的四肢只是没发育好而已,就如男孩子的喉结未到成年而没发育好,而不是远古蛇祖先退化的。科学界经常干这种本末倒置、因果错位、乱拉配郎的事,也只能靠掌控大喇叭以乱说一气来迷惑不求甚解的信众。只要给予蛇以足够长的时日,其四肢就能长全而化蛟化龙。一般来说,蛇在阴寒之地再配以正常哺乳动物食物,可以化成黑蛟黑龙并喜水,而鸡冠蛇在火燥之气的作用下,假以时日可以化成赤蛟赤龙而喜火,当然这完全是推测如此。