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由上面对经典原子结构模型的解析，及对其延伸扩散推论的批判，可以知道，化学，虽然已经在分子层次已经给人类带来众多的实践应用，但究其本质，仍是一门经验学科，即只有实践摸索总结，而没有正确理论指导的学科。这里用三个方面来说明西方化学理论体系，存在严重的思想逻辑偏差，导致整个理论体系很不完善。

一、化学公式是通过一个循环逻辑过程展开的：为何A=B，因为B=C；那为何B=C，因为C=A；那为何C=A，因为A=B……

若难以理解这循环逻辑是怎么回事的话，这里用化学的一个普通实验来举例：当观察到煤炭燃烧，我设定这煤炭主要成分是元素C，再设定空气中有叫氧O2的物质参与，得出新的物质叫CO2，并通过一种叫氢氧化钙Ca（OH）2的物质溶液吸收产生叫碳酸钙CaCO3的白色沉淀，来证明新的物质叫CO2，再通过CaCO3 的物质分解得到CO2+CaO，然后通过植物吸收CO2产生纤维，碳化后产生C，回到源头设定的C，如此这般。这是一个C循环过程。

这个过程在学生看来很普通，但只须将切入点“煤炭主要成分是C”改为“煤炭主要成分是X+Y”，再如此加入整个化学公式体系中，同样成立。于是问，煤炭主要成分是C呢，还是X+Y呢？这是化学家其实回答不了。

这个例子里，人们或可以确信煤炭的主要成分是C，而对于那些有机高分子结构，在人们科技能力根本无法观察一个原子内部结构时，人们只能去相信“分子那种结构的确是这样的”。（据说现代科技可以看到原子层次，但仍只能得到静态的原子表面图像，不能得到原子运动图像，这是远远不够的。）

这个循环逻辑的存在，是在说明，西方界对分子间的化学反应过程的认识，没有摆脱“燃素”思想的禁锢。看似燃烧现象的化学公式很经典，但你将它叫“燃素作用”，与你将它叫“炭氧反应”，只有名称的不同。

其实现实中循环逻辑很多，语言、文字，就是通过循环逻辑过程建立的，先设定一个名词叫“天”，对应头顶上方的空域，再对应脚底下方的空域外，创造一个名词叫“地”，再通过脚底的“地”的概念来理解天，但若人们先设定一个名词叫“sky”，于是就有了另一个名词叫“land”，通过land,再来理解sky。如此将概念－现象延伸，形成两种自圆其说的语言体系。

化学，就是这么一种分子相互作用下的循环逻辑体系。

二、化学没有考虑原子核的主导地位，同时是以静态观来看待物质之间的变化的。

化学理论中，通过电子云概念，构建出无数分子模型。而看那些分子模型，虽用电子云结构来展现原子核空间内的电子运动，但原子核在整个化学作用过程中，则是相对不动的，于是带来的电子复杂轨道运动与原子核单一状态之间的矛盾。

而既然原子核因“电荷”作用与电子相互结合，那何以电子“参与”整个化学作用过程中，原子核却只能作为一个旁观者呢？这同样是化学家们回答不了的。显然，在经典化学理论中，由于电荷参与原子核—电子之间的作用，那么电子轨道的变化，必会带来原子核状态的变化，原子核状态的变化反过来会影响整个电子云的结构，如此反复，于是就有原子核与电子共同参与了化学作用过程。

将原子核的状态引入与不引入化学作用过程，化学作用过程会有完全不一样的内在解构机理。当然，电荷是什么，是经典原子模型理论都回答不了的问题，这种原子核状态更不是研究分子层次相互作用的人们能够描绘的。

化学理论体系的描绘核心是各种化学公式与各种分子模型，是一种静态结构展示，然后借实验现象来检验与筛选这些公式与模型。这些静态结构，只展现了化学作用起点与终点，却无法体现化学作用过程的原子空间形态变化。于是带来了静态公式、静态分子结构模型无法充分展示动态的强烈化学作用过程这样矛盾，及宏观粗略的实验现象描绘无法充分展示微观分子间的复杂细微作用这样的矛盾。

就算只用电子云运动形态来描绘原子空间，也可以知道整个原子空间绝不是一个僵化不变的静态结构，而是一个动态复杂变化的空间结构体。比如一条简单的化学公式：2H2+O2=2H2O，化学作用过程涉及的各种现象，有光、电、分子、电子、原子核、电荷、个体、整体、环境等众多概念与尺度，这需要众多理论来整体描绘这一变化过程，而只要其中一个理论有偏差或错误，会带来整个描绘的失真。通过上而对光、电、电荷、原子核等理论的重新分析，可以知道化学理论界对分子层次物质作用机理的把握远远不够，这也是西方科学界分科分门各自为政后带来的弊端。

当人们只能借用这些静态结构来描绘动态的原子空间时，于是就想象不了有-H为何成为酸，有-OH，为何成为碱，更想象不了DNA如何精确复制出某种特定的蛋白质，众多蛋白质如何精确起到催化作用、组成细胞结构等等，最终构建出一个复杂生命体等等。

三、化学只是关注独立分子间的相互作用，而没有考虑集群分子间对物质结构形态的影响。

人们用化学公式来表达不同分子之间的化学作用过程，比如2H2+O2=2H2O，好象2个H原子是很精确的与1个O原子相互结合，组成1个H2O分子。那么问同样是分子结构，常温下何以H2、O2就是一种气体结构，而H2O却是一种液体结构，显然这里用电子云模型也是没办法解释的。人们用共价键、范德华力的大小来解说这些结构变化，过于扼要，而范德华力的内在作用机理，则也是含糊不清。

而作为一个整体，无数的H2之间、O2之间、H2O之间有什么相应的联系，这也是化学理论中缺失的。而化学公式给人的感官是相同分子之间是没有联系的，人们一般会说这是物理问题，但分子整体与分子个体都是经典原子模型的派生结构，物理与化学是不能分开的，于是带来两者联系的问题。而既然常温下这些气体或液体结构能作为这些分子的整体状态结构，必有其形成原因。众多分子之间，必存在某种不可知的联系，才会出现固、液、气三种状态。

比如问为何常温下H2、O2不是液体或固体，H2O不是固体？这同样是化学理论不能回答的。人们只知道降下温度到绝对零度附近，H2、O2都会变化液体或固体，或升到100度以上，H2O会变化气体。人们可能会用分子的热运动强度不同来解说，但同一温度下，不同分子构成的物质作用整体分别存在固、液、气三种状态，并且化学反应之后，三种状态会相互转化，那单用分子热运动高或低来解说是不足的。

四、化学公式与静态模型中并没有体现原子量的巨大差异导致的原子体积不同，及原子间键能对双方的影响不同。

化学公式与分子静态模型展示的分子形象，给人的感觉是好象这些原子体积都是差不多大小，原子间结合的键能也只是键能而已，对双方原子运动的影响都是一致的，都无关原子量的不同甚至巨大的原子量差异。但现实中同一性质或同一结构的物质，存在体积大小差异是一个普通现象，象都是人，有大人小孩婴儿之分，三者大小体积可以相关几倍，大人可以轻松抱动小孩，小孩则很难扛得起大人。又象都是树，有参天大树有小树苗之别，两者体积高度之类的数量也可是极为巨大的。但在描绘化学变化变化，不同原子量的多原子组成的化学物质结构，看不到这种不同体积的原子之间的对比关系，及同一键能对不同原子量的原子的属性影响。

象氢原子的原子量是1，可参与众多其它大原子量的原子，与原子量为8的氧可组成氢氧根、羟基—OH，与原子量为6的碳原子可组成诸如—CH、CH4之类有机物分子，似乎在这些分子里，氢原子与氧、碳原子除了体积几乎是接近之外，还提供相同的键能，几乎是完全对等的两方。是什么机制让原子量相差巨大的两方结合在一起还能保持对等的稳定关系？这是化学分子式与静态模型无法解释的。

而参考上面大人与小孩及大树与树苗的直观经验对比，其它现实例子更是极多，同性质物质存在时空尺度、作用影响的差异化是一个普适性现象，可知在微观的原子、分子尺度里也必是如此。于是可以判定，原子量差异带来的体积大小不同及键能影响不同，在双方元素原子之间可以是完全不对等的，甚至一方可以完全主导另一方。比如氧、碳原子与氢原子的体积大小之比，可以象篮球与弹珠之间体积之比，或氧、碳原子提供的键能与氢原子提供的键能大小之比，如火车牵引力与人体力之比，可以都是如此迥然不同。那如何在分子结构模型中体现这一点呢？

这些问题存在的原因，皆在于没有一个正确的分子结构模型来指导。这些问题，则会在后面章节论述中来一一回答。

化学界用原子外层的共用电子转移来说明物质化学属性变化。而问原子内部的电子数量及轨道不同，为何能体现出某类特定的化学属性，如酸性、碱性等等？共用电子转移为何会带来具体原子某类化学属性的变化，如有毒的变无毒，固体的变液体等等？则又是语焉不详，这是因为西方错误原子结构模型导致的必然结果。当下化学理论，只有告诉人们“是这样”，而不能告诉人们“为什么是这样”。

而共用电子概念，还会带来一个问题，即某个共用电子处在两个原子核之间，虽然因电荷作用受到两个原子核的吸引，而被人们设定为处于平衡位置，但按经典原子结构模型来说，共用电子，会优先与原子内层轨道的非共用电子产生电荷斥力作用，那么如何能保持这种平衡状态呢？这也是上面提到的电子云的问题。显然，在十几个或几十个的电子形成的电子云海洋里，是根本不可能的事。

共用电子概念，同样归结于人们的想象力，它是错误的经典原子结构模型下的错误猜想。

这里要说的是，原子之间，没有共用电子，也没有原子间共用电子的转移，只有原子以太旋涡因内部电子连珠作用导致的涡流形态变化。

一个原子以太旋涡内，有很多电子以太旋涡在原子黄道面上随波逐流，作围绕原子核的公转运动，一个电子占有一条轨迹。当电子连珠发生后，原子核周边空间里的以太涡流就发生形变，导致整体原子以太旋涡的偏向，这个偏向产生的振动能量传递表现为特征光谱，这个偏向对原子外围其它原子以太旋涡发生直接作用，则表现为化学属性。

原子化学属性与原子特征谱线，是原子以太旋涡上的电子连珠作用后，分别产生的流体作用结果与波动作用结果，是一体两面。

不同电子数参与的连珠作用，及各连珠作用的周期性发生，导致在一个长时段内，原子以太旋涡整体上在作一个旋涡运动，而各方向上的局部涡流则产生复杂的形变。

就如电锯高速飞轮的锯齿能对物体的切割一样，这种一边绕核流转一边形变的以太涡流，也能对周边其它物质产生微观层次的强烈作用，或表现为原子特征谱线，或表现为原子化学属性，如酸性、碱性、腐蚀性、氧化性等等，或产生化合、分解作用等等。原子以太旋涡，就是一个微观的高速旋转的电锯飞轮。

这是原子化学属性产生的内在作用机制。分子化学属性有类似的描绘，会在“分子化学属性与红外辐射”小节中说明。

原子的活跃性表达为原子以太旋涡的流转速度与形变程度，流转速度高及形变程度大，就是活跃性高，反之，则活跃性低，一般体现在原子化学反应的能力及粒子辐射之中。元素周期表的众元素原子之间，存在原子活跃性强弱梯度分布。原子活跃性一般是由三方面因素决定的：原子以太旋涡的角动量，原子空间包含的电子数量，众电子的大小分布。

原子以太旋涡的角动量，是由原子核内部更微观粒子之间的振动强度决定，振动导致原子核空间的以太出现挤压喷射及扩张吸收的运动状态，进而决定原子空间以太旋涡的流转速度与旋涡半径。单位空间内的角动量越大，与地球相互吸引的作用力也越大，以引力质量为计量标的的密度也越大，因此角动量的大小与原子堆积成的宏观物质的密度是正相关的。

原子空间包含的电子数量，应电子以太旋涡在原子以太旋涡涡流上漂移产生电子连珠现象进而导致原子以太旋涡偏向。其电子数量结合原子以太旋涡的流转速度，决定原子以太旋涡的涡流偏向次数与辐射频率。电子数量越多，涡流偏向越频繁，辐射出的振动波频率也越高，检测到的光谱谱线数量也越多。

而电子的大小，决定原子以太旋涡的偏向幅度，电子以太旋涡越大，连珠后导致的原子以太涡流偏向幅度就越大，在于电子以太旋涡越大，在原子空间内影响的范围也越大，连珠后产生的向外偏向作用也越大，表达为原子以太旋涡的偏向越大。原子空间的电子数量及电子大小，决定原子以太旋涡的形变程度。

如此三种因素：电子连珠频率、涡流偏向、旋涡角动量，每一种因素的强弱、高低两种相对状态，会导致八种组合，分别作简略说明：

1、连珠频率低，偏向小，角动量低
2、连珠频率低，偏向小，角动量高
3、连珠频率低，偏向大，角动量低
4、连珠频率低，偏向大，角动量高
5、连珠频率高，偏向小，角动量低
6、连珠频率高，偏向小，角动量高
7、连珠频率高，偏向大，角动量低
8、连珠频率高，偏向大，角动量高

可以分别作一个作用单元1—10的强弱高低的梯度来参考说明：

连珠频率自低向高分布的强度作用单元：1，2，3，4，5，6，7，8，9，10
涡流偏向自低向高分布的强度作用单元：1，2，3，4，5，6，7，8，9，10
角动量自低向高分布的强度作用单元：1，2，3，4，5，6，7，8，9，10

1、连珠频率低，偏向小，角动量低

比如，这三种强度都处于1—5之间。此类原子有最低的原子量，及最低的物质密度。一般有相对稳定的化学属性，在元素周期表上的代表元素原子，只有一种，就是氢原子以太旋涡。宏观上表现为氢气密度最低－－这是角动量低的体现，氢原子的谱线数最少－－这是连珠频率低的体现，偏红外的谱线很暗－－这是连珠偏向小的体现。

氢原子代表了当下宇宙元素原子因电子连珠结构导致以太旋涡角动量流失后而能被人类检测到信号的最低平衡点。在“电荷单元考查”小节阐述了“失去电子”的氢原子作为“电荷单元”的成因其实是仪器的最高检测精度体现。宇宙中所有原子以太旋涡都在流失角动量，最终以氢为最低平衡点并形成分子结构保持稳定态。

氢原子也代表了当下宇宙更微观以太旋涡向上聚合生长的最初形态被人类检测到信号的最低平衡点。更微观以太旋涡会慢慢生长成为时空尺度更大的微观以太旋涡，会在后面的第十五章的“星球生长”小节附带说明其生长原理。原子以太旋涡的角动量不断流失与原子持续生长，是一减一增的动态平衡过程，是原子以太旋涡作为物质时空结构的“成住坏空”变化过程，而非科学界里认为的除了核聚变与核裂变之外，众元素原子只是静静地保持原样不变。

正是这两个最低平衡点，决定了人类观察到氢原子在宇宙中含量最高，而非宇宙中只有氢原子含量最高，其次是氦。科学界从来就没有解释过氢元素原子在宇宙中含量最高的内在机制。宇宙中有比氢原子质量更低且数量更巨大的更微观以太旋涡存在，只是超出人类仪器的精度而被排斥在元素周期表的格子之外。

2、连珠频率低，偏向小，角动量高

比如，连珠频率、偏向处于1—5之间，而角动量处于6—10之间。此类原子有相对低的原子量，较高的物质密度，表现为化学属性稳定，不容易与其它原子发生作用，比如各类非金属轻元素原子，代表元素原子是硼、碳原子以太旋涡。在谱线上表达为发射谱线数量偏紫外的数量少，而偏红外数量也少，且特征谱线亮度低。

此类元素原子由于角动量高，导致众元素原子之间的共价键与范德华力表达的吸引作用相对大，而连珠频率与偏向小，又让这种吸引作用所受的干扰最小，从而让此类众原子以太旋涡构成的宏观物体结构，有很高的结构稳定性，如众所周知的金刚石，有最高的硬度。会在第十三章“物体结构物理”继续描绘这种物质结构稳定性的内因。

3、连珠频率低，偏向大，角动量低

比如，连珠频率、角动量处于1—5之间，而偏向处于6—10之间。此类原子有相对低的原子量，较低的物质密度，表现为化学属性活跃，很容易与其它原子发生作用，比如各类常见气体元素原子，代表元素原子是氧、氯、氟等原子以太旋涡。在谱线上表达为发射谱线数量偏紫外的数量少，而偏红外数量也少，且特征谱线亮度高。

而若偏向过于大，如处于9—10之间，又会导致化学属性活跃度降低，表达为惰性气体，如氦、氩原子以太旋涡，或表达为具有辐射性的轻元素同位素，如氚原子以太旋涡。惰性气体的内在机制会在第十三章的“惰性气体结构考查”专门解析。而氚被归于氢的同位素，其实氚与氢的区别，除了原子量接近外，根本不具有相同的空间电子分布形态，更不是“多含两个中子”的区别，两者是电子数完全不同的以太旋涡空间结构形态。

4、连珠频率低，偏向大，角动量高

比如，连珠频率处于1—5之间，而偏向、角动量处于6—10之间。此类原子有相对高的原子量，较高的物质密度，表现为化学属性稳定，不容易与其它原子发生作用，比如非金属高阶元素原子，代表元素原子是碘、碲原子以太旋涡。在谱线上表达为发射谱线数量偏紫外的数量少，而偏红外数量也少，但特征谱线亮度高。

当偏向与角动量都达到最高，如都处于9—10之间，又会导致化学属性活跃度降低，表达为惰性气体，如氡元素原子，即是惰性气体，又具有放射性，是其原子以太旋涡偏向过大的直观体现。

5、连珠频率高，偏向小，角动量低

比如，连珠频率处于6—10之间，而偏向、角动量处于1—5之间。此类原子有相对低的原子量，较低的物质密度，表现为化学属性相对稳定，不容易与其它原子发生作用，比如相对活跃的轻金属元素原子，代表元素原子钛、铝原子以太旋涡。在谱线上表达为发射谱线数量偏紫外的数量多，而偏红外数量要相对少，且特征谱线亮度低。

元素周期表的元素原子在单一元素的原子组成宏观物体，并在常温下表达为固体时，一般分为金属与非金属两大类。而一个物体被归类于金属，其最大特征是有金属光泽与导电性。金属光泽源于物体表面以太湍流层流动强度过高，导致可见光不能穿透而产生镜面反射所致。而以太湍流层，除了是由原子以太旋涡的角动量决定之外，更是受电子连珠频率影响。连珠频率越高，物体表面的以太湍流强度就越大，于是金属光泽越明显。元素周期表中金属占有绝对数量优势，也表明各元素原子以太旋涡的空间的多电子结构，是一个普遍现象。

6、连珠频率高，偏向小，角动量高

比如，连珠频率、角动量处于6—10之间，而偏向处于1—5之间。此类原子有很高的原子量，及很高的物质密度，表现为化学属性很稳定，不容易与其它原子发生作用，比如非放射击性重金属元素原子，代表元素原子是铜、铁原子以太旋涡。在谱线上表达为发射谱线数量偏紫外的数量多，而偏红外数量要相对少，且特征谱线亮度低。

若连珠频率与角动量都达到最高，如处于9—10之间，表达为化学属性最稳定，结构强度最高的元素原子，如钨原子以太旋涡或其它稀有金属元素原子以太旋涡。

7、连珠频率高，偏向大，角动量低

比如，连珠频率、偏向处于6—10之间，而角动量处于1—5之间。此类原子有相对低的原子量，较低的物质密度，表现为化学属性非常活跃，很容易与其它原子发生作用，比如极活跃的轻金属元素原子，代表元素原子是钠、钾原子以太旋涡。在谱线上表达为发射谱线数量偏紫外的数量多，而偏红外数量也多，且特征谱线亮度高。

8、连珠频率高，偏向大，角动量高

比如，连珠频率、偏向、角动量都处于6—10之间。此类原子有很高的原子量，很高的物质密度，表现为化学属性活跃，很容易与其它原子发生作用，同时普遍具有放射性，比如具有放射性的锕系重金属元素原子，代表元素原子是汞、铀、钚原子以太旋涡。在谱线上表达为发射谱线数量偏紫外的数量多，而偏红外数量也多，且特征谱线亮度高。

汞元素原子以太旋涡也是连珠频率高、偏向大、角动量高，是常温下唯一为液态的金属，其合金汞齐，即与其它金属相结合的形态，本质是化学反应。其原子特征，会在第十三章的“水银结构查考”作详细说明。

最后就上述的原子活跃性分类作一个简略说明：

用连珠频率、涡流偏向、旋涡角动量这三个因素的强弱来分类元素周期表里的众多元素原子及其同位素，是给后来者作参考用的，以说明原子活跃性的宏观现象，是通过这三个内在因素的相互结合来显现的，这是物质结构中寻找强合金材料的核心作用。笔者会在第十三章“物质结构物理”中更详细地解析物质结构原理。

但这一8种分类形式并不是唯一的形式。这8种分类，其实是非常粗糙的。比如同一分类中，1单元作用强度与5单元作用强度，或6单元的作用强度与10单元的作用强度，其对应的属性也是有很大不同的。若按1—3、4—7、8—10三个区间范围，可以有27种分类形式，而若三个因素完全都按1—10个单元梯度分布来细分，则可以有1000种分类方式，这不是作者能完整考证与举例的。有心的人可以以这三个因素为依据，结合宏观各单元素物质的物理属性，如密度、硬度、谱线、化学活跃性等等，来更详细地分类元素周期表上的众多元素原子及其同位素，从而能产生一张更接近元素原子以太旋涡运动规律的新元素排列表。

那在以太论下，如何才能真正地探测原子核外的电子分布呢？以此来纠正与完善元素周期表，毕竟这真是经典的一张图表，这要借助以太论下的新原子结构模型展开的。重温一下上面提到的新原子结构模型认识：

原子，是微观以太旋涡，电子，是这微观以太旋涡空间黄道面上分布的更微小的以太旋涡。
电荷是微观以太旋涡的力场梯度分布，电荷正负是微观以太旋涡顺逆间的力作用的错判。
而原子核外众多电子的连珠结构，是原子发光的内因。
电子连珠，在1秒中出现的次数，是光的频率的成因。
电子连珠，参与连珠的电子数的不同，是谱线的成因。

即谱线，是区分不同原子以太旋涡的DNA标记。以谱线分布特征为排序依据，就可构建出一张全新的元素周期表，它可以比较精确地区分不同元素原子之间核外电子排布的形态。这是原子微观以太旋涡的DNA图谱。

如何来计算核外电子数与谱线数的关系？

设一个原子微观以太旋涡黄道面上有n个核外电子，每个电子占有一个轨道，如太阳系里的各行星占有一个轨道，且各个电子尺度相当。于是对于有n个核外电子的原子以太旋涡的谱线数，就有

∑C(n,m) ，（m≤n；m∈1， 2，3….n）。

来个实例：假设一个原子以太旋涡有5个核外电子，计算其谱线数：

∑C(5，m)= C（5，1）+C（5，2）+C（5，3）+C（5，4）+（5，5）=5+10+10+5+1 =31条

虽然可以这样计算，但由于旋涡受电子斥力的偏向作用力的程度不同，可被人类仪器检测的效果不同。比如对于有5个核外电子的原子以太旋涡来说，所有连珠形态中，有最高5电子数的连珠，对外围旋涡流会有最大的偏向作用力，但会有最长的周期。因此最高电子数的连珠产生的振动，会出现偏红外分布，同时亮度最高，检测效果明显，而数量最少，一般是1条，比如5电子数连珠只有C（5，5）=1条，而次高电子数连珠有C（5，4）=5条。

反之最低电子数的连珠，比如只有2个电子参与的连珠，对外转旋涡流会有很小的偏向，但会有很短的周期，因此最低电子数的连珠产生的振动，会出现偏紫外分布，同时亮度很暗，而数量多，2电子数连珠有C（5，2）=10条，现实中人们发现的许多元素原子的谱线数都不多，表明这些原子以太旋涡的核外电子数量都不高，没有那种元素周期表假设的有几十个或上百个核外电子的夸张分布。

位于C（n，1）的原子谱线，称之为基础谱线，有n条，一条谱线代表一个电子，基础谱线一般分布在原子以太旋涡谱线图的偏紫外区，构成原子特征谱线的内沿。
位于C（n，n）的原子谱线，称之为特征谱线，只有1条，代表原子以太旋涡的最大偏向力，与最大电子连珠周期，特征谱线分布在原子以太旋涡谱线图的偏红外区，构成原子特征谱线的外沿。

这些推论描绘与实际的谱线分布形态观察大致是契合的。

同时，有相同电子数的两个原子以太旋涡，若其核外电子的连珠周期不同，会有不同的谱线分布，因此这两个原子以太旋涡虽然有相同的电子数，但仍是两种不同的原子以太旋涡，会有不同的化学属性，归属不同的元素。而若有相同的谱线分布，足可以说明这两种物质是由一样的元素原子构成。

对于3个核外电子，各个电子的核外轨道周期分别是T1、T2、T3，三者互不相等，如此有7条谱线，周期分别是各个电子连珠周期的最小公倍数：[T1、T2、T3]，[T1、T2]、[T1、T3]，[T2、T3]， T1，T2，T3

虽然原子以太旋涡的理论谱线数有数列分布：1，3，7，15，31，…∑C(n,m)，但当下能找到的谱线图谱，只是在可见光段的谱线，而电子连珠周期产生的振动频率则是分布在远紫外线到远红外线之间，因此可见光段找到的谱线要少于理论的谱线计算数。

而在相同m数的但轨道不同的电子参与连珠，则有C（n，m）种结构，当其中两个电子的周期接近时，分别参与连珠的周期也会很接近，连珠导致的发射光谱频率会很接近，于是人们测得的几条谱靠得很近。

比如对于某个元素原子有4个核外电子，设各个电子周期分别是3、4、11、13个时间单位（取素数为了计算方便），则有：

15个连珠周期，分别是1716、572、429、156、143、132、52、44、39、33、12、13、11、4、3。

其中比较接近周期组，分别有[572、429]、[156、143、132]（偏红外），[52、44、39、33]、[12、13、11]、[4、3]（偏紫外）。表达为谱线分布，就是这五组内的谱线会分别比较接近，在谱线图上就表现为谱线是时疏时密，呈一簇一簇分布形态。

而通过谱线来检测某个物质单元，来确定是单个元素原子，还是分子（次生以太旋涡），则可通过对比理论谱线与实际谱线来区分。若实际物质中的谱线包含单个元素原子谱线序列，且有其它元素原子谱线序列，则说明这是一个分子状态，而不是原子状态。

当然，这种谱线下的元素原子核外电子分布，仍只是一个粗略的判定，在于这个谱线，也只是信号，不能完尽描绘原子核外电子分布形态。比如一个原子内部，其电子对应于太阳系轨道上的众行星，有土星、木星之么大尺度的电子存在，也有水星、地球这么小尺度的电子存在，那么按人类仪器的探测精度限制，谱线上就会只体现出大尺度电子的周期性连珠振动，而小尺度的电子的连珠信号，则会变成杂波或不表达。但用谱线分布来考查核外电子数，已经比元素周期表更接近事实了。