月度归档： 2025 年 1 月

液泡是由单层膜与其内部的细胞液组成的细胞器，主要存在于植物细胞中。低等动物特别是单细胞动物的食物泡、收缩泡等也属于液泡。 液泡不是植物细胞的特有结构，只不过是植物细胞的液泡较大、液泡之间差别也较大；而动物细胞的液泡较小、液泡之间差别也不显著；或有的动物细胞的液泡不明显。

动物液泡是动物细胞内氧化还原的中心，是物质，尤其是蛋白质，如酶原粒、卵黄粒、顶体（穿孔器）等浓缩、凝结的场所。

生物学界于上世纪30年代提出了液泡系的概念，它包括高尔基液泡、溶酶体、圆球体、微体、自体吞噬泡、残质体、胞饮泡、吞噬泡、糊粉泡、中央泡、收缩泡等。认为凡是由膜包围的小泡或液泡都可算做液泡系内，它们是动植物细胞的组成分之一。同样生物学界对液泡的形成机制是一头雾水的。这里只介绍最具代表性的植物细胞的液泡的以太旋涡理论下的波流一体形态。

成熟的植物细胞中经常都有一个大的充满液体的中央液泡，是在细胞生长和发育过程中由小的液泡融合而成的，是单层膜包围的充满水液的泡，其中主要成分是水。植物液泡中的液体称为细胞液，其中溶有无机盐、氨基酸、糖类以及各种色素，特别是花青素等。不同种类细胞的液泡中含有不同曲物质，如无机盐、糖类、脂类、蛋白质、酶、树胶、丹宁、生物碱等，并处于高渗状态，使细胞处于吸涨饱满的状态。

植物细胞的液泡，以下简称液泡，是存在单膜系统的泡状结构，中间有内容物。液泡膜是由蛋白质分子以太旋涡与脂类分子以太旋涡构成，形成一个封闭区域结构，其分子以太旋涡与内容物分子以太旋涡时刻处于能量振动发散状态之中。振动波在膜内外表面产生以太湍流，并在这个封闭区域不断产生波反射，导致液泡内部空间，也与肥皂泡内部空间一样，存在一个不被观察的场涡运动形态。只是这个场涡运动存在于液体之中，而不是如肥皂泡一般存在于气体中，从而有更高稳定性。场涡运动促使液泡成为一个球形结构，同时受细胞内部空间其它物质与细胞器的振动力场与流场的影响，这个球形结构产生形变，进而成为人们观察到的囊状结构。

植物细胞的液泡的内容物，按现代科学研究发现其主体除了是水之外，还有无机盐、糖类、脂类、蛋白质、酶、树胶、丹宁、生物碱，等等，其实这些物质的振动力场与流动力场有统一性，即都是流动力场大于振动力场的物质运动形态，从而让液泡内部空间的整体流动力场大于振动力场，由此也导致有强烈的收敛作用。这个收敛作用，让液泡对外界表达出高渗透压作用。高渗透压作用与将一个普通容器抽成真空后表达出的压力传递类似，都是中心压强极低，从而让外界物质有趋向中心的运动状态。不是液泡外界有高压力让物质趋向液泡内部空间，而是液泡中心有超低压而让物质分子趋向液泡内部空间。这种超低压就是以太流动力场远大于振动力场后，牵引外界物质趋向中心的信号特征。

也因此，液泡内部空间的蛋白质分子，主体以碱性蛋白质分子为主，氨基酸主体也是以碱性氨基酸分子为主，其它如钾化合物离子、糖分子、生物碱，都是这么一种流场大于振动力场的物质作用形态。这些物质分子周边空间，都处于一边振动一边产生以太旋涡的波流一体状态。

液泡内容物与膜振动在液泡内部空间产生场涡与以太旋涡的同时，也让液泡处于一个低于细胞内部空间能量水平的的低以太波动频率环境之中，这就是液泡的氤氲状态。若说细胞质的氤氲状态是常温，液泡的氤氲状态有点类似冰窖低温。

液泡膜表面振动与以太湍流，内容物分子以太旋涡振动与周边以太涡流，共同构成液泡的以太波流一体。

 

溶酶体是细胞质中0.025～0.8微米的泡囊状结构，具单层膜，形状多种多样，内含60余种酸性水解酶，包括蛋白酶、核酸酶、糖苷酶、脂酶、磷酸酶和硫酸酯酶等，是分解蛋白质、核酸、多糖等生物大分子的细胞器，其主要功能是进行细胞内消化。

溶酶体的功能有二：一是与食物泡融合，将细胞吞噬进的食物或致病菌等大颗粒物质消化成生物大分子，残渣通过胞吐作用排出细胞；二是在细胞分化过程中，某些衰老的细胞器和生物大分子等陷入溶酶体内并被消化掉。

 

溶酶体单膜表面，同样存在以太湍流层，起到静电吸附作用。在整个溶酶体内外空间，存在溶酶体振动波发散与以太旋涡流转状态。其振动波主体是溶酶体内部各种水解酶在平衡位置上振动发散后叠加而成。所有这些水解酶，也都处于一边振动一边自转的以太波流一体状态。众多溶酶体水解酶的能量振动，犹如夜空中的繁星散发光能量，让发散的振动波也存在相互干涉现象。干涉波穿过溶酶体膜上时产生场涡与以太涡旋。由此，溶酶体膜空间也存在类似于细胞核膜膜孔、线粒体外膜孔的细微结构，从而能让特别尺寸以下的分子以太旋涡能顺利进出溶酶体空间。

这种物质内部振动产生干涉波，并导致物质膜表面的场涡与以太涡旋现象，其实存在于宇宙所有时空尺度的物质结构上。对于溶酶体这样在电子显微镜下也只能观察到个模糊影像的细胞器，只能通过以太流转原理才能认识到这些结构与现象的存在，只凭仪器与光影信号是不可能观察得到的。对溶酶体来说，其内部干涉波对细胞的生命活动影响偏小，没有核仁干涉波来得明显，一般可以忽略，但应该认识到这一现象。

溶酶体内部空间所有的酶产生振动波发散后，部分能量在膜内表面产生反射作用，让发散波与反射波叠加，提升了溶酶体内部空间以太的波动能量，这就是溶酶体内部空间的氤氲状态，让溶酶体内部空间的PH保持在偏酸性范围，从而让溶酶体内部空间有催化的功效，这仍与细胞核膜、线粒体膜的功效一致。

溶酶体的振动波发散除了驱动周边空间以太产生以太旋涡之外，也让溶酶体绕以太涡管而处于自转状态之中。受溶酶体内众多水解酶的发散振动波的影响，溶酶体的振动力场与流动力场的对比有：

振动力场>流动力场

溶酶体的整个膜表面以太湍流、水解酶振动波发散与内外空间以太旋涡等等，构成溶酶体的以太波流一体状态。

 

内质网是由一层单位膜所形成的囊状、泡状和管状结构，并形成一个连续的网膜系统。由于它靠近细胞质的内侧，故称为内质网。通常将内质网分为粗面内质网和滑面内质网两种基本类型。粗面内质网的主要形态特征，为网膜胞质面有核糖体颗粒附着而得名，主要功能是合成分泌蛋白质，及蛋白质的修饰与加工，包括糖基化、羟基化、酰基化、二硫键形成等，其中最主要的是糖基化。滑面内质网表面光滑无核糖体附着，主要参与类固醇、脂类的合成与运输，糖代谢及激素的灭活等。

两种类型的内质网在不同组织类型的细胞中分布状况不同。有的细胞只有粗面内质网，如胰腺细胞；有的只有滑面内质网，如肌细胞；还有些细胞中二者以不同比例共存，而且随着细胞的不同发育阶段或生理功能状态的变化发生类型转换。

内质网是细胞质的膜系统，外与细胞膜相连，内与核膜的外膜相通，将细胞内的各种结构有机地联结成一个整体，有效地增加细胞内的膜面积，主要功能是合成蛋白质和脂类，并具有承担细胞内物质运输的作用。在电镜下，内质网是由单位膜构成的扁囊（池）和小管，并互相通连。粗面内质网由扁囊和附着在其外表面的核糖体构成，表面粗糙，细胞核周围的粗面内质网可与核膜外层通连。主要功能是合成分泌蛋白质。滑面内质网表面光滑无核糖体附着，主要参与类固醇、脂类的合成与运输，糖代谢及激素的灭活等。

内质网是细胞内的一种膜系统，具有所有细胞内的膜系统的一般通性，就是应膜分子以太旋涡的振动而在表面产生以太湍流层，能吸附其它分子以太旋涡向膜表面靠近，这也是静电吸附现象的内在物质作用机制。

细胞内的膜系统结构形态，都不具有自主性，而是受核心振动源的作用而表达为相应的结构形态。这里内质网的结构形态，主体是受细胞核的能量振动与以太流动而支撑起来的环细胞核膜系统。其膜结构的特点是受细胞核振动力场与以太流场，及干涉波束作用后，再结合自身蛋白分子以太旋涡、脂类分子以太旋涡等等成分而综合形成的连贯膜网状结构体系。

受细胞核干涉波束的作用，内质网表面与各发散波束交接的空间，也都存在一个小场涡，并能破坏内质网膜分子以太旋涡之间的耦合结构与范德华力，而形成空洞与以太涡旋。这一形成过程与以太涡旋形态同细胞核膜的空间与以太涡旋有完全一样的物质作用机理，是细胞核仁振动能量发散的持续作用结果。只是内质网相对细胞核膜距离核仁要远一些，从而结构形态略有区别。因此也可以认为内质网是细胞核膜的形变形态。西方科学研究由于只停留在光影的表象层面，结果受表象所迷惑，常常不能区分各表象之间的关系而导致研究走入歧途，这里将内质网与细胞核膜分类成两个看似没有大相关的系统，就是实例之一。

粗面内质网众多空洞的存在，让内质网能连接细胞核与细胞膜之间的物质传输，以太涡旋的存在，可以吸附蛋白质陷入其中而稳定存在成为膜蛋白，并起来相应的合成功能。粗面内质网上的核糖体，就是被吸附在粗面内质网的大以太涡旋中心，同时产生核糖体振动波与以太旋涡，也起到相应的生物化学功能。

粗面内质网每个扁囊与滑面内质网的每根小管的内部空间，受细胞核振动波的能量辐射作用与膜表面反射波能量，都存在一个无源场涡，犹如一个扁囊状或小管状的肥皂泡。这无源场涡的流转形式，也与肥皂泡内的无源场涡的流转形式是完全一样的，读者可以参考《万物意志篇》的“肥皂泡之波流一体”来直观理解粗面内质网的扁囊空间的场涡形象。

滑面内质网结构主体呈小管网状连通，这其实是粗面内质网扁囊状的远核外空间继续形变形态。源于粗面内质网的外侧离细胞核距离相对要远，受细胞核的振动力场与以太流场的作用效果相对要弱，于是膜系统自身的膜分子以太旋涡的自主性相对要高一些，其自身耦合结构与范德华力的影响要相对大一些，内部空间的场涡流转对膜结构的影响也要大一些，于是呈现出小管状态，并不能吸附核糖体成为粗面结构而区别于接近细胞核的粗面内质网。

内质网表面以太湍流，内部空间场涡及以太流，空洞以太涡旋，共同构成内质网以太波流一体。作者会在后续小节详细描绘内质网两种形态的具体形成过程。