月度归档： 2024 年 12 月

高尔基体是真核细胞中的细胞器，由数个扁平囊泡堆在一起形成的高度有极性的细胞器。扁平囊为圆形，边缘膨大且具穿孔。一个细胞内的全部高尔基体，总称为高尔基器。一个高尔基体常具5–8个囊，囊内有液状内含物。高尔基体是一个囊泡系统，它由扁平膜囊、大囊泡、小囊泡三个基本成分组成，均是由光面膜构成。

扁平膜囊是高尔基体最富特征性的结构组分。在一般的动、植物细胞中，3～7个扁平膜囊重叠在一起，略呈弓形 。弓形囊泡的凸面称为形成面，或未成熟面与顺面；凹面称为分泌面，或成熟面与反面。小液泡散在于扁平膜囊周围，多集中在形成面附近。一般认为小液泡是由临近高尔基体的内质网以芽生方式形成的，起着从内质网到高尔基体运输物质的作用。

高尔基体的主要功能将在内质网上合成的蛋白质进行加工、分拣、与运输，然后分门别类地送到细胞特定的部位或分泌到细胞外，是完成细胞分泌物（如蛋白）最后加工和包装的场所。

高尔基体，是真核细胞中内膜系统的组成之一。中心体位于其凹面中心。凡是膜结构，表面都存在分子以太旋涡振动发散后导致的以太湍流层，起到电荷吸附作用。

细胞的所有膜结构，其本身都不具有自主性，都是依附性存在，或者说是伴生存在。如细胞核膜必须依附在核仁周边空间，细胞膜依附在细胞核周边空间，线粒体内外膜依附在环形DNA周边空间。这一现象本身是膜中心的核心物质如核仁、细胞核、环形DNA等等的高能量水平决定的。各类膜的成分本身没有硬骨架保持膜这一曲面或展平形态的能力。

高尔基体，被有的科学家认为它是由滑面内质网进化而来的。这是认识不到生命运行机理的错判。其实高尔基体，是中心体的外围包裹物，与内质网是细胞核的外围包裹物是有一样的地位，是依附于中心体存在的。作者会在“高尔基体的形成”介绍高尔基体的诞生过程。这里只描绘高尔基体的以太波流一体形态。

高尔基体的中心位置是中心体，中心体的主涡轴正对着穿过高尔基体的圆形中心，如雨伞伞柄穿过伞面，是为高尔基体的中心轴。中心体的振动发散与干涉波穿透高尔基体空间，在交接面会带来高尔基体膜空间的场涡运动与以太涡旋分布。此处的场涡运动范围与以太涡旋半径与中心体的干涉波束直径相当，要密集与细腻。

高等植物细胞没有中心体，却一样有高尔基体，在于植物高尔基体凹面的中心位置，即对应的动物细胞高尔基体的中心体位置处，其实也存在一种类似中心体功能，且结构也相近的蛋白质分子为主要成分的物质形态，只是受植物细胞氤氲状态的影响，其体积远小于动物细胞的中心粒与中心体，除了在光学显微镜下观察不到之外，在电子显微镜也似乎观察不到，从而被研究者忽略并未见报道于生物学知识体系中。这种物质形态，可以叫作植物中心超微粒，多个这样的超微粒一起构成植物中心超微体，在植物有丝分裂中起主导作用，并形成丝管能牵引染色体，也是高尔基体能产生一个分离的、独立完成不同功能的反面管网结构的物质作用核心。作者会在细胞分裂章节继续介绍这种植物中心超微粒与超微体。

同时，在远中心轴的扁平囊边缘位置，细胞核的振动波与干涉波，也穿透高尔基体空间，在交接面也带来高尔基体膜空间的场涡运动与以太涡旋分布。此处的场涡运动范围与以太涡旋半径与细胞核的干涉波束直径相当，要宽大与粗广。

高尔基体膜内空间，主要承受中心体的振动能量，以中心轴与膜交接为中心，向膜边缘发散，并在整个膜空间形成一个大场涡，及在膜边缘形成多个小场涡。大小场涡各自对应一个大以太旋涡与多个小以太旋涡。大以太旋涡同时牵引高尔基体作绕中心轴的自转运动，小以太旋涡不断翻转后，形成小以太旋涡球，被膜包裹及被振动能量继续往外推离中心轴，最终形成小泡而脱离高尔基体。

在细胞核干涉波束穿过的区域，细胞核场涡与高尔基体场涡叠加，其能量波动水平高于囊膜分子的耦合结构强度与范德华力吸引，从而破坏囊膜结构形成空洞。

高尔基体的膜场涡与膜以太涡旋，囊场涡与囊以太旋涡，及膜表面以太湍流与振动波发散，共同构成高尔基体的以太波流一体形态。

线粒体是一种存在于大多数真核细胞中的由两层膜包被的细胞器，拥有自身的遗传物质和遗传体系，但其基因组大小有限，是一种半自主细胞器。线粒体被认为除了为细胞供能外，还参与诸如细胞分化、细胞信息传递和细胞凋亡等过程，并拥有调控细胞生长和细胞周期的能力。

线粒体形态是一些大小不一的球状、棒状或细丝状颗粒，因生物种类和生理状态而异，还可呈环状、线状、哑铃状、分杈状、扁盘状或其它形状。线粒体化学组分主要包括水、蛋白质和脂质，此外还含有少量的辅酶等小分子及核酸，被认为是细胞中制造能量的结构，及细胞进行有氧呼吸的主要场所。成型蛋白介导线粒体以不同方式与周围的细胞骨架接触或在线粒体的两层膜间形成不同的连接。

线粒体由外至内可划分为线粒体外膜、线粒体膜间隙、线粒体内膜和线粒体基质四个功能区。线粒体外膜较光滑，起细胞器界膜的作用；线粒体内膜则向内皱褶形成线粒体嵴。这两层膜将线粒体分出两个区室，位于两层线粒体膜之间的是线粒体膜间隙，被线粒体内膜包裹的是线粒体基质。线粒体基质中含有参与三羧酸循环、脂肪酸氧化、氨基酸降解等生化反应的酶等众多蛋白质，较细胞质基质黏稠。苹果酸脱氢酶是线粒体基质的标志酶。线粒体基质中一般还含有线粒体自身的DNA（即线粒体DNA）、RNA和核糖体（即线粒体核糖体）。

这里就线粒体的主要组织结构作以太波流一体的简单介绍。

1、线粒体环形DNA以太涡环

线粒体DNA是线粒体中的遗传物质，呈双链环形。一个线粒体中可有一个或数个线粒体DNA分子。线粒体RNA是线粒体DNA的表达产物，RNA编辑也普遍存在于线粒体RNA中，是线粒体产生功能蛋白所必不可少的过程。

线粒体双链环形DNA，因碱基分子以太旋涡的以太流场与振动力场的叠加效果，在环形DNA周边空间，形成以太涡坏。同时以太涡坏以环形DNA中心轴为涡轴进行自转，并向四周散发振动波。这是线粒体环形DNA的以太波流一体。

2、线粒体核糖体以太旋涡

线粒体核糖体是存在于线粒体基质内的一种核糖体，负责完成线粒体内进行的RNA翻译工作。线粒体核糖体是已发现的蛋白质含量最高的一类核糖体。

线粒体核糖体与内质网核糖体一样，都存在以太波流一体形态，其整体形态与上面“核糖体以太波流一体”小节的说明一致。线粒体核糖体依附在内膜表面，散发强振动波，提升线粒体内膜空间基质的能量波动水平，起到催化作用。

3、线粒体膜表面以太湍流

凡膜结构形态，都应其分子以太旋涡的振动而产生膜表面空间以太湍流。线粒体分内外膜，内膜还产生嵴结构形态，导致复杂的内膜结构，因此产生的以太湍流也是更混沌。线粒体内外膜以太湍流的力场产生电荷吸引作用，可以吸引各类分子原子以太旋涡靠近膜空间并粘附在内外膜表面上。

4、线粒体氤氲状态

线粒体内膜腔中存在基质，除了水分子，还存在环形DNA、核糖体、大颗粒蛋白复合物、酶基等等组织物质。线粒体基质中存在的蛋白质统称为“线粒体基质蛋白质”，包括DNA聚合酶、RNA聚合酶、柠檬酸合成酶以及三羧酸循环酶系中的酶类。大部分线粒体基质蛋白是由核基因编码的。线粒体基质蛋白不一定只在线粒体基质中表达，它们也可以在线粒体外表达。线粒体空间的所有这些物质都是以太波流一体状态，其散发的振动能量波首先在线粒体基质中传递。

受线粒体内膜腔内壁与外膜内表面反射作用，部分振动波被反射回基质，与发散振动波产生干涉作用，从而让内膜腔中的以太能量波动水平整体提升一个层次，让基质中的所有物质都处于高频率高振动能量波环境，类似升温效果与高温环境作用，这就是线粒体内膜腔氤氲状态。特别是受线粒体双层膜的包裹作用，有更高的反射效果，如多层棉被覆盖让包裹空间的保温效果更好一般。这种状态让线粒体基质中的生物化学反应更加激烈与高效，由此让内外膜起到催化效果，这也与细胞核膜有相同的功效。

线粒体这种因高能量波动与双膜包裹导致的氤氲状态，让线粒体内部生物化学反应更激烈，可以更快更高效化合出更多的大分子物质填充在内膜腔与膜间腔空间。氤氲状态也与高温脱水让物质水份更少变得更紧致一般，能让线粒体吸收到的营养物质分子中的—H、—OH结合成水分子排出线粒体空间。双膜的包裹又让这些化合出的大分子物质更难运输出线粒体内部到外部细胞质。这些作用现象与效果都让基质变得更黏稠。

线粒体内部空间的物质分子与组织都是以太波流一体状态，除了散发的振动能量波在线粒体基质中传递后，被内外膜反射产生干涉作用，并让线粒体内部空间处于氤氲状态之外，还穿透内外膜抵达线粒体周边空间，并影响细胞空间的生命活动，这就是线粒体振动。

线粒体振动能量波，也是一种高频率高振幅高能量水平的调频波，其基础频率相对中心体振动波基础频率要低，但相对细胞核仁振动波基础频率要高。会在后面的线粒体形成机制小节中说明这种基础频率处于中心体与核仁之间的物质作用机制。

线粒体振动能量在整个细胞空间发散，对细胞空间的所有其它化学分子、组织结构分子都有提升其活性的作用。这也是线粒体作为细胞能量源的物质作用实质，而非科学界认为的将脂糖分解“产生能量”的过程。

线粒体振动波在周边空间形成场涡，并牵引以太绕线粒体为中心流转，是为线粒体以太旋涡。如此也让线粒体处于自转状态之中，并以两端顶点连线为涡轴，在两侧形成以太涡管。线粒体振动波与线粒体以太旋涡，共同构成线粒体周边空间以太波流一体。

线粒体振动波向周边空间发散，受内外膜反射作用，及各类化学分子以太旋涡结构相同相近影响，其发散的振动波，也包含干涉形态，由此产生线粒体干涉波与干涉波束。这种干涉波束作用于线粒体内外膜，影响内外膜上分子的排列排序。

对于内膜，干涉波束与内膜相交的区域留下场涡与以太涡旋，并让此区域的内膜分子能量提升。以太涡旋能吸引线粒体核糖体落入涡心，从而有现代电子显微镜下人们观察到到的核糖体粘附在内膜内表面呈凸起状结构。

对于外膜，干涉波束与外膜相交的区域也留下场涡与以太涡旋，让此区域的外膜分子能量提升。外膜分子间的结构强度较内膜分子间的结构强度要弱，干涉波束能破坏外膜分子间的耦合作用与范德华力，从而形成线粒体外膜孔。这是线粒体外膜孔形成的物质作用机制，与细胞核膜孔形成有完全一样的过程，都是干涉波由于能量过大而破坏结构形态的过程。同样，相对于中心体与核仁产生的干涉波束，线粒体的干涉波束，其径宽范围比中心体干涉波束要大，但比核仁干涉波束要小，由此带来的线粒体外膜膜孔区域，只能吸附小蛋白质分子，即人们观察到的孔蛋白质之类的分子以太旋涡，并只能通过小分子化合物，而不能通过大分子化合物。

线粒体干涉波发散到周边空间，也形成场涡并牵引以太形成以太涡管。

线粒体内部空间以太波流一体与周边空间以太波流一体，构成线粒体以太波流一体。

通过线粒体以太波流一体描绘，可以发现线粒体与细胞核整体的运动与组织结构，有完全一样的流转与构架形态，这其实也是细胞空间的同构现象，即全息。仅仅是由于各自细胞器的振动能量水平不同，导致不同的内含物与空间物质结构。其实整个细胞空间所有的细胞器、大小复合分子，都是这么一个流转与构架形态，只是由于不同的体积与能量水平而有的显象出来并被观察到，有的不显象出来只停留在以太层次，但能量波动形态都是一致的。

 

 

细胞核是细胞的控制中心，在细胞的代谢、生长、分化中起着重要作用，是遗传物质的主要存在部位。尽管细胞核的形状有多种多样，但是它的基本结构却大致相同，主要由核膜、染色质、核基质、核仁及核体组成。这些显微及亚显微结构组织都处于以太波流一体状态，于是所有这些结构组织的以太波流一体的叠加后的整体效果，就是细胞核以太波流一体。

细胞核的这个以太波流一体状态，主体是核仁以太波流一体。

细胞核以太波流一体，让整个细胞核处于自转运动状态，并产生细胞核周边以太涡流运动，即细胞内空间以太旋涡。这个细胞内空间以太旋涡，同样存在两条分处两极的主以太涡管，与细胞核以太赤道面涡盘。这两条主以太涡管与以太赤道面涡盘，整体是与核仁以太旋涡的主以太涡管及以太赤道面涡盘分别重合的，自转运动周期也处于同步状态。细胞核以太旋涡，本质是细胞核仁以太旋涡的核膜外空间延伸。

核仁的振动波与干涉波向周边空间分散，抵达核膜内表面，会发生波的反射现象。反射波也会与核仁发散振动波产生干涉作用，让整个细胞核内空间的以太波动得到强化。强化的程度取决于核仁振动波本身的频率、振幅及核膜的厚度、具体分子成分。细胞核膜的这种反射作用及强化效果，犹如棉被盖身上让棉被内空间升温一般，让整个细胞核内空间的以太波动频率、振幅，乃至以太压力，均得到加强，有类似升温的效果，可以让细胞核内空间的生物化学反应加快加速，有催化剂的功效。因此核膜不仅仅现代生命科学认识到的起到分隔细胞核内外空间与物质运输膜的作用，还起到强化细胞核内能量水平、提高化学反应的作用。

核膜的这种反射核仁振动波的结果，让细胞核内的氤氲状态高于细胞核外的氤氲状态，让细胞内空间的能量波动水平形成明显的阶梯分布，并由于反射波与发射波的干涉，会带来更复杂的细胞核内场涡，及微观以太旋涡、涡管分布，对细胞核内空间的生物化学反应、物质结构形态产生重要影响。

核仁的次级以太涡管，随同核仁干涉波，一起穿透出膜孔，抵达细胞核膜外空间，对细胞内的生物化学反应产生重要影响作用，会在后面继续描绘。

核孔是细胞核膜上呈复杂环状结构的通道，对细胞核与细胞质之间的物质交换有一定调节作用。核孔空间里的物质结构称为核孔复合体，是镶嵌在内外核膜上的篮状复合体结构，主要由胞质环、核质环、核篮等结构组成，被认为是物质进出细胞核的控制通道。

核孔的形成机制在现代生物学里并没有定论解析，只知是受基因控制，但不知基因是如何控制形成孔洞结构，并形成核孔复合体的。其实核孔是核仁干涉波宽波束的发散及核仁次级以太涡管，向周边空间发散与流动后，作用在核膜上，让核膜与干涉波束及次级以太涡管的交接区域的核膜分子以太旋涡之间的耦合结构被破坏，形成游离态的分子以太旋涡，并被推离原位置，形成一个空洞所致。这一破坏过程，与喷火枪烧穿一张纸形成一个孔洞有几近一样的物质作用形态，都是高能量态破坏组织结构的过程。

核仁干涉波的窄微波束能量强度不足，不能破坏核膜分子以太旋涡之间的耦合结构，于是不能显象出来。

由此也可知，一个核膜的核孔数量，是由核仁干涉波的宽波束的数量决定的。一般来说，生命代谢活跃性高的细胞，核仁产生的干涉波宽波束数量要多，于是穿过核膜后产生的核孔数量也越多。

在核膜形成核孔后，核孔处的以太旋涡再次吸引有更高强度耦合结构的大蛋白质分子以太旋涡形成核孔复合体，从而能稳定地存在于核孔空间，并起到物质传输功能。

核仁振动干涉波宽波束发散与次级以太涡管一起穿过核孔的场景，构成核孔处的以太波流一体。

生命科学实验中发现核仁的结构成分主要是RNA、蛋白质、脂糖，等等。这些大分子都是以太旋涡结构形态，由多个不同元素的原子以太旋涡耦合而成，存在分子以太旋涡振动与原子核辐射形态，当聚集成核仁后，核仁也向外发散振动能量。这种核仁振动能量，是一种调频调幅波，是以核仁自转周期为一个基础频率，承载球形小体以太旋涡波动、RNA分子以太旋涡波动、蛋白质分子以太旋涡波动、核质及原子以太旋涡波动，等等更微观层次以太旋涡波动。又由于这些分子的主体成分是碳氢氮氧磷几种原子以太旋涡，其耦合形成的球形小体、RNA等大分子的空间结构与运动周期有相似相近之处，导致这些以太旋涡发散出来的振动能量，有相近的频率、分布空间等情况，从而存在相互干涉与叠加的状态，干涉波形成核仁外场涡，并让产生的发散形态的振动波，是为螺旋向外发散形态，将能量传递到远核仁外空间。

这种螺旋形向外发散的干涉波，在传递过程中，应一般波的衰减作用与红移现象，导致每一束干涉波的发散整体形态，是一个螺锥结构向外发散的空间能量波动与传递形态。越靠近核仁，波动能量的频率与强度越高，波动范围也越小，越远离核仁，波动能量的频率与强度越低，但波动范围也越大。这螺锥形波动形态的锥度大小，即每一束干涉波纹发散的角度，是由具体核仁的振动能量的频率、强度决定，并受细胞所处的环境空间以太波动能量等等因素影响，应具体生命细胞核仁的不同而有所差别。象自然界中的各种螺类的硬壳形成机制，都是源于这种螺锥形能量波动，会在后续继续描绘。

核仁振动干涉波，产生核仁外空间以太流场与振动力场，并驱动核仁自转与进动。核仁自转与进动，带动核仁内空间物质地呈均匀分布形态，又反过来影响核仁振动干涉波的空间分布呈均匀、有序排列的状态。这种均匀有序排列，会导致干涉波对外界的作用，也会产生均匀有序的物质结构现象，如核膜膜孔、细胞膜膜孔的均匀有序排列现象。

向外发散的螺锥结构干涉波能量传递，也是核仁场涡向外漫延扩散的过程，场涡驱动核仁周边空间的以太也作螺锥状流动，整体流动形态就是为核仁次级以太涡管。每一束干涉波对应一条核仁次级以太涡管。所有核仁次级以太涡管与核仁振动干扰波有相同的空间分布与有序排列形态。

核仁次级以太涡管流动形态与核仁振动干涉波一起，是为核仁外空间的以太波流一体。

受核仁振动波与振动干涉波驱动核仁周边空间以太作旋涡运动，整体形成核仁以太旋涡，会在涡轴两极方位各产生一条以太涡管，是为核仁主以太涡管，同时产生核仁赤道面以太涡盘。核仁次级以太涡管与主以太涡管，与普通流体旋涡的涡管有相同的物质运动机制，都有吸收空间以太流入核仁中心的作用现象，核仁赤道面则有排出以太到周边空间的作用现象。这一吸引与排出运动，会让流动的以太牵引核仁周边其它大分子以太旋涡与原子以太旋涡向核仁中心移动，直到这些微观以太旋涡的涡流与核仁涡流相合相冲达到力的平稳而稳定存在于核仁周边空间。

如此，核仁以太旋涡一边发散振动能量并在周边空间产生众多干涉波与以太涡流涡管，一边自转并进动，一边吸收周边空间以太进入中心，一边从内部空间排出以太。吸收与排出作用产生以太流场，牵引大分子如核糖、核苷酸、氨基酸分子落入核仁中心并参与RNA、酶的合成，或将合成好的RNA、酶排出到细胞核之外，整体构成核仁物质循环运动形态，是核仁新陈代谢的物质作用机制。

核仁内部空间，应各种成分物质的振动与波动，也存在一个场涡，是为核仁内场涡。这是一个大场涡嵌套众多小场涡、微场涡的运转模式。众多小场涡、微场涡，包含球形小体场涡、RNA场涡、蛋白质场涡、小分子场涡、原子场涡，直到以太尺度，等等。受核仁自转与轴进动的影响，核仁场涡整体形成一个球状运动形态。这是核仁整体呈现一个球状结构的物质作用机制。核仁场涡在核仁内部形成以太旋涡球，约束核仁内部各大分子与组织结构聚集在一起，这其实也是电荷相吸作用的过程。同时核仁内场涡驱动核仁内部空间的以太流转，核仁内部空间的球形小体以太旋涡、众多大分子以太旋涡之间，通过以太涡管形成球形小体之间、大分子之间、球形小体与大分子之间的耦合结构。如此核仁内部空间里的以太旋涡球与耦合结构，共同维系核仁的空间稳定性。核仁以太旋涡，其实就是一个放大版的原子以太旋涡，或分子以太旋涡，这也是宇宙全息的体现。

核仁内空间振动波传递与核仁内空间以太旋涡流动，是为核仁内空间的以太波流一体。

核仁内外空间的以太波流一体，整体构成核仁以太波流一体。

细胞核，是真核细胞内最大也最重要的细胞结构，在现代生物学中被错误的认为是细胞遗传与代谢的调控中心，也是真核细胞区别于原核细胞最显著的标志之一。细胞核的核心区域组织结构，称为细胞核仁。除中心粒、中心体未被认识到存在空间以太波流一体之外，细胞核及其它所有细胞内部空间的组织器官，都未被现代生物学认识到以太波流一体这一最基础的物质结构与运动形态，从而不能正确认识细胞的内在生命运动机制。这里解析细胞核仁空间的以太波流一体形态。

细胞核仁，是处在细胞核中心团状物质结构，被现代电子显微镜观察到存在一个或者多个匀质的球形小体，呈中圆形或椭圆形的颗粒状结构，没有外膜。细胞核仁应不同类型的细胞，有大有小。球形小体，被认为存在RNA、蛋白质，等等大分子结构。其实，细胞核仁由于这些大分子是分子以太旋涡结构，及存在分子空间以太振动波发散作用，也让细胞核仁周边空间存在一个核仁以太旋涡，及核仁以太振动能量发散作用，从而让细胞核仁对外界其它大分子物质与组织结构产生影响。

细胞核仁里的每一个球形小体，也都存在一个球形小体以太旋涡，及球形小体振动波能量发散作用。球形小体以太旋涡的流动力场表达为电荷，从而让多个球形小体能相互吸引形成耦合结构，整体形态就是细胞核仁。也即细胞核仁的以太旋涡，主体是由一个或多个球形小体的的以太旋涡叠加力场后的综合效果。这一叠加场景，类似于多个台风靠近时相互环绕形成一个整体的更巨大的台风气旋。也由此可知，细胞核仁处于细胞核中心时，整体存在自旋与进动现象。自旋动力源于核仁内的球形小体的振动波发散，产生反推作用。球形小体也处于自旋与进动状态。

细胞核仁的以太旋涡与振动波发散作用，分别产生流动力场与振动力场，是细胞核仁能对外界其它物质产生影响作用的两个关键因素。与中心体存在以太旋涡的涡管一样，细胞核仁及每一个球形小体，也都存在各自以太旋涡的涡管。作者会在后面章节继续解析细胞核仁的两个力场及涡管的具体作用过程。

相对于中心体的高频高强度振动波发散，细胞核仁处于相对低频高强度振动波发散，导致细胞核仁的流动力场与振动力场对比，有

流动力场>振动力场