分类： 细胞空间波流一体

液泡是由单层膜与其内部的细胞液组成的细胞器，主要存在于植物细胞中。低等动物特别是单细胞动物的食物泡、收缩泡等也属于液泡。 液泡不是植物细胞的特有结构，只不过是植物细胞的液泡较大、液泡之间差别也较大；而动物细胞的液泡较小、液泡之间差别也不显著；或有的动物细胞的液泡不明显。

动物液泡是动物细胞内氧化还原的中心，是物质，尤其是蛋白质，如酶原粒、卵黄粒、顶体（穿孔器）等浓缩、凝结的场所。

生物学界于上世纪30年代提出了液泡系的概念，它包括高尔基液泡、溶酶体、圆球体、微体、自体吞噬泡、残质体、胞饮泡、吞噬泡、糊粉泡、中央泡、收缩泡等。认为凡是由膜包围的小泡或液泡都可算做液泡系内，它们是动植物细胞的组成分之一。同样生物学界对液泡的形成机制是一头雾水的。这里只介绍最具代表性的植物细胞的液泡的以太旋涡理论下的波流一体形态。

成熟的植物细胞中经常都有一个大的充满液体的中央液泡，是在细胞生长和发育过程中由小的液泡融合而成的，是单层膜包围的充满水液的泡，其中主要成分是水。植物液泡中的液体称为细胞液，其中溶有无机盐、氨基酸、糖类以及各种色素，特别是花青素等。不同种类细胞的液泡中含有不同曲物质，如无机盐、糖类、脂类、蛋白质、酶、树胶、丹宁、生物碱等，并处于高渗状态，使细胞处于吸涨饱满的状态。

植物细胞的液泡，以下简称液泡，是存在单膜系统的泡状结构，中间有内容物。液泡膜是由蛋白质分子以太旋涡与脂类分子以太旋涡构成，形成一个封闭区域结构，其分子以太旋涡与内容物分子以太旋涡时刻处于能量振动发散状态之中。振动波在膜内外表面产生以太湍流，并在这个封闭区域不断产生波反射，导致液泡内部空间，也与肥皂泡内部空间一样，存在一个不被观察的场涡运动形态。只是这个场涡运动存在于液体之中，而不是如肥皂泡一般存在于气体中，从而有更高稳定性。场涡运动促使液泡成为一个球形结构，同时受细胞内部空间其它物质与细胞器的振动力场与流场的影响，这个球形结构产生形变，进而成为人们观察到的囊状结构。

植物细胞的液泡的内容物，按现代科学研究发现其主体除了是水之外，还有无机盐、糖类、脂类、蛋白质、酶、树胶、丹宁、生物碱，等等，其实这些物质的振动力场与流动力场有统一性，即都是流动力场大于振动力场的物质运动形态，从而让液泡内部空间的整体流动力场大于振动力场，由此也导致有强烈的收敛作用。这个收敛作用，让液泡对外界表达出高渗透压作用。高渗透压作用与将一个普通容器抽成真空后表达出的压力传递类似，都是中心压强极低，从而让外界物质有趋向中心的运动状态。不是液泡外界有高压力让物质趋向液泡内部空间，而是液泡中心有超低压而让物质分子趋向液泡内部空间。这种超低压就是以太流动力场远大于振动力场后，牵引外界物质趋向中心的信号特征。

也因此，液泡内部空间的蛋白质分子，主体以碱性蛋白质分子为主，氨基酸主体也是以碱性氨基酸分子为主，其它如钾化合物离子、糖分子、生物碱，都是这么一种流场大于振动力场的物质作用形态。这些物质分子周边空间，都处于一边振动一边产生以太旋涡的波流一体状态。

液泡内容物与膜振动在液泡内部空间产生场涡与以太旋涡的同时，也让液泡处于一个低于细胞内部空间能量水平的的低以太波动频率环境之中，这就是液泡的氤氲状态。若说细胞质的氤氲状态是常温，液泡的氤氲状态有点类似冰窖低温。

液泡膜表面振动与以太湍流，内容物分子以太旋涡振动与周边以太涡流，共同构成液泡的以太波流一体。

 

溶酶体是细胞质中0.025～0.8微米的泡囊状结构，具单层膜，形状多种多样，内含60余种酸性水解酶，包括蛋白酶、核酸酶、糖苷酶、脂酶、磷酸酶和硫酸酯酶等，是分解蛋白质、核酸、多糖等生物大分子的细胞器，其主要功能是进行细胞内消化。

溶酶体的功能有二：一是与食物泡融合，将细胞吞噬进的食物或致病菌等大颗粒物质消化成生物大分子，残渣通过胞吐作用排出细胞；二是在细胞分化过程中，某些衰老的细胞器和生物大分子等陷入溶酶体内并被消化掉。

 

溶酶体单膜表面，同样存在以太湍流层，起到静电吸附作用。在整个溶酶体内外空间，存在溶酶体振动波发散与以太旋涡流转状态。其振动波主体是溶酶体内部各种水解酶在平衡位置上振动发散后叠加而成。所有这些水解酶，也都处于一边振动一边自转的以太波流一体状态。众多溶酶体水解酶的能量振动，犹如夜空中的繁星散发光能量，让发散的振动波也存在相互干涉现象。干涉波穿过溶酶体膜上时产生场涡与以太涡旋。由此，溶酶体膜空间也存在类似于细胞核膜膜孔、线粒体外膜孔的细微结构，从而能让特别尺寸以下的分子以太旋涡能顺利进出溶酶体空间。

这种物质内部振动产生干涉波，并导致物质膜表面的场涡与以太涡旋现象，其实存在于宇宙所有时空尺度的物质结构上。对于溶酶体这样在电子显微镜下也只能观察到个模糊影像的细胞器，只能通过以太流转原理才能认识到这些结构与现象的存在，只凭仪器与光影信号是不可能观察得到的。对溶酶体来说，其内部干涉波对细胞的生命活动影响偏小，没有核仁干涉波来得明显，一般可以忽略，但应该认识到这一现象。

溶酶体内部空间所有的酶产生振动波发散后，部分能量在膜内表面产生反射作用，让发散波与反射波叠加，提升了溶酶体内部空间以太的波动能量，这就是溶酶体内部空间的氤氲状态，让溶酶体内部空间的PH保持在偏酸性范围，从而让溶酶体内部空间有催化的功效，这仍与细胞核膜、线粒体膜的功效一致。

溶酶体的振动波发散除了驱动周边空间以太产生以太旋涡之外，也让溶酶体绕以太涡管而处于自转状态之中。受溶酶体内众多水解酶的发散振动波的影响，溶酶体的振动力场与流动力场的对比有：

振动力场>流动力场

溶酶体的整个膜表面以太湍流、水解酶振动波发散与内外空间以太旋涡等等，构成溶酶体的以太波流一体状态。

 

内质网是由一层单位膜所形成的囊状、泡状和管状结构，并形成一个连续的网膜系统。由于它靠近细胞质的内侧，故称为内质网。通常将内质网分为粗面内质网和滑面内质网两种基本类型。粗面内质网的主要形态特征，为网膜胞质面有核糖体颗粒附着而得名，主要功能是合成分泌蛋白质，及蛋白质的修饰与加工，包括糖基化、羟基化、酰基化、二硫键形成等，其中最主要的是糖基化。滑面内质网表面光滑无核糖体附着，主要参与类固醇、脂类的合成与运输，糖代谢及激素的灭活等。

两种类型的内质网在不同组织类型的细胞中分布状况不同。有的细胞只有粗面内质网，如胰腺细胞；有的只有滑面内质网，如肌细胞；还有些细胞中二者以不同比例共存，而且随着细胞的不同发育阶段或生理功能状态的变化发生类型转换。

内质网是细胞质的膜系统，外与细胞膜相连，内与核膜的外膜相通，将细胞内的各种结构有机地联结成一个整体，有效地增加细胞内的膜面积，主要功能是合成蛋白质和脂类，并具有承担细胞内物质运输的作用。在电镜下，内质网是由单位膜构成的扁囊（池）和小管，并互相通连。粗面内质网由扁囊和附着在其外表面的核糖体构成，表面粗糙，细胞核周围的粗面内质网可与核膜外层通连。主要功能是合成分泌蛋白质。滑面内质网表面光滑无核糖体附着，主要参与类固醇、脂类的合成与运输，糖代谢及激素的灭活等。

内质网是细胞内的一种膜系统，具有所有细胞内的膜系统的一般通性，就是应膜分子以太旋涡的振动而在表面产生以太湍流层，能吸附其它分子以太旋涡向膜表面靠近，这也是静电吸附现象的内在物质作用机制。

细胞内的膜系统结构形态，都不具有自主性，而是受核心振动源的作用而表达为相应的结构形态。这里内质网的结构形态，主体是受细胞核的能量振动与以太流动而支撑起来的环细胞核膜系统。其膜结构的特点是受细胞核振动力场与以太流场，及干涉波束作用后，再结合自身蛋白分子以太旋涡、脂类分子以太旋涡等等成分而综合形成的连贯膜网状结构体系。

受细胞核干涉波束的作用，内质网表面与各发散波束交接的空间，也都存在一个小场涡，并能破坏内质网膜分子以太旋涡之间的耦合结构与范德华力，而形成空洞与以太涡旋。这一形成过程与以太涡旋形态同细胞核膜的空间与以太涡旋有完全一样的物质作用机理，是细胞核仁振动能量发散的持续作用结果。只是内质网相对细胞核膜距离核仁要远一些，从而结构形态略有区别。因此也可以认为内质网是细胞核膜的形变形态。西方科学研究由于只停留在光影的表象层面，结果受表象所迷惑，常常不能区分各表象之间的关系而导致研究走入歧途，这里将内质网与细胞核膜分类成两个看似没有大相关的系统，就是实例之一。

粗面内质网众多空洞的存在，让内质网能连接细胞核与细胞膜之间的物质传输，以太涡旋的存在，可以吸附蛋白质陷入其中而稳定存在成为膜蛋白，并起来相应的合成功能。粗面内质网上的核糖体，就是被吸附在粗面内质网的大以太涡旋中心，同时产生核糖体振动波与以太旋涡，也起到相应的生物化学功能。

粗面内质网每个扁囊与滑面内质网的每根小管的内部空间，受细胞核振动波的能量辐射作用与膜表面反射波能量，都存在一个无源场涡，犹如一个扁囊状或小管状的肥皂泡。这无源场涡的流转形式，也与肥皂泡内的无源场涡的流转形式是完全一样的，读者可以参考《万物意志篇》的“肥皂泡之波流一体”来直观理解粗面内质网的扁囊空间的场涡形象。

滑面内质网结构主体呈小管网状连通，这其实是粗面内质网扁囊状的远核外空间继续形变形态。源于粗面内质网的外侧离细胞核距离相对要远，受细胞核的振动力场与以太流场的作用效果相对要弱，于是膜系统自身的膜分子以太旋涡的自主性相对要高一些，其自身耦合结构与范德华力的影响要相对大一些，内部空间的场涡流转对膜结构的影响也要大一些，于是呈现出小管状态，并不能吸附核糖体成为粗面结构而区别于接近细胞核的粗面内质网。

内质网表面以太湍流，内部空间场涡及以太流，空洞以太涡旋，共同构成内质网以太波流一体。作者会在后续小节详细描绘内质网两种形态的具体形成过程。

高尔基体是真核细胞中的细胞器，由数个扁平囊泡堆在一起形成的高度有极性的细胞器。扁平囊为圆形，边缘膨大且具穿孔。一个细胞内的全部高尔基体，总称为高尔基器。一个高尔基体常具5–8个囊，囊内有液状内含物。高尔基体是一个囊泡系统，它由扁平膜囊、大囊泡、小囊泡三个基本成分组成，均是由光面膜构成。

扁平膜囊是高尔基体最富特征性的结构组分。在一般的动、植物细胞中，3～7个扁平膜囊重叠在一起，略呈弓形 。弓形囊泡的凸面称为形成面，或未成熟面与顺面；凹面称为分泌面，或成熟面与反面。小液泡散在于扁平膜囊周围，多集中在形成面附近。一般认为小液泡是由临近高尔基体的内质网以芽生方式形成的，起着从内质网到高尔基体运输物质的作用。

高尔基体的主要功能将在内质网上合成的蛋白质进行加工、分拣、与运输，然后分门别类地送到细胞特定的部位或分泌到细胞外，是完成细胞分泌物（如蛋白）最后加工和包装的场所。

高尔基体，是真核细胞中内膜系统的组成之一。中心体位于其凹面中心。凡是膜结构，表面都存在分子以太旋涡振动发散后导致的以太湍流层，起到电荷吸附作用。

细胞的所有膜结构，其本身都不具有自主性，都是依附性存在，或者说是伴生存在。如细胞核膜必须依附在核仁周边空间，细胞膜依附在细胞核周边空间，线粒体内外膜依附在环形DNA周边空间。这一现象本身是膜中心的核心物质如核仁、细胞核、环形DNA等等的高能量水平决定的。各类膜的成分本身没有硬骨架保持膜这一曲面或展平形态的能力。

高尔基体，被有的科学家认为它是由滑面内质网进化而来的。这是认识不到生命运行机理的错判。其实高尔基体，是中心体的外围包裹物，与内质网是细胞核的外围包裹物是有一样的地位，是依附于中心体存在的。作者会在“高尔基体的形成”介绍高尔基体的诞生过程。这里只描绘高尔基体的以太波流一体形态。

高尔基体的中心位置是中心体，中心体的主涡轴正对着穿过高尔基体的圆形中心，如雨伞伞柄穿过伞面，是为高尔基体的中心轴。中心体的振动发散与干涉波穿透高尔基体空间，在交接面会带来高尔基体膜空间的场涡运动与以太涡旋分布。此处的场涡运动范围与以太涡旋半径与中心体的干涉波束直径相当，要密集与细腻。

高等植物细胞没有中心体，却一样有高尔基体，在于植物高尔基体凹面的中心位置，即对应的动物细胞高尔基体的中心体位置处，其实也存在一种类似中心体功能，且结构也相近的蛋白质分子为主要成分的物质形态，只是受植物细胞氤氲状态的影响，其体积远小于动物细胞的中心粒与中心体，除了在光学显微镜下观察不到之外，在电子显微镜也似乎观察不到，从而被研究者忽略并未见报道于生物学知识体系中。这种物质形态，可以叫作植物中心超微粒，多个这样的超微粒一起构成植物中心超微体，在植物有丝分裂中起主导作用，并形成丝管能牵引染色体，也是高尔基体能产生一个分离的、独立完成不同功能的反面管网结构的物质作用核心。作者会在细胞分裂章节继续介绍这种植物中心超微粒与超微体。

同时，在远中心轴的扁平囊边缘位置，细胞核的振动波与干涉波，也穿透高尔基体空间，在交接面也带来高尔基体膜空间的场涡运动与以太涡旋分布。此处的场涡运动范围与以太涡旋半径与细胞核的干涉波束直径相当，要宽大与粗广。

高尔基体膜内空间，主要承受中心体的振动能量，以中心轴与膜交接为中心，向膜边缘发散，并在整个膜空间形成一个大场涡，及在膜边缘形成多个小场涡。大小场涡各自对应一个大以太旋涡与多个小以太旋涡。大以太旋涡同时牵引高尔基体作绕中心轴的自转运动，小以太旋涡不断翻转后，形成小以太旋涡球，被膜包裹及被振动能量继续往外推离中心轴，最终形成小泡而脱离高尔基体。

在细胞核干涉波束穿过的区域，细胞核场涡与高尔基体场涡叠加，其能量波动水平高于囊膜分子的耦合结构强度与范德华力吸引，从而破坏囊膜结构形成空洞。

高尔基体的膜场涡与膜以太涡旋，囊场涡与囊以太旋涡，及膜表面以太湍流与振动波发散，共同构成高尔基体的以太波流一体形态。

线粒体是一种存在于大多数真核细胞中的由两层膜包被的细胞器，拥有自身的遗传物质和遗传体系，但其基因组大小有限，是一种半自主细胞器。线粒体被认为除了为细胞供能外，还参与诸如细胞分化、细胞信息传递和细胞凋亡等过程，并拥有调控细胞生长和细胞周期的能力。

线粒体形态是一些大小不一的球状、棒状或细丝状颗粒，因生物种类和生理状态而异，还可呈环状、线状、哑铃状、分杈状、扁盘状或其它形状。线粒体化学组分主要包括水、蛋白质和脂质，此外还含有少量的辅酶等小分子及核酸，被认为是细胞中制造能量的结构，及细胞进行有氧呼吸的主要场所。成型蛋白介导线粒体以不同方式与周围的细胞骨架接触或在线粒体的两层膜间形成不同的连接。

线粒体由外至内可划分为线粒体外膜、线粒体膜间隙、线粒体内膜和线粒体基质四个功能区。线粒体外膜较光滑，起细胞器界膜的作用；线粒体内膜则向内皱褶形成线粒体嵴。这两层膜将线粒体分出两个区室，位于两层线粒体膜之间的是线粒体膜间隙，被线粒体内膜包裹的是线粒体基质。线粒体基质中含有参与三羧酸循环、脂肪酸氧化、氨基酸降解等生化反应的酶等众多蛋白质，较细胞质基质黏稠。苹果酸脱氢酶是线粒体基质的标志酶。线粒体基质中一般还含有线粒体自身的DNA（即线粒体DNA）、RNA和核糖体（即线粒体核糖体）。

这里就线粒体的主要组织结构作以太波流一体的简单介绍。

1、线粒体环形DNA以太涡环

线粒体DNA是线粒体中的遗传物质，呈双链环形。一个线粒体中可有一个或数个线粒体DNA分子。线粒体RNA是线粒体DNA的表达产物，RNA编辑也普遍存在于线粒体RNA中，是线粒体产生功能蛋白所必不可少的过程。

线粒体双链环形DNA，因碱基分子以太旋涡的以太流场与振动力场的叠加效果，在环形DNA周边空间，形成以太涡坏。同时以太涡坏以环形DNA中心轴为涡轴进行自转，并向四周散发振动波。这是线粒体环形DNA的以太波流一体。

2、线粒体核糖体以太旋涡

线粒体核糖体是存在于线粒体基质内的一种核糖体，负责完成线粒体内进行的RNA翻译工作。线粒体核糖体是已发现的蛋白质含量最高的一类核糖体。

线粒体核糖体与内质网核糖体一样，都存在以太波流一体形态，其整体形态与上面“核糖体以太波流一体”小节的说明一致。线粒体核糖体依附在内膜表面，散发强振动波，提升线粒体内膜空间基质的能量波动水平，起到催化作用。

3、线粒体膜表面以太湍流

凡膜结构形态，都应其分子以太旋涡的振动而产生膜表面空间以太湍流。线粒体分内外膜，内膜还产生嵴结构形态，导致复杂的内膜结构，因此产生的以太湍流也是更混沌。线粒体内外膜以太湍流的力场产生电荷吸引作用，可以吸引各类分子原子以太旋涡靠近膜空间并粘附在内外膜表面上。

4、线粒体氤氲状态

线粒体内膜腔中存在基质，除了水分子，还存在环形DNA、核糖体、大颗粒蛋白复合物、酶基等等组织物质。线粒体基质中存在的蛋白质统称为“线粒体基质蛋白质”，包括DNA聚合酶、RNA聚合酶、柠檬酸合成酶以及三羧酸循环酶系中的酶类。大部分线粒体基质蛋白是由核基因编码的。线粒体基质蛋白不一定只在线粒体基质中表达，它们也可以在线粒体外表达。线粒体空间的所有这些物质都是以太波流一体状态，其散发的振动能量波首先在线粒体基质中传递。

受线粒体内膜腔内壁与外膜内表面反射作用，部分振动波被反射回基质，与发散振动波产生干涉作用，从而让内膜腔中的以太能量波动水平整体提升一个层次，让基质中的所有物质都处于高频率高振动能量波环境，类似升温效果与高温环境作用，这就是线粒体内膜腔氤氲状态。特别是受线粒体双层膜的包裹作用，有更高的反射效果，如多层棉被覆盖让包裹空间的保温效果更好一般。这种状态让线粒体基质中的生物化学反应更加激烈与高效，由此让内外膜起到催化效果，这也与细胞核膜有相同的功效。

线粒体这种因高能量波动与双膜包裹导致的氤氲状态，让线粒体内部生物化学反应更激烈，可以更快更高效化合出更多的大分子物质填充在内膜腔与膜间腔空间。氤氲状态也与高温脱水让物质水份更少变得更紧致一般，能让线粒体吸收到的营养物质分子中的—H、—OH结合成水分子排出线粒体空间。双膜的包裹又让这些化合出的大分子物质更难运输出线粒体内部到外部细胞质。这些作用现象与效果都让基质变得更黏稠。

线粒体内部空间的物质分子与组织都是以太波流一体状态，除了散发的振动能量波在线粒体基质中传递后，被内外膜反射产生干涉作用，并让线粒体内部空间处于氤氲状态之外，还穿透内外膜抵达线粒体周边空间，并影响细胞空间的生命活动，这就是线粒体振动。

线粒体振动能量波，也是一种高频率高振幅高能量水平的调频波，其基础频率相对中心体振动波基础频率要低，但相对细胞核仁振动波基础频率要高。会在后面的线粒体形成机制小节中说明这种基础频率处于中心体与核仁之间的物质作用机制。

线粒体振动能量在整个细胞空间发散，对细胞空间的所有其它化学分子、组织结构分子都有提升其活性的作用。这也是线粒体作为细胞能量源的物质作用实质，而非科学界认为的将脂糖分解“产生能量”的过程。

线粒体振动波在周边空间形成场涡，并牵引以太绕线粒体为中心流转，是为线粒体以太旋涡。如此也让线粒体处于自转状态之中，并以两端顶点连线为涡轴，在两侧形成以太涡管。线粒体振动波与线粒体以太旋涡，共同构成线粒体周边空间以太波流一体。

线粒体振动波向周边空间发散，受内外膜反射作用，及各类化学分子以太旋涡结构相同相近影响，其发散的振动波，也包含干涉形态，由此产生线粒体干涉波与干涉波束。这种干涉波束作用于线粒体内外膜，影响内外膜上分子的排列排序。

对于内膜，干涉波束与内膜相交的区域留下场涡与以太涡旋，并让此区域的内膜分子能量提升。以太涡旋能吸引线粒体核糖体落入涡心，从而有现代电子显微镜下人们观察到到的核糖体粘附在内膜内表面呈凸起状结构。

对于外膜，干涉波束与外膜相交的区域也留下场涡与以太涡旋，让此区域的外膜分子能量提升。外膜分子间的结构强度较内膜分子间的结构强度要弱，干涉波束能破坏外膜分子间的耦合作用与范德华力，从而形成线粒体外膜孔。这是线粒体外膜孔形成的物质作用机制，与细胞核膜孔形成有完全一样的过程，都是干涉波由于能量过大而破坏结构形态的过程。同样，相对于中心体与核仁产生的干涉波束，线粒体的干涉波束，其径宽范围比中心体干涉波束要大，但比核仁干涉波束要小，由此带来的线粒体外膜膜孔区域，只能吸附小蛋白质分子，即人们观察到的孔蛋白质之类的分子以太旋涡，并只能通过小分子化合物，而不能通过大分子化合物。

线粒体干涉波发散到周边空间，也形成场涡并牵引以太形成以太涡管。

线粒体内部空间以太波流一体与周边空间以太波流一体，构成线粒体以太波流一体。

通过线粒体以太波流一体描绘，可以发现线粒体与细胞核整体的运动与组织结构，有完全一样的流转与构架形态，这其实也是细胞空间的同构现象，即全息。仅仅是由于各自细胞器的振动能量水平不同，导致不同的内含物与空间物质结构。其实整个细胞空间所有的细胞器、大小复合分子，都是这么一个流转与构架形态，只是由于不同的体积与能量水平而有的显象出来并被观察到，有的不显象出来只停留在以太层次，但能量波动形态都是一致的。

 

 

细胞核是细胞的控制中心，在细胞的代谢、生长、分化中起着重要作用，是遗传物质的主要存在部位。尽管细胞核的形状有多种多样，但是它的基本结构却大致相同，主要由核膜、染色质、核基质、核仁及核体组成。这些显微及亚显微结构组织都处于以太波流一体状态，于是所有这些结构组织的以太波流一体的叠加后的整体效果，就是细胞核以太波流一体。

细胞核的这个以太波流一体状态，主体是核仁以太波流一体。

细胞核以太波流一体，让整个细胞核处于自转运动状态，并产生细胞核周边以太涡流运动，即细胞内空间以太旋涡。这个细胞内空间以太旋涡，同样存在两条分处两极的主以太涡管，与细胞核以太赤道面涡盘。这两条主以太涡管与以太赤道面涡盘，整体是与核仁以太旋涡的主以太涡管及以太赤道面涡盘分别重合的，自转运动周期也处于同步状态。细胞核以太旋涡，本质是细胞核仁以太旋涡的核膜外空间延伸。

核仁的振动波与干涉波向周边空间分散，抵达核膜内表面，会发生波的反射现象。反射波也会与核仁发散振动波产生干涉作用，让整个细胞核内空间的以太波动得到强化。强化的程度取决于核仁振动波本身的频率、振幅及核膜的厚度、具体分子成分。细胞核膜的这种反射作用及强化效果，犹如棉被盖身上让棉被内空间升温一般，让整个细胞核内空间的以太波动频率、振幅，乃至以太压力，均得到加强，有类似升温的效果，可以让细胞核内空间的生物化学反应加快加速，有催化剂的功效。因此核膜不仅仅现代生命科学认识到的起到分隔细胞核内外空间与物质运输膜的作用，还起到强化细胞核内能量水平、提高化学反应的作用。

核膜的这种反射核仁振动波的结果，让细胞核内的氤氲状态高于细胞核外的氤氲状态，让细胞内空间的能量波动水平形成明显的阶梯分布，并由于反射波与发射波的干涉，会带来更复杂的细胞核内场涡，及微观以太旋涡、涡管分布，对细胞核内空间的生物化学反应、物质结构形态产生重要影响。

核仁的次级以太涡管，随同核仁干涉波，一起穿透出膜孔，抵达细胞核膜外空间，对细胞内的生物化学反应产生重要影响作用，会在后面继续描绘。

核孔是细胞核膜上呈复杂环状结构的通道，对细胞核与细胞质之间的物质交换有一定调节作用。核孔空间里的物质结构称为核孔复合体，是镶嵌在内外核膜上的篮状复合体结构，主要由胞质环、核质环、核篮等结构组成，被认为是物质进出细胞核的控制通道。

核孔的形成机制在现代生物学里并没有定论解析，只知是受基因控制，但不知基因是如何控制形成孔洞结构，并形成核孔复合体的。其实核孔是核仁干涉波宽波束的发散及核仁次级以太涡管，向周边空间发散与流动后，作用在核膜上，让核膜与干涉波束及次级以太涡管的交接区域的核膜分子以太旋涡之间的耦合结构被破坏，形成游离态的分子以太旋涡，并被推离原位置，形成一个空洞所致。这一破坏过程，与喷火枪烧穿一张纸形成一个孔洞有几近一样的物质作用形态，都是高能量态破坏组织结构的过程。

核仁干涉波的窄微波束能量强度不足，不能破坏核膜分子以太旋涡之间的耦合结构，于是不能显象出来。

由此也可知，一个核膜的核孔数量，是由核仁干涉波的宽波束的数量决定的。一般来说，生命代谢活跃性高的细胞，核仁产生的干涉波宽波束数量要多，于是穿过核膜后产生的核孔数量也越多。

在核膜形成核孔后，核孔处的以太旋涡再次吸引有更高强度耦合结构的大蛋白质分子以太旋涡形成核孔复合体，从而能稳定地存在于核孔空间，并起到物质传输功能。

核仁振动干涉波宽波束发散与次级以太涡管一起穿过核孔的场景，构成核孔处的以太波流一体。

生命科学实验中发现核仁的结构成分主要是RNA、蛋白质、脂糖，等等。这些大分子都是以太旋涡结构形态，由多个不同元素的原子以太旋涡耦合而成，存在分子以太旋涡振动与原子核辐射形态，当聚集成核仁后，核仁也向外发散振动能量。这种核仁振动能量，是一种调频调幅波，是以核仁自转周期为一个基础频率，承载球形小体以太旋涡波动、RNA分子以太旋涡波动、蛋白质分子以太旋涡波动、核质及原子以太旋涡波动，等等更微观层次以太旋涡波动。又由于这些分子的主体成分是碳氢氮氧磷几种原子以太旋涡，其耦合形成的球形小体、RNA等大分子的空间结构与运动周期有相似相近之处，导致这些以太旋涡发散出来的振动能量，有相近的频率、分布空间等情况，从而存在相互干涉与叠加的状态，干涉波形成核仁外场涡，并让产生的发散形态的振动波，是为螺旋向外发散形态，将能量传递到远核仁外空间。

这种螺旋形向外发散的干涉波，在传递过程中，应一般波的衰减作用与红移现象，导致每一束干涉波的发散整体形态，是一个螺锥结构向外发散的空间能量波动与传递形态。越靠近核仁，波动能量的频率与强度越高，波动范围也越小，越远离核仁，波动能量的频率与强度越低，但波动范围也越大。这螺锥形波动形态的锥度大小，即每一束干涉波纹发散的角度，是由具体核仁的振动能量的频率、强度决定，并受细胞所处的环境空间以太波动能量等等因素影响，应具体生命细胞核仁的不同而有所差别。象自然界中的各种螺类的硬壳形成机制，都是源于这种螺锥形能量波动，会在后续继续描绘。

核仁振动干涉波，产生核仁外空间以太流场与振动力场，并驱动核仁自转与进动。核仁自转与进动，带动核仁内空间物质地呈均匀分布形态，又反过来影响核仁振动干涉波的空间分布呈均匀、有序排列的状态。这种均匀有序排列，会导致干涉波对外界的作用，也会产生均匀有序的物质结构现象，如核膜膜孔、细胞膜膜孔的均匀有序排列现象。

向外发散的螺锥结构干涉波能量传递，也是核仁场涡向外漫延扩散的过程，场涡驱动核仁周边空间的以太也作螺锥状流动，整体流动形态就是为核仁次级以太涡管。每一束干涉波对应一条核仁次级以太涡管。所有核仁次级以太涡管与核仁振动干扰波有相同的空间分布与有序排列形态。

核仁次级以太涡管流动形态与核仁振动干涉波一起，是为核仁外空间的以太波流一体。

受核仁振动波与振动干涉波驱动核仁周边空间以太作旋涡运动，整体形成核仁以太旋涡，会在涡轴两极方位各产生一条以太涡管，是为核仁主以太涡管，同时产生核仁赤道面以太涡盘。核仁次级以太涡管与主以太涡管，与普通流体旋涡的涡管有相同的物质运动机制，都有吸收空间以太流入核仁中心的作用现象，核仁赤道面则有排出以太到周边空间的作用现象。这一吸引与排出运动，会让流动的以太牵引核仁周边其它大分子以太旋涡与原子以太旋涡向核仁中心移动，直到这些微观以太旋涡的涡流与核仁涡流相合相冲达到力的平稳而稳定存在于核仁周边空间。

如此，核仁以太旋涡一边发散振动能量并在周边空间产生众多干涉波与以太涡流涡管，一边自转并进动，一边吸收周边空间以太进入中心，一边从内部空间排出以太。吸收与排出作用产生以太流场，牵引大分子如核糖、核苷酸、氨基酸分子落入核仁中心并参与RNA、酶的合成，或将合成好的RNA、酶排出到细胞核之外，整体构成核仁物质循环运动形态，是核仁新陈代谢的物质作用机制。

核仁内部空间，应各种成分物质的振动与波动，也存在一个场涡，是为核仁内场涡。这是一个大场涡嵌套众多小场涡、微场涡的运转模式。众多小场涡、微场涡，包含球形小体场涡、RNA场涡、蛋白质场涡、小分子场涡、原子场涡，直到以太尺度，等等。受核仁自转与轴进动的影响，核仁场涡整体形成一个球状运动形态。这是核仁整体呈现一个球状结构的物质作用机制。核仁场涡在核仁内部形成以太旋涡球，约束核仁内部各大分子与组织结构聚集在一起，这其实也是电荷相吸作用的过程。同时核仁内场涡驱动核仁内部空间的以太流转，核仁内部空间的球形小体以太旋涡、众多大分子以太旋涡之间，通过以太涡管形成球形小体之间、大分子之间、球形小体与大分子之间的耦合结构。如此核仁内部空间里的以太旋涡球与耦合结构，共同维系核仁的空间稳定性。核仁以太旋涡，其实就是一个放大版的原子以太旋涡，或分子以太旋涡，这也是宇宙全息的体现。

核仁内空间振动波传递与核仁内空间以太旋涡流动，是为核仁内空间的以太波流一体。

核仁内外空间的以太波流一体，整体构成核仁以太波流一体。

细胞核，是真核细胞内最大也最重要的细胞结构，在现代生物学中被错误的认为是细胞遗传与代谢的调控中心，也是真核细胞区别于原核细胞最显著的标志之一。细胞核的核心区域组织结构，称为细胞核仁。除中心粒、中心体未被认识到存在空间以太波流一体之外，细胞核及其它所有细胞内部空间的组织器官，都未被现代生物学认识到以太波流一体这一最基础的物质结构与运动形态，从而不能正确认识细胞的内在生命运动机制。这里解析细胞核仁空间的以太波流一体形态。

细胞核仁，是处在细胞核中心团状物质结构，被现代电子显微镜观察到存在一个或者多个匀质的球形小体，呈中圆形或椭圆形的颗粒状结构，没有外膜。细胞核仁应不同类型的细胞，有大有小。球形小体，被认为存在RNA、蛋白质，等等大分子结构。其实，细胞核仁由于这些大分子是分子以太旋涡结构，及存在分子空间以太振动波发散作用，也让细胞核仁周边空间存在一个核仁以太旋涡，及核仁以太振动能量发散作用，从而让细胞核仁对外界其它大分子物质与组织结构产生影响。

细胞核仁里的每一个球形小体，也都存在一个球形小体以太旋涡，及球形小体振动波能量发散作用。球形小体以太旋涡的流动力场表达为电荷，从而让多个球形小体能相互吸引形成耦合结构，整体形态就是细胞核仁。也即细胞核仁的以太旋涡，主体是由一个或多个球形小体的的以太旋涡叠加力场后的综合效果。这一叠加场景，类似于多个台风靠近时相互环绕形成一个整体的更巨大的台风气旋。也由此可知，细胞核仁处于细胞核中心时，整体存在自旋与进动现象。自旋动力源于核仁内的球形小体的振动波发散，产生反推作用。球形小体也处于自旋与进动状态。

细胞核仁的以太旋涡与振动波发散作用，分别产生流动力场与振动力场，是细胞核仁能对外界其它物质产生影响作用的两个关键因素。与中心体存在以太旋涡的涡管一样，细胞核仁及每一个球形小体，也都存在各自以太旋涡的涡管。作者会在后面章节继续解析细胞核仁的两个力场及涡管的具体作用过程。

相对于中心体的高频高强度振动波发散，细胞核仁处于相对低频高强度振动波发散，导致细胞核仁的流动力场与振动力场对比，有

流动力场>振动力场

物质世界里，生命体及细胞都处于具体的环境与以太空间之中，会受到环境能量振动与以太涡流的影响，形成中心粒振动波发散的偏向形态，已经在上面“中心粒波流一体”中介绍这种场景。中心体波流一体，处于具体的环境能量振动之中，其双中心粒结构下的以太波流一体的空间结构会与独立自由的单个中心粒形成的以太波流一体是略有差别的。

由于中心体的两个中心粒呈L型结构，并因副中心粒环绕主中心粒作圆周运动，其空间分布的以太旋涡，在受到环境振动能量作用之后，会产生轴纠正，这与绕竖轴旋转的L型小磁铁在地球磁场中产生轴纠正也有完全一样的作用机理：都是以太涡流相冲相合作用。如此，中心体旋转的方位，是主中心粒的以太旋涡涡轴的指向，与环境振动能量形成的以太旋涡的涡轴方向平行，主中心粒一端指向环境能量振动源，整体有远离环境能量振动源的趋向。

中心体的双中心粒的振动波分布形态，与上小节中心粒受环境振动能量的作用是一样的，只是更复杂一些，是一个双中心粒干涉形态下的环境振动波继续干涉形态，即每个中心粒除了相互干涉并导致振动波偏向之外，还继续被环境振动波偏向，是一种振动能量空间分布的双偏向形态。如此双偏向形态下，存在中心粒振动能量轴向受阻与延伸，及水平背离环境振动源偏向。一个中心体周边空间的振动波线程分布不同，与能量分布差异，主体分四种形态：场涡运动形态、偏向运动形态，及能量强化形态、能量削弱形态。

1、场涡运动形态

主中心粒的近环境振动源一端，其轴辐射与环境能量振动方向相反，两者产生180度的相冲作用，除了削弱轴辐射能量强度之外，还导致主中心粒轴辐射部分偏向并可以达到360度圆周形态的螺旋波传递，是为场涡。这场涡以左右对称形式，分布在主中心粒的涡轴两边，并且驱动线程上的以太形成次生以太旋涡。如此，在主中心粒的近环境振动源一端，存在两个对称的场涡与次生以太旋涡。

这两个对称的场涡与次生以太旋涡，还会应环境振动源方向的改变而产生全方位翻转、旋转，最终在主中心粒的一端，形成两个水珠状的次生以太旋涡球。

2、偏向运动形态

副中心粒在平面上绕主中心粒作圆周运动，能量形态以平面形态分布在主中心粒周边，如太阳的黄道面。其受到环境能量振动作用，两者产生90度的相冲作用，导致副中心粒轴辐射部分偏向，以背离环境振动源的形式产生弯折形态。整个能量分布，不再是平面形态，而是如圆锅的锅底这种凸起形态，这也是孤峰场涡形态。

3、能量强化形态

主中心粒的远环境振动源一端，其轴辐射与环境能量振动方向相同，两者产生0度的相合作用，从而强化轴辐射能量强度，使其作用距离变得更远。

在中心体L型结构的远环境振动源边侧，由于这边侧的振动波发散方向基本与环境振动传递方向一致，或只有小角度的偏差，因此这一边侧的区域的包括轴辐射的其它所有波动，都因能量相互叠加而得到强化，从而形成一个能量强化区。

这个能量强化区，也应振动波聚集而产生两个以涡轴为对称轴的场涡运动，并产生相应的次生以太旋涡。

如此，中心体周边空间存在四个场涡，其中两个是中心体的主中心粒与环境振动波相冲形成的两个左右对称、方向相反的场涡，作者称之为中心体·意场涡。另外两个是中心体远环境振动源边侧应振动波相合而强化能量形成的两个左右对称、方向相反的场涡，作者称之为中心体·心场涡。这里中心体·心场涡的作用频率要小于中心体·意场涡的作用频率，但中心体·心场涡的能量强度要大小于中心体·意场涡的能量强度。

场涡会牵引振动波线程上的以太沿波动方向流转并形成以太旋涡，于是中心体整个空间还存在四个大以太旋涡，两个就是中心体·意场涡形成的也是左右对称、方向相反的次生大以太旋涡，另外两个是中心体·心场涡形成的也是左右对称、方向相反的次生大以太旋涡。作者分别称之为中心体·意以太旋涡，与中心体·心以太旋涡。四个次生大以太旋涡也存在涡流相冲相合作用，由此产生涡轴纠正，并在相互作用达到平衡稳定后，两个中心体·意以太旋涡的涡管形成耦合结构，两个中心体·心以太旋涡的涡管也形成耦合结构，同时两个中心体·意以太旋涡与两个中心体·心以太旋涡，也通过一条以太涡管相互相通，形成耦合结构。这是中心体空间里的以太旋涡之间的异旋同极吸附作用。

4、能量削弱形态

削弱形态与强化形态相对应，是副中心粒旋转平面的近环境振动源边侧，由于这一侧的干涉波发散都是大角度与环境振动波传递方向相反，两者产生180度的相冲作用，因此这一侧的干涉波的能量都受到削弱，并在主中心粒的一端还形成两个场涡与次生以太旋涡。

这中心波波流一体，在环境能量振动及以太涡流作用下的偏向结构，与地球磁场在太阳系中，受太阳能量振动及太阳以太涡流的作用下形成近太阳轨道端磁力线密集，远太阳轨道端磁力线稀疏的偏向结构，也是完全一样的作用形态。地球磁场，就是地球以太旋涡的力场梯度分布，磁力线密集与稀疏，其实就是地球以太涡流分布的密集与稀疏。

除了主中心粒的远环境振动源一端轴辐射被环境振动能量强化之外，应环境振动波的波动持续传递，及这种波动与中心粒波动频率的差异性—一般是后者远大于前者，其波峰、波谷为形象的高能量与低能量振动作用，都会叠加到整个中心体的干涉波之上，这是中心体干涉波的调幅过程，从而让中心体干涉波发散后的能量分布，随着环境振动波的波形，也呈现出明显的强-弱-强-弱这样的分布。会在后续章节继续描绘这个叠加能量态对生命体的结构影响。

环境振动源的方位与振动强度相对中心体一直在变化，其对中心体干涉波的偏向作用，不止上面举例的中心体双偏向形态，可以是三偏向、四偏向乃至更多偏向形态。如上面特别说明的双偏向形态，若又受到一个垂直于主中心粒与原环境振动源方向的第三方振动源的影响，这个双偏向形态，会受到第三方振动源的偏向作用，带来更进一步复杂的场涡运动与次生以太旋涡流转场景。这种多偏向形态，是生命体形成具体空间结构的物质作用根源，这里就不继续说明了，会在后续的“十月怀胎”章节描绘这多偏向形态的作用过程。

环境态下，中心粒的波流一体形态，又可分为双中心粒干涉态、多中心粒干涉态，及复杂环境干涉态。

双中心粒干涉态，就是两个中心粒相互临近时，各个中心粒的能量振动与物质流转，应振动波频率一致及物质流转模式相同，而产生相互干涉后的状态。两个相互垂直的中心粒临近后构成中心体，就是中心体的波流一体形态。由于动物细胞及低等植物细胞中存在两个或多个中心粒，中心体波流一体的干涉态是其主要表达形式。

多中心粒干涉态，就是一个细胞中有至少三个以上乃至很多个中心粒共存，其各自振动波发散时相互干涉的状态。这个多中心粒一般在单细胞生命体中较为常见。

复杂环境干涉态，就是中心粒受环境中其它物质振动与流转形态影响后的状态，是双中心粒、多中心粒组合下，在中心粒自身振动波已经处于相互干涉的状态下，再次被环境中的其它非中心粒振动波，如细胞核振动波、心脏振动波等等干扰干涉的状态。

为何中心体的两个中心粒是以L型结构存在？

两个相互垂直相交的中心粒形成中心体，这种垂直相交方式仍是通过耦合形式结合在一起，即垂直中心粒的水平以太流场与横向中心粒的垂直以太流场相合相吸形成稳定结构，并强化了以太流场。这种耦合方式，与两根一样大小且相互垂直的条形磁铁相吸在一起成L型结构一样，有完全一样的空间形态与作用机制，只有时空尺度的差异与载体的不同。

动物细胞中，两个相互垂直靠近的中心粒构成呈L型的中心体。两个中心粒结构大小一致，其各自振动后，会产生全方位的振动波干涉作用，干涉波向外发散的同时形成场涡，驱动周边空间的以太流动，形成特定的以太波流一体状态，这就是中心体波流一体。中心体波流一体，会影响其作用范围内的其它分子、离子以太旋涡的排序与各细胞组织器官的结构。这里作一番简单描绘。

正常若只纯粹是两个中心粒在一起构成中心体，必会是T型结构，这是两个相互垂直的以太旋涡耦合在一起的必然结果，如此完全对称分布，可以让结构达到最高稳定性。细胞中的两个中心粒虽然有这样的分布趋向，但受细胞核流场偏向、生命体整体振动方向在某一局部区域的单一指向的影响，也即环境是偏向的影响。对垂直偏向与振动来说，会让垂直中心粒整体往偏向与振动末端移动，直到与其它细胞器的流场达到力的平衡，也会让横向中心粒的方位向垂直中心粒的远偏向与振动末端移动，直到与垂直中心粒的吸引力达到平衡，从而形成L型结构。

由中心体这种L型结构结合中心粒波流一体可知，其中一个末端贴在另一个边侧上的中心粒，会随另一个中心粒以太旋涡自转而环绕其转轴作缓慢运动。这是中心粒的随波逐流场景，与天王星转轴以几近平行黄道的角度围绕太阳公转有相类似的场景。

可将处于转轴位置的中心粒称之为主中心粒，绕转轴作圆周运动的中心粒，称之为副中心粒，以示方便区分。如此，就是副中心粒的末端贴在主中心粒的边侧之上。

1、双中心粒干涉形态

中心粒相互干涉，与相互临近有同一振动频率的两个波源的波干涉，有完全一样的干涉形态。只是中心粒结构就已经相对复杂，其本身发散的波振动也很复杂，两个中心粒振动波的相互干涉也是非常复杂。两个中心粒振动波相互干涉后，再次强化振动频率与振动强度，类似于两个高音哨子同时吹响后的声波叠加形态，导致有更尖锐与更远的传播距离，这干涉作用让双中心粒的振动能量叠加强化，也有更高频率与更远作用范围。

XY平面视图下的中心体干涉波纹，两个中心粒的振动波如同两个圆柱环一般相互干涉彼此振动形态。

XZ平面视图下的中心体干涉波纹，两个中心粒的振动波，一个如同圆柱环，一个如圆环一般，相互干涉彼此振动形态。

YZ平面视图下的中心体干涉波纹，两个中心粒的振动波，也是一个如同圆柱环，一个如圆环一般，相互干涉彼此振动形态。

由于副中心粒在主中心粒的以太旋涡上作飘移运动，因此副中心粒的外侧端轴辐射，也是以圆周的形式随之发散在副中心粒的轨道平面上，如雷达扫描一般，随副中心粒不断环绕运动而周期性地扫过所在平面空间。副中心粒的内侧端的轴辐射，则直接作用在主中心粒之上，影响着主中心粒内部的驻波振动形态。

主中心粒两端的轴辐射，而毫无阻碍地沿轴方向向两端的远方空间扩散。

一个细胞里的中心体双中心粒轴辐射，在各自独立时，由于结构一致，大小相当，可认定有相同强度的能量振动水平。但由于中心体的L型结构，导致两个中心粒的能量振动水平表现出差异。一般理解是主中心粒的能量振动水平要高于副中心粒的能量振动水平，这在于副中心粒的一个末端贴近主中心粒的边侧，让副中心粒的轴辐射能量，有一半叠加到主中心之上。

如此，在中心体空间里，其振动波的能量水平的高低，可大致分为几个档次：

主中心粒内部空间 > 副中心粒内部空间 > 主中心粒两端轴空间 > 副中心粒外侧端轴平面空间 > 中心粒其它周边空间

2、中心体以太旋涡

中心体波流一体，受振动波干涉作用，形成一个大场涡，场涡驱动以太流转，在中心体周边空间，形成以中心体为核心的一个大以太旋涡。如此中心体一边向四周发散振动波辐射，一边又驱动以太旋涡环绕其流转，是为中心体波流一体。

这是中心体以太旋涡的太阳系结构模型，是未被西方科学发现的最重要的细胞生命运动现象。

中心体振动波对外作用的梯度分布形成振动力场，中心体以太旋涡对外作用的梯度分布形成流动力场。两个力场方向相反，在平衡的区域，可以让其它分子处于稳定流动状态并围绕中心体作环绕运动，与行星围绕太阳公转一般处在某一稳定的半径距离之上。

3、中心体场涡

中心粒相互干涉后，除了在整个周边空间形成一个大场涡，干涉波还在局部空间形成小场涡，无数的小场涡形成以中心粒为中心的，类似太阳辐射形态的螺旋干涉波发散形态。由于小场涡有不同的大小，导致的螺旋干涉波的形态，其空间分布也有粗细长短的不同。

这种螺旋干涉波，除了会发散到整个细胞空间，还能向细胞膜之外空间发散。当无数细胞组合成器官、生命体后，这螺旋干涉波，还会相互叠加强化，影响细胞的分布，及控制RNA、蛋白质、其它分子的复制进程。会在后续章节继续描绘这种螺旋干涉波的影响作用。

中心体场涡，是细胞生命体的最重要的运动形态。中心体场涡的强弱程度，是细胞活性的最重要体现之一。

4、中心体以太涡管

中心体周边空间存在一个大以太旋涡，涡管分布在这涡盘面的两侧。以太涡管向细胞空间延伸，并可以扩散到细胞空间之外。这大以太旋涡的涡管，是中心体的主涡管。

同时，受中心体小场涡的作用，中心体周边空间存在螺旋波发散形态，螺旋波驱动以太流动，也形成以太涡流管，这是一种长管状的以太涡流形态，与宏观中的龙卷风的细长空气涡流管有几近一样的物质空间结构及运动形态。这些小以太涡流管，是中心体的次涡管。以太涡流管空间里的以太通过螺旋方式，以中心体为中心向外扩散流动。同样，应螺纹干涉波与小场涡的作用的强度与范围不同，对应形成的以太涡流管的空间尺度也是粗细长短不一。

5、附着物与微管微丝结构

中心体以太旋涡，通过离心机原理，汇集其它蛋白质、糖类、脂类、微量元素分子向中心体靠近，最后在中心体的振动力场与流动力场平衡的位置停止继续靠近，随以太涡流环绕在中心体周边。由于分子之间存在范德华力作用，这些分子又能相互吸引，形成围绕中心体的组织结构，是为中心体附着物。当然，这种汇集与吸引作用，是一个相对漫长的过程，伴随整个细胞生命活动的跨度。

中心体以太涡管，同样通过离心机原理，汇集其它蛋白质、糖类、脂类、微量元素分子向涡管靠近，并在涡管振动力场与流动力场平衡的位置停止，分子之也相互吸引，形成围绕涡管的组织结构，是为微管微丝结构。微管微丝结构的大小、多少，是随着涡管的流转强度与作用范围而动态变化的。特别是在中心粒复制之后形成四个中心粒，即一对中心体时，其流动强度与作用范围都最大，于是形成的微管微丝结构也最多，甚至光学显微镜下就能观察到。